原子序數(shù)依次增大的四種元素A、B、C、D分別處于第一至第四周期,自然界中存在多種A的化合物,B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動狀態(tài),B與C可形成正四面體形分子,D的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子。
請回答下列問題:
(1)這四種元素中電負(fù)性最大的元素,其基態(tài)原子的價電子排布圖為 ,第一電離能最小的元素是 (填元素符號)。
(2)C所在主族的前四種元素分別與A形成的化合物,沸點(diǎn)由高到低的順序是 (填化學(xué)式),呈現(xiàn)如此遞變規(guī)律的原因是 。
(3)B元素可形成多種單質(zhì),一種晶體結(jié)構(gòu)如圖一所示,其原子的雜化類型為 、另一種的晶胞如圖二所示,該晶胞的空間利用率為 ,若此晶胞中的棱長為356.6 pm,則此晶胞的密度為 (保留兩位有效數(shù)字)。()
(4)D元素形成的單質(zhì),其晶體的堆積模型為 ,D的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖
三,該晶體中含有的化學(xué)鍵是 (填選項(xiàng)序號)。
①極性鍵 ②非極性鍵 ③配位鍵 ④金屬鍵
(5)向D的硫酸鹽溶液中滴加過量氨水,觀察到的現(xiàn)象是 。請寫出上述過程的離子方程式: 。
【知識點(diǎn)】原子核外電子排布、晶胞計算、化學(xué)鍵
【答案解析】
(1)
↑↓ | ↑↓ | ↑↓ | ↑ |
3s 3p
(2)HF>HI>HBr>HCl (1分) HF分子之間形成氫鍵使其熔沸點(diǎn)較高,HI、HBr、HCl分子之間只有范德華力,相對分子量越大,范德華力越大(2分)
。3)sp2(1分) 34%(2分)
。4)面心立方最密堆積(1分) ①②③(1分)
。5)首先形成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)色的透明溶液(1分)
Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH、Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)]2++2OH-(各1分,共2分)
解析:由題意得A為氫元素,B為碳元素,C為氯元素,D為29號元素是銅元素。
電負(fù)性最大的是氯元素,M層有7個電子其基態(tài)原子的價電子排布圖為
↑↓ | ↑↓ | ↑↓ | ↑ |
第一電離能最小的是銅元素,填Cu
3s 3p
鹵族元素的氫化物沸點(diǎn)由高到低的順序是HF>HI>HBr>HCl ,HF分子之間形成氫鍵使其熔沸點(diǎn)較高,HI、HBr、HCl分子之間只有范德華力,相對分子量越大,范德華力越大,熔沸點(diǎn)較高。
圖一中每個碳原子形成3個ρ鍵,形成3個雜化軌道,所以是sp2雜化。圖二為金剛石晶胞中有8個原子,頂點(diǎn)一個、面心三個、晶胞內(nèi)四個。這樣可算原子體積。而晶胞中只有體對角線上的原子是密置的,體對角線與晶胞邊長a的關(guān)系是 a =8r,算出來的空間利用率是34.0%。
銅晶胞為面心立方最密堆積,圖三醋酸銅晶胞中碳氧鍵、碳?xì)滏I為極性鍵,碳碳鍵為非極性鍵,銅氧間是配位鍵。選 ①②③。
(5)首先形成Cu(OH)2藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)色的透明溶液;瘜W(xué)反應(yīng)為:Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH、Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)]2++2OH-
【思路點(diǎn)撥】本題考查原子核外電子排布、晶胞計算、化學(xué)鍵,注意結(jié)構(gòu)的計算,難度中等。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列各組中兩個反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是( )
A.甲烷和氯氣在光照下反應(yīng);乙烯能使溴水褪色
B.乙烷在氧氣中燃燒;由乙烯制取聚乙烯
C.乙烯能使溴水褪色;乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.乙烯和水反應(yīng)制乙醇;乙烯能使溴水褪色
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
在化學(xué)學(xué)習(xí)、研究中,類推的思維方法有時會產(chǎn)生錯誤的結(jié)論,因此類推的結(jié)論最終要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否。下列幾種類推結(jié)論中正確的是
A. CO2和Na2O2反應(yīng)生成Na2CO3,推測:SO2和Na2O2反應(yīng)生成Na2SO3
B.金屬鈉著火不能用CO2撲滅,推測:金屬鉀著火也不能用CO2撲滅
C. Fe3O4可表示為FeO·Fe2O3,推測:Pb3O4也可表示為PbO·Pb2O3
