【答案】
分析:由A、B的分子式及的結(jié)構(gòu)簡式C可知,A為CH
3CH=CH
2,B為CH
2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C
8H
17OH分子中只有一個(gè)支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO
2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個(gè)碳原子上沒有氫原子,則C
8H
17OH為
,與丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,由流程圖可知,F(xiàn)為
等,因F不能與NaOH溶液反應(yīng),所以F為苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F(xiàn)與溴發(fā)生取代反應(yīng),又G的核磁共振氫譜中有3組峰,說明G中有3種位置的H原子,所以G為
,由信息Ⅰ可知,D與G合成Q.
(1)反應(yīng)⑤為取代反應(yīng);
(2)C中含兩種官能團(tuán),羧基和C=C;C
8H
17OH為
,與-OH相連的C原子為第1位碳原子編號(hào)來命名;
(3)X為酚,甲基與酚-OH處于對(duì)位;
(4)由信息Ⅰ,D與G合成Q,并生成HBr;
(5)B為烯醛,C為烯酸,均含C=C鍵,但羧基中的C=O不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);
(6)D為烯酯,應(yīng)先加飽和碳酸鈉除去剩余的酸,然后利用液態(tài)有機(jī)物的沸點(diǎn)不同,采用蒸餾方法分離出D.
解答:解:由A、B的分子式及的結(jié)構(gòu)簡式C可知,A為CH
3CH=CH
2,B為CH
2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C
8H
17OH分子中只有一個(gè)支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO
2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個(gè)碳原子上沒有氫原子,則C
8H
17OH為
,與丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,由流程圖可知,F(xiàn)為
等,因F不能與NaOH溶液反應(yīng),所以F為苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F(xiàn)與溴發(fā)生取代反應(yīng),又G的核磁共振氫譜中有3組峰,說明G中有3種位置的H原子,所以G為
,由信息Ⅰ可知,D與G合成Q.
(1)由F、G的化學(xué)式可知,F(xiàn)中苯環(huán)上的H被-Br取代,則反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),G為
,故答案為:取代反應(yīng);
;
(2)C中含兩種官能團(tuán),羧基和C=C;C
8H
17OH為
,與-OH相連的C原子為第1位碳原子編號(hào)來命名,其名稱為2-乙基-1-己醇,
故答案為:羧基和碳碳雙鍵;2-乙基-1-己醇;
(3)F為苯甲醚,X遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且環(huán)上的一溴取代物有兩種,X為酚,甲基與酚-OH處于對(duì)位,則X為
,
故答案為:
;
(4)由信息Ⅰ,D與G合成Q,并生成HBr,反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為
,
故答案為:
;
(5)B為烯醛,C為烯酸,均含C=C鍵,但羧基中的C=O不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),
a.均含C=C鍵,則二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色,故a正確;
b.C中含-COOH,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,而B不能,故b錯(cuò)誤;
C.1mol B最多消耗44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣,而C消耗22.4L氫氣,故c錯(cuò)誤;
d.B中含-CHO,C中含-COOH,二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),故d正確;
故答案為:ad;
(6)D為烯酯,先加飽和碳酸鈉除去剩余的酸,然后利用液態(tài)有機(jī)物的沸點(diǎn)不同,采用蒸餾方法分離出D,故答案為:蒸餾.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,題目難度較大,注意結(jié)合流程圖及習(xí)題中的信息來推斷物質(zhì)是解答的關(guān)鍵,明確物質(zhì)的官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系,把握結(jié)構(gòu)的變化及碳鏈的變化來分析解答,較好的考查學(xué)生分析問題解決問題的能力,培養(yǎng)學(xué)生知識(shí)遷移應(yīng)用的能力,綜合性較強(qiáng).