【題目】鉛精礦可用于冶煉金屬鉛,其主要成分為PbS。

I.火法煉鉛將鉛精礦在空氣中焙燒,生成PbOSO2。

1)用鉛精礦火法煉鉛的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

2)火法煉鉛的廢氣中含低濃度SO2,可將廢氣通入過(guò)量氨水中進(jìn)行處理,反應(yīng)的離子方程式為:____。

II.濕法煉鉛在制備金屬鉛的同時(shí),還可制得硫磺,相對(duì)于火法煉鉛更為環(huán)保。濕法煉鉛的工藝流程如下:

已知:① 不同溫度下PbCl2的溶解度如下表所示。

溫度/

20

40

60

80

100

溶解度/g

1.00

1.42

1.94

2.88

3.20

PbCl2為能溶于水的弱電解質(zhì),在Cl濃度較大的溶液中,存在平衡: PbCl2aq+2Claq PbCl42—aq

3)浸取液中FeCl3的作用是_________。

4)結(jié)合信息判斷,操作a_________,以利于PbCl2的析出。

5)將溶液3和濾液2分別置于如圖所示電解裝置的兩個(gè)極室中,可制取金屬鉛并使浸取液中的FeCl3再生。

溶液3應(yīng)置于______(填陰極室陽(yáng)極室)中。

簡(jiǎn)述濾液2電解后再生為FeCl3的可能原理:______

若鉛精礦的質(zhì)量為a g,鉛浸出率為b,當(dāng)電解池中通過(guò)c mol電子時(shí),金屬鉛全部析出,鉛精礦中PbS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為______。

【答案】2PbS+3O22PbO+SO2 2NH3H2O+SO2═2NH4++SO32-+H2O 使Pb元素從難溶固體PbS轉(zhuǎn)化成溶液中的PbCl42-S元素轉(zhuǎn)化成單質(zhì)硫成為濾渣 加水稀釋并冷卻 陰極室 陽(yáng)極的電極反應(yīng)為:Fe2+-e-═Fe3+,使c(Fe3+)升高,同時(shí)Cl-通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極移動(dòng),使FeCl3再生 ×100%

【解析】

I(1)根據(jù)題意,鉛精礦在空氣中焙燒,與氧氣反應(yīng)生成PbOSO2,據(jù)此書寫反應(yīng)的方程式;

(2)用過(guò)量氨水吸收二氧化硫,得到亞硫酸銨和水,據(jù)此書寫反應(yīng)的離子方程式;

II.鉛精礦通過(guò)含有氯化鐵和氯化鈉溶液浸泡,加熱,趁熱過(guò)濾,得到含氯化鉛、氯化亞鐵的溶液和含有硫單質(zhì)的濾渣;濾液1加適量水稀釋并冷卻,得到氯化亞鐵溶液(濾液2),并析出PbCl2;PbCl2加入氯化鈉溶液,使平衡PbCl2(aq)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)正向移動(dòng),得到PbCl42-溶液3,與上述的氯化亞鐵溶液合并共同組成電解池,電解得到鉛單質(zhì)和含有氯化鐵的溶液,據(jù)此分析解答(3)(5)。

I(1)根據(jù)題意,鉛精礦在空氣中焙燒,與氧氣反應(yīng)生成PbOSO2,反應(yīng)方程式為2PbS+3O22PbO+SO2,故答案為:2PbS+3O22PbO+SO2

(2)二氧化硫是酸性氣體,氨水是弱堿,用過(guò)量氨水吸收二氧化硫,得到亞硫酸銨和水,反應(yīng)的離子方程式為:2NH3H2O+SO2═2NH4++SO32-+H2O,故答案為:2NH3H2O+SO2═2NH4++SO32-+H2O;

II(3)浸取液中FeCl3增加了氯離子濃度,溶液中存在平衡:PbCl2(aq)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq),當(dāng)氯離子濃度增大時(shí),平衡正向移動(dòng),讓鉛以PbCl42-的形式存在溶液中,另外三價(jià)鐵離子具有氧化性,S2-離子具有還原性,能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),使硫元素轉(zhuǎn)化成單質(zhì)硫,故答案為:使Pb元素從難溶固體PbS轉(zhuǎn)化成溶液中的PbCl42-S元素轉(zhuǎn)化成單質(zhì)硫成為濾渣;

(4)根據(jù)表格數(shù)據(jù),PbCl2為能溶于水的弱電解質(zhì),存在平衡:PbCl2(aq)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq),加水稀釋,氯離子的濃度降低,平衡逆向移動(dòng),冷卻后,溫度降低,PbCl2的溶解度降低,從而析出PbCl2固體,故答案為:加水稀釋并冷卻;

(5)①溶液3是含PbCl42-的溶液,要制得單質(zhì)鉛,元素鉛的化合價(jià)降低,需要得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電解池的工作原理,陰極得到電子,故溶液3應(yīng)放入陰極室,故答案為:陰極室;

②陽(yáng)極室是濾液2,濾液2是氯化亞鐵溶液,亞鐵離子在陽(yáng)極失去電子,轉(zhuǎn)化成三價(jià)鐵離子,溶液中的陰離子氯離子通過(guò)陰離子交換膜,到達(dá)陽(yáng)極室,與三價(jià)鐵離子結(jié)合,得到氯化鐵溶液,達(dá)到再生的目的,故答案為:陽(yáng)極的電極反應(yīng)為:Fe2+-e-═Fe3+,使c(Fe3+)升高,同時(shí)Cl-通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極移動(dòng),使FeCl3再生;