D. F、Cl、 Br,、I的單質(zhì)熔點(diǎn)依次升高,推測:N、 P、As、 Sb、Bi單質(zhì)熔點(diǎn)也依次升高
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
已知溶液中:還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2>SO42-。向含3 mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液,加入的KIO3和析出的I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖所示,試回答下列問題:
(1)寫出a點(diǎn)反應(yīng)的離子方程式________________;反應(yīng)中還原劑是______________;被還原的元素是__。
(2)寫出b點(diǎn)到c點(diǎn)反應(yīng)的離子方程式_____________________________。
(3)若往100 mL 1 mol·L-1的KIO3溶液中滴加NaHSO3溶液,反應(yīng)開始時的離子方程式為__________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
已知X、Y、Z、W為短周期主族元素,在周期表中的相對位置如圖所示,下列說法正確的是( )
A、若為強(qiáng)酸,則X的氫化物溶于水一定顯酸性(m、n均為正整數(shù))
B、若四種元素均為金屬,則Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物一定為強(qiáng)堿
C、若四種元素均為非金屬,則W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物一定為強(qiáng)酸
D、若四種元素中只有一種為金屬,則Z與Y兩者的最高價氧化物對應(yīng)的水化物能反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
反應(yīng)A(g)+B(g) C(g)+D(g)過程中的能量變化如圖所示,
①正反應(yīng)為放熱反應(yīng),
②反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,
③反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,
④1molA與1molB充分反應(yīng)后,能量變化為ΔE,
⑤加入催化劑后,反應(yīng)加快,ΔE減小,
⑥反應(yīng)達(dá)到平衡時,升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率增大,
⑦升高溫度可增大正反應(yīng)速率,降低逆反應(yīng)速率,
⑧E2是反應(yīng)C(g)+D(g) A(g)+B(g) 的活化能,
以上有關(guān)說法正確的是
A.⑤⑥⑦⑧ B.①②③④ C.①③⑤⑦ D.②⑥⑧
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
對于任何一個平衡體系,采用以下措施,一定會使平衡移動的是
A.加入一種反應(yīng)物 B.升高溫度 C.對平衡體系增加壓強(qiáng) D.使用催化劑
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H22NH3 , ΔH<0,達(dá)到平衡后,只改變某一個條件時,反應(yīng)速率與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示:
回答下列問題:
(1)處于平衡狀態(tài)的時間段是__________(填選項(xiàng))。
A.t0~t1 B.t1~t2 C.t2~t3
D.t3~t4 E.t4~t5 F.t5~t6
(2)t1、t3、t4時刻分別改變的一個條件是(填選項(xiàng)),t1時刻________; t4時刻________。
A.增大壓強(qiáng) B.減小壓強(qiáng) C.升高溫度
D.降低溫度 E.加催化劑 F.充入氮?dú)?/p>
(3)依據(jù)(2)中的結(jié)論,下列時間段中,氨的百分含量最高的是__________(填選項(xiàng))。
A.t0~t1 B.t2~t3 C. t3~t4 D.t5~t6
(4)一定條件下,合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20%,則反應(yīng)后與反應(yīng)前的混合氣體體積之比為__________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)在 5L密閉容器中進(jìn)行,30秒后,NO的物質(zhì)的量增加了0.3 mol,則此反應(yīng)的平均速率v(x)(表示反應(yīng)物的消耗速率或生成物的生成速率)為( )
A.v (O2)= 0.0l mol·L-1·s-1 B.v (NO)=0.001 mol·L-1·s-1
C. v (NH3)=0.001 mol·L-1·s-1 D. v (H2O)=0.003 mol·L-1·s-1
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