電離平衡常數(shù)(用Ka表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:
化學(xué)式 |
HF |
H2CO3 |
HClO |
電離平衡常數(shù) (Ka) |
7.2×10-4 |
K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 |
3.0×10-8 |
(1)已知25℃時(shí),①HF(aq)+OH—(aq)=F—(aq)+H2O(l) ΔH=-67.7kJ/mol,
②H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol ,
氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為_(kāi)_______________________。
(2)將濃度為0.1 mol/LHF溶液加水稀釋一倍(假設(shè)溫度不變),下列各量增大的是____。
A.c(H+) B.c(H+)·c(OH—) C. D.
(3)25℃時(shí),在20mL0.1mol/L氫氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,測(cè)得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是_____。
A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中, 由水電離出的c(H+)相等
B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中,c(F—)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②點(diǎn)時(shí),溶液中的c(F—)=c(Na+)
D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中c(F—)< c(Na+)=0.1mol/L
(4)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液: ① Na2CO3溶液 ② NaHCO3溶液 ③ NaF溶液 ④NaClO溶液。依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是______________。
(5)Na2CO3溶液顯堿性是因?yàn)镃O32—水解的緣故,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明之
___________________________________________________________。
(6)長(zhǎng)期以來(lái),一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在。1971年美國(guó)科學(xué)家用氟氣通過(guò)細(xì)冰末時(shí)獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H—O—F。HFO與水反應(yīng)得到HF和化合物A,每生成1molHF轉(zhuǎn)移 mol電子。
(1)HF(aq) H+(aq) +F—(aq) △H=-10.4KJ·mol—1(不寫可逆號(hào)扣1分)(2)CD
(3)BC (4)①④②③(或①>④>②>③,用物質(zhì)名稱表示也對(duì))(5)在碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去或變淺。(6)1
【解析】
試題分析:(1)利用蓋斯定律將①-②可得,HF(aq)⇌F-(aq)+H+(aq)△H=-10.4 kJ•mol-1;(2)將濃度為0.1 mol/LHF溶液加水稀釋一倍,c(H+)減小,根據(jù)水的離子積常數(shù),c(OH—)增大,D選項(xiàng)正確。(3)A.酸堿抑制水的電離,鹽促進(jìn)水的電離,A選項(xiàng)錯(cuò);B.根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(F—)+c(OH—)此時(shí)溶液中, c(F—)-c(Na+)=c(H+)-c(OH—)=10-6-10-9=9.9×10-7mol/L ;C.根據(jù)電荷守恒和溶液呈中性,不難得到,溶液中的c(F—)=c(Na+);D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)酸堿溶液恰好完全反應(yīng),是氟化鈉鹽溶液,氟離子水解,溶液中c(F—)< c(Na+)=0.05mol/L。(4)酸越弱,所對(duì)應(yīng)的鹽溶液堿性越強(qiáng);酸性:HF>H2CO3>HClO>HCO3- ,則所對(duì)應(yīng)鹽的堿性:Na2CO3溶液>NaClO溶液> NaHCO3溶液 >NaF溶液 ;(5)在碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去或變淺。(6)HFO的原子連接順序?yàn)镠-O-F(八隅律,最外電子均為8),H-O中電子偏向O,O呈-1,O-F電子偏向F(F電負(fù)性大于O),O呈+1,綜合O的化合價(jià)為0,F(xiàn)的化合價(jià)-1。
考點(diǎn):考查熱化學(xué)方程式書寫、鹽類水解相關(guān)計(jì)算等知識(shí)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
化學(xué)式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO | |
平衡常數(shù) | Ka=1.8×10-5 | Ka1=4.3×10-7 | Ka2=5.6×10-11 | Ka=3.0×10-4 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
化學(xué)式 | HF | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數(shù) (Ka) |
7.2×10-4 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 |
3.0×10-8 |
c(H+) |
c(HF) |
c(OH-) |
c(H+) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試化學(xué)(福建卷解析版) 題型:填空題
[化學(xué)—物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
(1)依據(jù)第2周期元素第一電離能的變化規(guī)律,參照下圖B、F元素的位置,用小黑點(diǎn)標(biāo)出C、N、O三種元素的相對(duì)位置。
(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化劑存在下反應(yīng)直接得到:4NH3+3F2NF3+3NH4F
①上述化學(xué)方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有_________(填序號(hào))。
a.離子晶體 b.分子晶體 c.原子晶體 d.金屬晶體
②基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_(kāi)_______。
(3)BF3與一定量水形成(H2O)2·BF3晶體Q,Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R:
①晶體Q中各種微粒間的作用力不涉及___________(填序號(hào))。
a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d.金屬鍵 e.氫鍵 f.范德華力
②R中陽(yáng)離子的空間構(gòu)型為_(kāi)______,陰離子的中心原子軌道采用_______雜化。
(4)已知苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1 ×10-10;水楊酸第一級(jí)電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵。據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)_______Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是__________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010—2011學(xué)年浙江省金華十校高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題
(9分)已知25℃時(shí),CH3COOH和NH3·H2O的電離平衡常數(shù)分別為Ka(CH3COOH)=l.7×10-5mol/L,Kb(NH3·H2O)=1.7×l0-5mol/L,F(xiàn)有常溫下1 mol/L的醋酸溶液和l mol/L的氨水,且知醋酸溶液的pH=a,試回答下列問(wèn)題:
(1)醋酸溶液中存在的電離平衡用電離方程式表示為 ,
(2)將上述兩種溶液等體積混合,所得溶液的pH= 。
(3)飽和氯化銨溶液顯酸性,原因是(用離子方程式表示) ;向飽和氯化銨溶液中加入少量Mg(OH)2固體,固體完全溶解。甲、乙兩位同學(xué)分別提出了不同的解釋:
甲同學(xué):由于NH4+水解呈酸性,其H+結(jié)合Mg(OH)2電離的OH-,使Mg(OH)2溶解
乙同學(xué):由于Mg(OH)2Mg2++2OH-,NH4++OH-NH3·H2O,使Mg(OH)2溶解。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證兩位同學(xué)的解釋 。
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