【題目】I.已知:反應(yīng)
4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH = —115.6 kJ/mol
H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g) ΔH = —184 kJ/mol
H2O(g) = H2O(l) ΔH = —44 kJ/mol
寫出H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式 。
II.實(shí)施以減少能源浪費(fèi)和降低廢氣排放為基本內(nèi)容的節(jié)能減排政策,是應(yīng)對(duì)全球氣候問題、建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會(huì)的必然選擇;ば袠I(yè)的發(fā)展必須符合國(guó)家節(jié)能減排的總體要求。試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問題:
(1)已知某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為: ,它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(2)在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):
A(g) + 3B(g)2C(g) + D(s) ΔH,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如下表:
T/K | 300 | 400 | 500 | … |
K/(mol·L-1)2 | 4×106 | 8×107 | K1 | … |
請(qǐng)完成下列問題:
①判斷該反應(yīng)的ΔH 0(填“>”或“<”)
②在一定條件下,能判斷該反應(yīng)一定達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是 (填序號(hào))。
A.3v(B)(正)=2v(C)(逆) B.A和B的轉(zhuǎn)化率相等
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 D.混合氣體的密度保持不變
(3)已知N2 (g)+ 3H2(g)2NH3(g) △H<0
①在一定溫度下,向容積不變(始終為10L)的密閉容器中加入2 mol N2、8 mol H2 及固體催化劑。10分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗嫉?0%,此時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)為: ,用氮?dú)獗硎镜姆磻?yīng)速率為: 。
②保持①中的溫度和容積不變,設(shè)a、b、c分別代表初始加入的N2、H2、NH3的物質(zhì)的量,若反應(yīng)達(dá)平衡后,混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)與①中的相同,那么: 若a= 0.5,c= 3,則b= ,在此情況下反應(yīng)起始時(shí)將向 反應(yīng)方向進(jìn)行。
③保持①中的溫度和容積不變,若按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)平衡后容器內(nèi)N2的轉(zhuǎn)化率大于①中的是 。(填序號(hào))
A.4molNH3 B.1.5molN2、7.5molH2和1molNH3
C.1molN2、5molH2和2molNH3 D.1molN2、6molH2和2molNH3
(4)以天然氣(假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng))為原料的燃料電池示意圖如圖所示。
①放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為 。
②假設(shè)裝置中盛裝100.0 mL 3.0 mol·L-1 KOH溶液,放電時(shí)參與反應(yīng)的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為8960 mL。放電完畢后,電解質(zhì)溶液中的溶質(zhì)是 電解質(zhì)溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為 。
【答案】Ⅰ H2(g) + 1/2O2(g)= H2O(l) ΔH= —285.8 kJ/mol
Ⅱ (1)C(S)+H2O(g) H2(g) + CO(g)
(2) ① > ② CD
(3) 25% 0.01mol/(Lmin) 3.5 逆
(4)①CH4-8e-+10OH-= CO32-+7H2O ②c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
【解析】
試題分析:Ⅰ、(1)①4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH = —115.6 kJ/mol、②H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g) ΔH = —184 kJ/mol、③ H2O(g) = H2O(l) ΔH = —44 kJ/mol,依據(jù)蓋斯定律:①÷2+②+③得到-115.6÷2-184-44=-285.8kJ/mol,則H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g) + 1/2O2(g)= H2O(l) ΔH= —285.8 kJ/mol。
Ⅱ、(1)平衡表達(dá)式為:K=c(H2)c(CO)/c(H2O) ,生成物為CO、H2,反應(yīng)物含有H2O,三者化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為1、1、1,根據(jù)元素守恒,另一反應(yīng)物為固體C,對(duì)應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為C(S)+H2O(g) H2(g) + CO(g);
(2)①根據(jù)表格提供的信息,溫度升高,K值增大,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即ΔH>0。
②根據(jù)正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可得2v(B)(正)=3v(C)(逆),A項(xiàng)錯(cuò)誤;A和B的轉(zhuǎn)化率相等與反應(yīng)平衡與否無關(guān),只要最初按系數(shù)比加入A和B,A和B的轉(zhuǎn)化率就相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;此反應(yīng)A(g) + 3B(g) 2C(g) + D(s)是一個(gè)氣體系數(shù)發(fā)生變化的反應(yīng),則容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變或混合氣體的密度保持不變均可使此反應(yīng)達(dá)到平衡,C、D正確;答案選CD。
(3)①在一定溫度下,向容積不變(始終為10L)的密閉容器中加入2 mol N2、8 mol H2 及固體催化劑。10分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗嫉?0%,根據(jù)三段式解答:
N2 (g)+ 3H2(g)2NH3(g) △H<0
起始物質(zhì)的量(mol) 2 8 0
