Question

【題目】有機化合物I是治療制攬傷的藥物，合成I的--種路線如下:

已知:

①

②E的核磁共振氫譜只有1組峰

③C能發(fā)生銀鏡反應。

請回答下列問題:

（1）有機物C的結構簡式________，D的化學名稱________。

（2）C中所含官能團的名稱為__________.

（3）HI的化學方程式為_______，其反應類型為_____。

（4）X與B含有相同的官能團，相對分子質量比B大14,X的結構有______種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2:2:3:3的有________ (寫結構簡式)。

（5）寫出用乙烯為原料制備化合物(丁二酸二乙酯)的合成路線_______ (其他無機試劑任選)。

Answer 1

【答案】 2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯) 醛基、溴原子 酯化(取代) 反應 14 ,

【解析】

試題E分子式是 ，E的核磁共振氫譜只有1組峰，E的結構簡式是 ；根據(jù)E的結構簡式可知D是 ；根據(jù)I的結構簡式，可推出H是，結合，可知G是，結合，逆推C是、B是、A是。

解析：根據(jù)以上分析，（1）有機物C的結構簡式，的化學名稱2-甲基丙烯。

（2）中所含官能團的名稱為醛基、溴原子.

（3）在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成的化學方程式為，其反應類型為取代反應。

（4）X與B含有相同的官能團，相對分子質量比B大14，說明,X比B多1個，X的結構有分別有鄰間對三種、、、、、、、、

、分別有鄰間對三種，共14種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2:2:3:3的有, 。

（5）乙烯與溴加成生成， ，與CO2反應生成；乙烯與水反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成，合成路線為。