【題目】CO2和CH4均為溫室氣體,若得以綜合利用,對溫室氣體整治具有重大意義。

(1)已知:

CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) △H=+247.3kJ·mol-1

CH4(g)C(s)+2H2(g) △H=+75.0kJ·mol-1

反應2CO(g)C(s)+CO2(g)在_______能自發(fā)進行。

A、高溫 B、低溫 C、任意溫度 D、任意溫度都不能

(2)合成甲醇的主要反應是CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。初始壓強P1下,向體積為2L的恒容密閉容器中充入b mol CO和2b mol H2,平衡時CO的轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示。請回答:

①下列判斷正確的是______

A、放熱反應 P1>P2 B、放熱反應 P1<P2

C、吸熱反應 P1>P2 D、吸熱反應 P1<P2

②200℃時,該反應的平衡常數(shù)K=_______(用含b的代數(shù)式表示)。若上述反應經(jīng)過tmin達到平衡,則該時間段內氫氣的平均反應速率為_______

(3)實驗室可用Na2CO3 與鹽酸混合制備少量CO2。在25℃時,取10.6g Na2CO3 與鹽酸混合所得的一組體積為1L 的溶液,溶液中部分微粒與pH 的關系如圖所示。則:

①根據(jù)圖中數(shù)據(jù),計算CO32-的水解常數(shù)K=____________________

②pH = 6的溶液中:c(H2CO3)+ c(HCO3)+ c(CO32-_____(填>、<或=)0.1 mol·L-1

(4)以甲烷為燃料的酸性燃料電池負極反應式:___________________________

【答案】B B 4/b2 < CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+

【解析】

1CO2g+CH4g2COg+2H2gH═+247.3kJ/mol ①,CH4gCs+2H2gH═+75kJ/mol ②,將方程式②-①得2COgCs+CO2gH═+75kJ/mol-+247.3kJ/mol=-172.3kJ/mol,該反應的H0、S0,如果H-TS0就能自發(fā)進行;

2)①相同壓強下,升高溫度CO轉化率降低,平衡逆向移動;該反應前后氣體計量數(shù)之和減小,增大壓強CO轉化率增大;

200℃時,CO的轉化率為0.5,所以平衡時CO、H2、CH3OH的濃度分別0.25bmol/L、0.5bmol/L、0.25bmol/L,根據(jù)平衡常數(shù)的定義計算平衡常數(shù);若200℃時,上述反應經(jīng)過tmin達到平衡,氫氣轉化的濃度為0.5bmol/L,根據(jù)v=c/t計算;

3)根據(jù)平衡常數(shù)的定義進行計算;

4)甲烷和空氣為原料,構成堿性燃料電池,負極上甲烷失電子生成碳酸根離子,據(jù)此書寫電極反應式。

1)已知:①CO2g+CH4g2COg+2H2gH=+247.3kJmol-1

CH4gCs+2H2gH=+75.0kJmol-1,根據(jù)蓋斯定很,將②-①得反應2COgCs+CO2gH=-172.3kJmol-1H0,而該反應S0,所以該反應在溫度較低的條件下可以自發(fā)進行,

故答案為:B。

2)①根據(jù)圖可知,溫度越高,CO的轉化率越小,所以該反應的正反應為放熱反應,根據(jù)圖相同溫度時P2CO的轉化率大于P1,而該反應為氣體體積減小的反應,壓強越大,CO的轉化率越高,所以P1P2,

故答案為:B

200℃時,CO的轉化率為0.5,所以平衡時CO、H2CH3OH的濃度分別0.25bmol/L、0.5bmol/L0.25bmol/L,所以平衡常數(shù)K=0.25b/0.5b2×0.25b=4/b2,若200℃時,上述反應經(jīng)過tmin達到平衡,氫氣轉化的濃度為0.5bmol/L,所以該時間段內氫氣的平均反應速率為0.5b/tmol/Lmin=b/2tmol/Lmin),故答案為:4/b2;b/2tmol/Lmin)。

310.6g碳酸鈉的物質的量為:nNa2CO3=10.6g/106g/mol =0.1molCO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常數(shù)K=cHCO3cOH/cCO32),由圖中數(shù)據(jù)可知,當pH=11時,cHCO3=cCO32),CO32平衡常數(shù)K=cOH=1.0×10-3,故答案為:1.0×10-3。