變化物質(zhì)的量(mol) n 3n 2n
平衡物質(zhì)的量(mol) 2-n 8-3n 2n 2-n+8-3n+2n=10×0.8,解答n=1
此時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)為:2÷8×100%=25%,用氮?dú)獗硎镜姆磻?yīng)速率為:1mol÷(10L×10min)= 0.01mol/(Lmin)。
②保持①中的溫度和容積不變,設(shè)a、b、c分別代表初始加入的N2、H2、NH3的物質(zhì)的量,若反應(yīng)達(dá)平衡后,混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)與①中的相同,說明此時(shí)建立的平衡與原平衡等效,根據(jù)等效平衡建立的規(guī)律,將3mol氨氣全部反應(yīng)成氮?dú)夂蜌錃猓?.5mol氮?dú)夂?.5mol氫氣,b=8-4.5=3.5,根據(jù)上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)氫氣為5mol可知,在此情況下反應(yīng)起始時(shí)將向逆反應(yīng)方向進(jìn)行。
③A.4molNH3相當(dāng)于2mol氮?dú)夂?mol氫氣混合,也相當(dāng)于在氮?dú)?mol、氫氣8mol的基礎(chǔ)上減少氫氣的物質(zhì)的量,平衡逆向移動(dòng),氮?dú)獾钠胶廪D(zhuǎn)化率減;B.1.5molN2、7.5molH2和1molNH3相當(dāng)于2mol氮?dú)夂?mol氫氣,也相當(dāng)于在2mol氮?dú)狻?mol氫氣的基礎(chǔ)上增加1mol氫氣,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率增大;C.1molN2、5molH2和2molNH3相當(dāng)于2mol氮?dú)狻?mol氫氣,與原平衡是等效平衡,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率不變;D.1molN2、6molH2和2molNH3相當(dāng)于2mol氮?dú)夂?mol氫氣,也相當(dāng)于在2mol氮?dú)狻?mol氫氣的基礎(chǔ)上增加1mol氫氣,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率增大;答案選BD。
(4)①負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷在負(fù)極放電生成碳酸根離子,負(fù)極電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-= CO32-+7H2O;
②參與反應(yīng)的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為8960mL,物質(zhì)的量為8.96L/22.4L/mol =0.4mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,生成二氧化碳為(0.4mol×4 )/8 =0.2mol,n(NaOH)=0.1L×3.0molL-1=0.3mol,n(NaOH):n(CO2)=0.3mol:0.2mol=3:2,介于1:1與2:1之間,生成碳酸鉀、碳酸氫鉀,令碳酸鉀、碳酸氫鉀的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則x+y=0.2,2x+y=0.3,解得x=0.1,y=0.1,溶液中碳酸根水解,碳酸氫根的水解大于電離,溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,c(HCO3-)>c(CO32-),鉀離子濃度最大,水解程度不大,碳酸根濃度遠(yuǎn)大于氫氧根離子,c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整。向反應(yīng)系統(tǒng)同時(shí)通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:
反應(yīng) | 化學(xué)方程式 | 焓變△H | 正反應(yīng)活化能Ea |
甲烷 | CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) | -802.6 | 125.6 |
CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) | -322.0 | 172.5 | |
蒸汽 | CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) | 206.2 | 240.1 |
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g) | 165.0 | 243.9 |
回答下列問題:
(1)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的△H= kJ/mol。
(2)在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率 甲烷氧化的反應(yīng)速率(填大于、小于或等于)。
(3)對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)(記作KP),則反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)KP的表達(dá)式為 ;隨著溫度的升高,該平衡常數(shù) (填“增大”、“減小”或“不變”)。
(4)從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于 。
(5)在某一給定進(jìn)料比的情況下,溫度、壓強(qiáng)對(duì)H2和CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如下圖:
①若要達(dá)到H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%/span>、CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%,以下條件中最合適的是 。
A.600℃,0.9Mpa B.700℃,0.9Mpa C.800℃,1.5Mpa D.1000℃,1.5MPa
②畫出600℃,0.1Mpa條件下,系統(tǒng)中H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間(從常溫進(jìn)料開始計(jì)時(shí))的變化趨勢(shì)示意圖:
(6)如果進(jìn)料中氧氣量過大,最終導(dǎo)致H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,原因是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溫度時(shí),在一個(gè)2 L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ______ __ 。
(2)該反應(yīng)是由 開始的。(①正反應(yīng)②逆反應(yīng)③正逆反應(yīng)同時(shí)。)
(3)該反應(yīng)第 ______ 分鐘到達(dá)平衡狀態(tài)。
