(2008?肇慶二模)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3)為原料生產(chǎn).實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)如圖,涉及的主要反應(yīng)有:6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
 12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O.
(1)在反應(yīng)器中,有Na2CrO4生成,同時(shí)Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2.Al2O3與純堿反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳},寫(xiě)出二氧化硅.氧化鋁分別與碳酸鈉反應(yīng)其中一個(gè)的化學(xué)方程式:
SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
Na2SiO3+CO2
或Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2
SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
Na2SiO3+CO2
或Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2

(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③的目的是(用簡(jiǎn)要的文字和化學(xué)方程式說(shuō)明):
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)它們水解完全
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)它們水解完全

(4)操作④中,酸化時(shí),CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫(xiě)出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

(5)稱(chēng)取重鉻酸鉀試樣m g配成VmL溶液,取出V1 mL于碘量瓶中,加入適量的稀H2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水和3mL淀粉作指示劑,用c mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(相關(guān)反應(yīng)為:
Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,K2Cr2O7式量為294.則:
①滴定時(shí)用到的玻璃儀器有(寫(xiě)儀器名稱(chēng))
酸式滴定管、錐形瓶
酸式滴定管、錐形瓶

②判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
;
③設(shè)整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng).若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL,則計(jì)算所得產(chǎn)品的中重鉻酸鉀的純度的代數(shù)式為(不必化簡(jiǎn))
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
分析:(1)高溫條件下,二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳,氧化鋁和碳酸鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和二氧化碳;
(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,生成氫氧化鐵沉淀;
(3)③調(diào)節(jié)后溶液的pH比原來(lái)降低,是因降低pH,促進(jìn)水解平衡正向移動(dòng);
(4)CrO42-和酸反應(yīng)生成Cr2O72-和水;
(5)①根據(jù)儀器的作用選取儀器;
②達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)顏色突變且30s不變色;
③由Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62- 可知,存在Cr2O72-~6S2O32-,以此計(jì)算.
解答:解:(1)二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳,該反應(yīng)為SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
 Na2SiO3+CO2↑,
氧化鋁和碳酸鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和二氧化碳,反應(yīng)方程式為:Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2↑,
故答案為:SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
 Na2SiO3+CO2↑、Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2↑;
(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,生成氫氧化鐵沉淀,該水解反應(yīng)為NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH,
故答案為:NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH;
(3)③調(diào)節(jié)后溶液的pH比原來(lái)降低,是由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉在溶液中發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-、HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-、AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)能使它們完全水解生成沉淀,
故答案為:由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉在溶液中發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-、HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-、AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)能使它們完全水解生成沉淀;
(4)CrO42-和酸反應(yīng)生成Cr2O72-和水,轉(zhuǎn)化方程式為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,
故答案為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;
(5)①滴定時(shí)用到的玻璃儀器有用于盛放酸性高錳酸鉀溶液的酸式滴定管,用于盛放待測(cè)液的錐形瓶,
故答案為:酸式滴定管、錐形瓶;
②達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn),
故答案為:當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn);
③由Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62- 可知,
存在Cr2O72-~6S2O32-,
     1       6
所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀純度的代數(shù)式為
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%,
故答案為:
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%.
點(diǎn)評(píng):本題考查混合物的分離、提純,明確流程中操作的目的是解答的關(guān)鍵,注意利用關(guān)系式計(jì)算,(5)為解答的難點(diǎn),題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2008?肇慶二模)下列顏色不屬于因化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的現(xiàn)象的是(  )

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(2008?肇慶二模)不論以何種比例混合,將甲和乙兩種混合氣體同時(shí)通入過(guò)量的丙溶液中,一定能產(chǎn)生沉淀的組合是( 。
序號(hào)
CO2 SO2 石灰水
HCl CO2 石灰水
CO2 SO2 Ba(NO32
NO2 SO2 BaCl2
CO2 NH3 CaCl2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2008?肇慶二模)已知:CH2=CH-CH=CH2 和CH3-CH=CH2分別可以寫(xiě)成:;“雙烯合成反應(yīng)”又稱(chēng)為“Diels-Alder反應(yīng)”,如:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)現(xiàn)有反應(yīng):,則物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)式為:
或CH2=CH-COOH
或CH2=CH-COOH

在濃磷酸作用下,B與乙醇共熱生成酯的化學(xué)方程式為:

(2)在反應(yīng):中,D物質(zhì)可發(fā)生反應(yīng)生成一種生活中常用高分子,其化學(xué)方程式為:
;
將物質(zhì)E與過(guò)量的H2發(fā)生加成反應(yīng),其生成物的化學(xué)式為

(3)都是無(wú)色液體,下列物質(zhì)中可以用來(lái)鑒別這兩種物質(zhì)的是
(填序號(hào)):①銀氨溶液、②淀粉溶液、③溴水、④酸性KMnO4溶液;
(4)從現(xiàn)代化學(xué)觀點(diǎn)看,“Diels-Alder反應(yīng)”的優(yōu)點(diǎn)是:
原子利用率100%,符合綠色化學(xué)原則
原子利用率100%,符合綠色化學(xué)原則

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2008?肇慶二模)(1)I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示.則M元素位于周期表的第
ⅡA
ⅡA
族.
II.圖B折線c可以表達(dá)出第
IVA
IVA
族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化規(guī)律.

兩位同學(xué)對(duì)某主族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化趨勢(shì)畫(huà)出了兩條折線a和b,你認(rèn)為正確的是:
b
b
(填“a”或“b”);部分有機(jī)物的熔沸點(diǎn)見(jiàn)下表:
CH4 CH3CH3 CH3(CH22CH3 硝基苯酚
沸點(diǎn)/℃ -164 -88.6 -0.5 熔點(diǎn)/℃ 45 96 114
由這些數(shù)據(jù)你能得出的結(jié)論是(至少寫(xiě)2條):
有機(jī)物分子量越大.分子間作用力越強(qiáng),故沸點(diǎn)越高
有機(jī)物分子量越大.分子間作用力越強(qiáng),故沸點(diǎn)越高
,
當(dāng)有機(jī)能形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),分子間作用力減弱,熔點(diǎn)變低;當(dāng)分子間能形成氫鍵時(shí),分子間作用力增強(qiáng),熔點(diǎn)升高
當(dāng)有機(jī)能形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),分子間作用力減弱,熔點(diǎn)變低;當(dāng)分子間能形成氫鍵時(shí),分子間作用力增強(qiáng),熔點(diǎn)升高

(2)COCl2俗稱(chēng)光氣,分子中C原子采取
sp2
sp2
雜化成鍵;其中碳氧原子之間共價(jià)鍵含有
c
c
(填字母):
a.2個(gè)σ鍵   b.2個(gè)π鍵    c.1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵.
(3)金屬是鈦(22Ti) 將是繼銅.鐵.鋁之后人類(lèi)廣泛使用的第四種金屬,試回答:
I.Ti元素的基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為
3d24S2
3d24S2
;
II.已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物.現(xiàn)有紫色和綠色兩種含鈦晶體,其組成均為T(mén)iCl3?6H2O.為測(cè)定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):
a.分別取等質(zhì)量的兩種晶體的樣品配成溶液;b.向兩種溶液中分別滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;c.沉淀完全后分別過(guò)濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱(chēng)量發(fā)現(xiàn):其沉淀質(zhì)量:綠色晶體為紫色晶體的
2
3
.則綠色晶體配合物的化學(xué)式為
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O

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