②根據(jù)圖象可知,pH=6時有CO2生成,根據(jù)物料守恒可知:cH2CO3+cHCO3-+cCO32-)<0.1molL-1,故答案為:<。

4)甲烷和空氣為原料,構成堿性燃料電池,負極上甲烷失電子生成碳酸根離子,負極的電極反應式為:CH4-8e-+10OH-═CO32-+7H2O,

故答案為:CH4-8e-+10OH-═CO32-+7H2O

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【題目】從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2Fe2O3、MgO等雜質)中提取氧化鋁的兩種工藝流程如下:

請回答下列問題:

(1) 流程乙加入燒堿后生成SiO32的離子方程式為________________________________。

(2) 寫出由濾液D生成Al(OH)3的離子方程式: ________________________________。

(3)向濾液Y中加入NaHCO3溶液,溶液的pH________(增大、不變減小”)。

(4) 濾液E、K中溶質的主要成分是________(填化學式)。

(5) 已知298 K時,Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp5.6×1012。取適量的濾液B,加入一定量的燒堿至達到沉淀溶解平衡,測得pH13.00,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg2)________。

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①稱取ag樣品,置于燒杯中;

②加入50 mL 1.0 mol/L稀硫酸和一定量的蒸餾水,使樣品溶解,然后準確配制成250.0 mL溶液;

③量取25.0 mL步驟②中配得的溶液,置于燒杯中,加入適量的氯水,使反應完全;

④加入過量氨水,充分攪拌,使沉淀完全;

⑤過濾,洗滌沉淀;

⑥將沉淀轉移到某容器內,加熱、攪拌,直到固體由紅褐色全部變?yōu)榧t棕色后,在干燥器中冷卻至室溫后,稱量;

……

請根據(jù)上面敘述,回答:

1)上圖所示儀器中,本實驗步驟①②③中必須用到的儀器有燒杯、量筒和________(填字母)。

2)步驟②中:配制50 mL 1.0 mol/LH2SO4需要98%(密度1.84 g/cm3)的濃H2SO4體積為________mL,量取該體積的濃H2SO4用到量筒規(guī)格是________。

3)樣品中的雜質Fe2有較強的還原性,完成并配平下列反應的離子方程式:

___Fe2___ClO2______=___Fe3___Cl___H2O,從理論上分析,上述實驗中若將氯水改為ClO2時,氧化等量的Fe2消耗ClO2Cl2的物質的量之比為________

4)第⑥步的操作中,將沉淀物轉移到________(填儀器名稱)中加熱,并在干燥器中冷卻到室溫,稱量其質量。

5)若步驟⑥不在干燥器中冷卻,則測定的鐵元素的質量分數(shù)會________(偏大”“偏小不影響”);若容器質量是W1g,最終容器和固體的總質量是W2g,則樣品中鐵元素的質量分數(shù)為_____(列出算式,不需化簡)。

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【題目】今有A、B、C、DE、F六種裝置,如圖所示。請回答下列問題(橡皮管、導管可自由選用)。

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(4)如圖是某學生設計的一種有洗氣、貯氣等用途的裝置。欲除去O2中混有的水蒸氣,瓶中可盛________。當用排水法收集氫氣時,瓶內先裝滿水,氣體從________(“a”“b”,下同)導管口通入。若要用水將瓶中氫氣排出,水應從________導管口進入。

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3O3的空間構型為__________________;分子中存在大π鍵,可用符號Π表示,其中m表示形成的大π鍵的原子數(shù),n表示形成的大π鍵的電子數(shù),則O3中大π鍵應表示為___________________________________。

4N元素的簡單氣態(tài)氫化物NH3H2O中溶解度很大,其原因之一是NH3H2O可以形成分子間氫鍵,則在氨水中氫鍵可以表示為H3NHN、____________________、__________________________(任寫兩種即可)。

5)已知:表格中鍵能和鍵長數(shù)目。

化學鍵

鍵長/pm

鍵能/(kJ·mol1)

N-N

145

193

N=N

125

418

NN

110

946

N2N4都是N元素的單質,其中N4是正四面體構型,N原子占據(jù)四面體的四個頂點,從鍵參數(shù)角度分析N4分子穩(wěn)定性遠小于N2原因是________________________

6Na2O的晶胞結構如圖所示,X表示O2,Y表示Na,則O2的配位數(shù)為____________,該晶胞的原子空間利用率為_____________。[已知該晶胞的棱長為a pm,r(Na)=x pm,r(O2)=y pm]

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A.

B. 容器內的壓強不再改變

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【題目】下列離子方程式正確的是

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【題目】由下列元素形成的單質,不能實現(xiàn)如下轉化關系的是:

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