(4)反應(yīng)開始至3 min,氣體X的平均反應(yīng)速率為 _______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)與條件已略去,其中反應(yīng)②的條件是“700 ℃,催化劑”)。G是常見的紅色金屬單質(zhì),B、H是空氣的主要成分,A、C、E均是常見氣體,D是最常見的無色液體。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)E的化學(xué)式為________________。
(2)A的電子式為________________。
(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:________________________________。
(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向與數(shù)目:
______________ __________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下圖是將SO2轉(zhuǎn)化為重要的化工原料H2SO4的原理示意圖,下列說法不正確的是
A.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,電流方向?yàn)?/span>ba
B.催化劑b表面O2發(fā)生還原反應(yīng),其附近酸性增強(qiáng)
C.催化劑a表面的反應(yīng)是:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
D.若得到的硫酸濃度仍為49%,則理論上參加反應(yīng)的SO2與加入的H2O的質(zhì)量比為8:15
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,向1L0.1molL-1CH3COONa溶液中,不斷通入HCl氣體。CH3COO-與CH3COOH 的變化趨勢(shì)如圖所示(假設(shè)HCl完全吸收且不考慮CH3COOH揮發(fā)及溶液體積變化),下列說法不正確的是
A.M點(diǎn)溶液中水的電離程度比原溶液小
B.在M點(diǎn)時(shí),n(H+)-n(OH-)=(0.05-a )mol
C.隨著HCl的加入,不斷減小
D.當(dāng)n(HCl)=0.1mol時(shí),c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】A、B、D、E、F為短周期元素,非金屬元素A最外層電子數(shù)與其周期數(shù)相同,B的最外層電子數(shù)是其所在周期數(shù)的2倍。B 在D中充分燃燒能生成其最高價(jià)化合物BD2。E+與D2-具有相同的電子數(shù)。A在F中燃燒,產(chǎn)物溶于水得到一種強(qiáng)酸;卮鹣铝袉栴}:
(1) A、B、D、E、F的原子半徑由大到小排列的順序?yàn)?/span>__________(用元素符號(hào)表示)
(2) 工業(yè)制備F單質(zhì)的離子反應(yīng)方程式為_________________。
(3) 由這些元素組成的物質(zhì),其組成和結(jié)構(gòu)信息如下表:
物質(zhì) | 組成和結(jié)構(gòu)信息 |
a | 含有A的二元離子化合物 |
b | 由D和E構(gòu)成,且原子數(shù)之比為1:1 |
c | 化學(xué)組成EDF |
d | 只存在一種類型作用力且可導(dǎo)電的單質(zhì)晶體 |
a的化學(xué)式 ;b的化學(xué)鍵類型 ;
c的一種作用 ;d的晶體類型 。
(4) 由A和B、D元素組成的兩種二元化合物形成一類新能源物質(zhì)。其中一種化合物分子通過 鍵構(gòu)成具有空腔的固體;另一種化合物分子進(jìn)入該空腔,形成可燃固體。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種元素,A的一種同位素可用于考古中測(cè)定生物的死亡年代; B與A同周期,其s能級(jí)電子數(shù)比p能級(jí)電子數(shù)多;C原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍;D與B同主族;E的原子序數(shù)為29。回答下列問題:
(1)五種元素中第一電離能最大的是 (填元素符號(hào)),其中D原子價(jià)電子排布圖為 。
(2)元素B的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn) (填“高于”或“低于”)元素A的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn),其主要原因是 ; A的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物中心原子的雜化軌道類型為 。
(3)BC3-的立體構(gòu)型為 ,與其互為等電子體的分子是 (寫化學(xué)式)。
(4)EC在加熱條件下容易轉(zhuǎn)化為E2C,從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因 ;E原子的外圍電子排布式為 ,E晶體的堆積方式為 (填序號(hào))
①簡(jiǎn)單立方堆積 ②體心立方堆積
③六方最密堆積 ④面心立方最密堆積
(5)硼與D可形成一種耐磨材料F,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似(如右圖),可由硼的三溴化物和D的三溴化物于高溫下在氫氣的氛圍中合成。寫出合成F的化學(xué)方程式: 。F的晶胞邊長(zhǎng)為a pm,則該晶體密度的表達(dá)式為 g·cm-3。 (用含a、NA的式子表示,不必化簡(jiǎn))。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】【化工與技術(shù)--選作】硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,廣泛應(yīng)用于鍍錫工業(yè)。某研究小組設(shè)計(jì)SnSO4制備路線如下:
查閱資料:Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化。
Ⅱ.SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫, Sn相對(duì)原子質(zhì)量為119。
回答下列問題:
(1)錫原子的核電荷數(shù)為50,與碳元素屬于同一主族,錫元素在周期表中的位置是 。
(2)操作Ⅰ是 。
(3)SnCl2粉末需加濃鹽酸進(jìn)行溶解,請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋原因 。
(4)加入Sn粉的作用有兩個(gè):①調(diào)節(jié)溶液pH ② 。
(5)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。
(6)該小組通過下列方法測(cè)定所用錫粉的純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):
①將試樣溶于鹽酸中,發(fā)生的反應(yīng)為:Sn + 2HCl=SnCl2 + H2↑;
②加入過量的FeCl3;
③用已知濃度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,發(fā)生的反應(yīng)為:6FeCl2 + K2Cr2O7 + 14HCl =6FeCl3 + 2KCl + 2CrCl3 +7H2O。取1.226 g 錫粉,經(jīng)上述各步反應(yīng)后,共用去0.100 mol/L K2Cr2O7溶液32.0 ml。錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 。
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