③由Pb2+→Pb,1molPb2+,轉(zhuǎn)移2mol電子,當(dāng)電解池中通過(guò)cmol電子時(shí),金屬鉛全部析出,所以就有c molPb析出,鉛浸出率為b,故原液中有鉛離子物質(zhì)的量為mol,故PbS的物質(zhì)的量也為mol,m(PbS)=M(PbS)×n=(207+32)×=g,鉛精礦的質(zhì)量為ag,鉛精礦中PbS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=×100%,故答案為:×100%。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】某研究小組為探究弱酸性條件下鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕類型的影響因素,將混合均勻的新制鐵粉和碳粉置于錐形瓶底部,塞上瓶塞(如圖1)。從膠頭滴管中滴入幾滴醋酸溶液,同時(shí)測(cè)量容器中的壓強(qiáng)變化。

1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格)

編號(hào)

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

碳粉/g

鐵粉/g

醋酸/%

為以下實(shí)驗(yàn)作參照

0.5

2.0

90.0

醋酸濃度的影響

0.5

__

36.0

__

0.2

2.0

90.0

2)編號(hào)實(shí)驗(yàn)測(cè)得容器中壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如圖2。t2時(shí),容器中壓強(qiáng)明顯小于起始?jí)簭?qiáng),其原因是鐵發(fā)生了_____________腐蝕,請(qǐng)?jiān)趫D3中用箭頭標(biāo)出發(fā)生該腐蝕時(shí)電子流動(dòng)方向;此時(shí),碳粉表面發(fā)生了__(“氧化還原”)反應(yīng),其電極反應(yīng)式是___________________________________

3)該小組對(duì)圖20t1時(shí)壓強(qiáng)變大的原因提出了如下假設(shè),請(qǐng)你完成假設(shè)二:

假設(shè)一:發(fā)生析氫腐蝕產(chǎn)生了氣體;

假設(shè)二:______________________________;

……

4)為驗(yàn)證假設(shè)一,某同學(xué)設(shè)計(jì)了檢驗(yàn)收集的氣體中是否含有H2的方案。請(qǐng)你再設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證假設(shè)一,寫出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)論(不要求寫具體操作過(guò)程)__________

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【題目】迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是(  )

A. 迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)

B. 1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C. 迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)

D. 1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)

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【題目】298 K時(shí),在20.0 mL 0.10 mol·L1氨水中滴入0.10 mol·L1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知0.10 mol·L1氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述正確的是

A.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑

B.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為20.0 mL

C.M點(diǎn)處的溶液中c(NH4+)c(Cl)c(OH)

D.N點(diǎn)處的溶液中pH12

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【題目】在某溫度時(shí),將nmol/L氨水滴入10mL1.0mol/L鹽酸中,溶液pH和溫度隨加入氨水體積變化曲線如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )

A. a點(diǎn)Kw=1.0×10-14

B. 水的電離程度:b>c>a>d

C. b點(diǎn):c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)

D. 25℃時(shí),NH4Cl水解常數(shù)為(n-1)×10-7(用n表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某有機(jī)化合物 A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%,其余為氧,F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一:用質(zhì)譜法分析得知 A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。

方法二:核磁共振儀測(cè)出 A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:3,如下圖所示。

方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得 A分子的紅外光譜如下圖所示。

請(qǐng)?zhí)羁?

(1)A的分子式為 _____。

(2)A的分子中含一個(gè)甲基的依據(jù)是 _____。

a. A的相對(duì)分子質(zhì)量

b. A的分子式

c. A的核磁共振氫譜圖

d. A分子的紅外光譜圖

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

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【題目】刑法修正案()中明確規(guī)定201151醉駕入刑。

(1)酒精在人體肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化為多種有害物質(zhì),有機(jī)物A是其中的一種,對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行如下

①通過(guò)樣品的質(zhì)譜分析測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為60;

②經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖:

③對(duì)A的水溶液進(jìn)行測(cè)定發(fā)現(xiàn)該溶液pH<7。根據(jù)以上分析,寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________

(2)工業(yè)酒精是含水約4%的液態(tài)乙醇。要在實(shí)驗(yàn)室中將工業(yè)酒精轉(zhuǎn)化為無(wú)水酒精,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

①下列做法中最不可取的是(填寫代號(hào))_ __________。

A.加入過(guò)量的生石灰后過(guò)濾

B.加入過(guò)量的生石灰后蒸餾

C.加入過(guò)量的生石灰后分液

②在該方法的實(shí)驗(yàn)步驟里,緊挨加熱之前的操作是___________,并且對(duì)此要注意的問(wèn)題是______________________。

③用酒精燈作熱源,在加熱的過(guò)程中要適時(shí)調(diào)整酒精燈的上下或左右位置,目的是_______________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列烷烴的命名是否正確?若不正確,請(qǐng)?jiān)阱e(cuò)誤命名下邊寫出正確名稱。

A3,5-二甲基-26-二乙基庚烷___________________

B3,55-三甲基-4-乙基庚烷____________________

C5-乙基-3,57-三甲基壬烷_____________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法不正確的是 (    )

A.苯和濃硫酸在7080℃時(shí)發(fā)生磺化反應(yīng)

B.芳香烴是分子組成符合CnH2n6(n≥6)的一類物質(zhì)

C.甲苯可以和濃硝酸與濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)

D.等質(zhì)量的烴(CxHy)耗氧量取決于y/x的值,越小則耗氧越多

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