3.一定條件下,工業(yè)上可利用反應(yīng)2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)來生產(chǎn)甲醇.現(xiàn)將10molH2和6molCO通入固定容積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),達(dá)平衡后,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始始的一半.試回答:
(1)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是AB.
A.v正(H2)=2v逆(CH3OH)
B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
C.c(H2):c(CO):c(CH3OH)=2:1:1
D.容器內(nèi)密度不變
(2)平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率α1=80%,若溫度不變,此反應(yīng)在容積可變的容器中進(jìn)行,保持壓強(qiáng)恒定,達(dá)到平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為α2,則α1>α2(填“>”、“<”或“=”).
(3)該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=2,若平衡后再向此密閉容器中加入2molH2和4molCH3OH(g)則平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng).

分析 將10molH2和6molCO通入固定容積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),達(dá)平衡后,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始始的一半,則平衡后氣體的物質(zhì)的量為原來的一半,設(shè)CO轉(zhuǎn)化xmol,則
                     2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
起始(mol/L)  10              6                   0
轉(zhuǎn)化(mol/L) 2x                x                   x
平衡(mol/L)10-2x            6-x                x
2×(10-2x+6-x+x)=(10+6),
x=4,以此(2)(3),結(jié)合化學(xué)平衡的特征解答該題.

解答 解:將10molH2和6molCO通入固定容積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),達(dá)平衡后,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始始的一半,則平衡后氣體的物質(zhì)的量為原來的一半,設(shè)CO轉(zhuǎn)化xmol,則
                     2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
起始(mol/L)  10              6                   0
轉(zhuǎn)化(mol/L) 2x                x                   x
平衡(mol/L)10-2x            6-x                x
2×(10-2x+6-x+x)=(10+6),
x=4,
(1)A.v正(H2)=2v逆(CH3OH),可說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,說明氣體的總物質(zhì)的量不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.由于平衡常數(shù)未知,c(H2):c(CO):c(CH3OH)=2:1:1,不能確定是否達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.因體積不變,氣體質(zhì)量不變,無論是否達(dá)到平衡,密度都不變,不能確定是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤.
故選AB;
(2)平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率α1=$\frac{8}{10}×100%$=80%,若溫度不變,此反應(yīng)在容積可變的容器中進(jìn)行,保持壓強(qiáng)恒定,則應(yīng)比恒容的壓強(qiáng)大,達(dá)到平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為α2,則α1>α2,故答案為:80%;>;
(3)體積為2L,則該溫度下,達(dá)到平衡時(shí)氫氣的濃度為1mol/L,CO的濃度為1mol/L,CH3OH的濃度為2mol/L,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{2}{{1}^{2}×1}$=2,若平衡后再向此密閉容器中加入2molH2和4molCH3OH(g),則各物質(zhì)的濃度為氫氣的濃度為2mol/L,CO的濃度為1mol/L,CH3OH的濃度為4mol/L,Qc=$\frac{4}{{2}^{2}×1}$=1<K,則平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,
故答案為:2;正向.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn)和常見題型,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,注意壓強(qiáng)與物質(zhì)的量的關(guān)系,把握計(jì)算的思路和方法,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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8.中國(guó)的錳礦石和鋅礦石產(chǎn)地在云南、廣東、青海等.軟錳礦是一種常見的錳礦石,其主要成分是MnO2,含少量Al2O3和SiO2.閃鋅礦主要成分是ZnS,含少量FeS、CuS、CdS等雜質(zhì),晶體屬于六方晶系.現(xiàn)以軟錳礦和閃鋅礦為原料制備MnO2和Zn,其簡(jiǎn)化流程如圖.

已知:Ⅰ.礦石中所有金屬元素在濾液A中均以離子形式存在.
Ⅱ.各種金屬離子完全沉淀的pH如表:
Zn2+Mn2+Fe2+Fe3+Al3+
pH8.010.19.03.24.7
回答下列問題:
(1)步驟①中MnO2、CuS與硫酸共熱時(shí)有淡黃色物質(zhì)析出,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式CuS+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+MnSO4+S+2H2O.
(2)步驟②加入適量金屬鋅是為了回收金屬,回收金屬的主要成分是Cu、Cd.
(3)步驟③中MnO2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,另外一種物質(zhì)X可以是AD.
A.ZnO           B.MgO         C.Cu2(OH)2CO3          D.MnCO3
(4)鋰離子電池的正極材料有多種,其中MnO2與Li構(gòu)成LiMnO2是一種常見的正極材料.電池反應(yīng)方程式為:Li1-xMnO2+LixC6═LiMnO2+6C,寫出該鋰離子電池的正極電極反應(yīng)式Li1-xMnO2+xLi++xe-=LiMnO2
(5)已知:HCN的電離常數(shù)K=4.9×10-10,H2S的電離常數(shù)K1=1.3×10-7,K2=7.0×10-15,向NaCN溶液中通入少量的H2S氣體,反應(yīng)的離子方程式為CN-+H2S=HCN+HS-
在廢水處理領(lǐng)域中常用H2S將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnS除去,向含有0.020mol•L-1Mn2+廢水中通入一定量的H2S氣體,調(diào)節(jié)溶液的pH=a,當(dāng)HS-濃度為1.0×10-4 mol•L-1時(shí),Mn2+開始沉淀,則a=5.[已知:Ksp(MnS)=1.4×10-15].

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15.下列反應(yīng)前后物質(zhì)的總能量變化能用如圖表示的是( 。
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12.綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一,綠原酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

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13.恒溫下,將2mol N2與3 mol H2的混合氣體通入一個(gè)容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):
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(2)平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量是多少?NH3的體積分?jǐn)?shù)是多少?
(3)反應(yīng)前后的壓強(qiáng)比.

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