【題目】現(xiàn)有一混合物的水溶液,可能含有以下離子中的幾種:、、、、現(xiàn)取三份各100mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn): 第一份加入溶液有沉淀產(chǎn)生;第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體;第三份加足量溶液后,得到干燥沉淀,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為。你認(rèn)為以下結(jié)論正確的是

A. 該混合液中一定含有:、、、,可能含,且

B. 該混合液中一定含有:、,可能含

C. 該混合液中一定含有:、、,可能含、、

D. 該混合液中一定含有:、,可能含、、Cl

【答案】A

【解析】

根據(jù)題意,Ba2+SO42-可發(fā)生離子反應(yīng)生成BaSO4沉淀,因此兩者不能大量共存。Ba2+CO32-可發(fā)生離子反應(yīng)生成BaCO3沉淀,因此兩者也不能大量共存;第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生,可能發(fā)生Cl-+Ag+AgCl↓、CO32-+2Ag+Ag2CO3↓、SO42-+2Ag+Ag2SO4↓,所以可能含有Cl-、CO32-SO42-中的至少一種;
第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.08mol,能和NaOH溶液加熱產(chǎn)生氣體的只能是NH4+,根據(jù)反應(yīng)NH4++OH-NH3+H2O,產(chǎn)生NH30.08mol,可得NH4+也為0.08mol
第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀12.54g,經(jīng)足量鹽酸洗滌.干燥后,沉淀質(zhì)量為4.66g.部分沉淀溶于鹽酸為BaCO3,部分沉淀不溶于鹽酸為BaSO4,發(fā)生反應(yīng)CO32-+Ba2+BaCO3↓、SO42-+Ba2+BaSO4↓,因?yàn)?/span>BaCO3+2HClBaCl2+CO2+H2O而使BaCO3溶解.因此溶液中一定存在CO32-、SO42-,一定不存在Ba2+Mg2+,由條件可知BaSO44.66g,物質(zhì)的量為0.02mol,BaCO312.54g-4.66g7.88g,物質(zhì)的量為0.04mol,則CO32-物質(zhì)的量為0.04mol,由上述分析可得,溶液中一定存在CO32-、SO42-、NH4+,一定不存在Mg2+、Ba2+,而CO32-SO42-、NH4+物質(zhì)的量分別為0.04mol0.02mol、0.08mol,CO32-、SO42-所帶負(fù)電荷分別為0.04mol×20.02mol×2,共0.12mol,NH4+所帶正電荷為0.08mol

A.根據(jù)溶液中電荷守恒,可知K+一定存在,K+物質(zhì)的量≥0.04mol,當(dāng)K+物質(zhì)的量=0.04mol時(shí),沒有氯離子,故A正確;

B.根據(jù)溶液中電荷守恒,可知K+一定存在,故B錯(cuò)誤;

C.溶液中一定存在CO32-SO42-、NH4+,Mg2+CO32-可發(fā)生離子反應(yīng)生成MgCO3↓而不共存,因此Mg2+一定不存在,故C錯(cuò)誤;

D.溶液中一定存在CO32-、SO42-NH4+,Mg2+CO32-可發(fā)生離子反應(yīng)生成MgCO3↓而不共存,因此Mg2+一定不存在,故D錯(cuò)誤;

答案:A

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】鎂及其化合物一般無(wú)毒(或低毒)、無(wú)污染,鎂電池放電時(shí)電壓高且平穩(wěn),因此鎂電池越來(lái)越成為人們研制綠色電池的焦點(diǎn)。其中一種鎂電池的反應(yīng):為:xMg+Mo3S4MgxMo3S4;在鎂原電池放電時(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。

A. Mg2+向正極遷移 B. 正極反應(yīng)為:Mo3S4+2xe-═Mo3S42x-

C. Mo3S4發(fā)生氧化反應(yīng) D. 負(fù)極反應(yīng)為:xMg-2xe-═xMg2+

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已知:①Ce4+既能與F-結(jié)合成[CeFX](4-x)+,也能與SO42-結(jié)合成[CeSO4]2+;

在硫酸體系中Ce4+能被萃取劑[(HA)2]萃取,而Ce3+不能。

回答下列問(wèn)題:

(1)“氧化焙燒前需將礦石粉碎成細(xì)顆粒,其目的是_____。

(2)“酸浸中會(huì)產(chǎn)生大量黃綠色氣體,寫出CeO2與鹽酸反應(yīng)的離子方程式_____,為避免上述污染,請(qǐng)?zhí)岢鲆环N解決方案:_____

(3)“萃取時(shí)存在反應(yīng):Ce4++n(HA)2Ce·(H2n-4A2n)+4H+。實(shí)驗(yàn)室中萃取時(shí)用到的主要玻璃儀器名稱為_____

(4)“反萃取中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2轉(zhuǎn)化為Ce3+,H2O2在該反應(yīng)中作_____(填催化劑”、“氧化劑還原劑),每有1molH2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為_____

(5)“氧化步驟的化學(xué)方程式為_____。

(6)取上述流程得到的CeO2產(chǎn)品0.50g,加硫酸溶解后,用0.10mol/L FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)(鈰被還原為Ce3+,其他雜質(zhì)均不參加反應(yīng)),消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。該產(chǎn)品中CeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____(Ce的相對(duì)原子質(zhì)量為140)。

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【題目】ClO2是一種良好的水處理劑。它屬于

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A. B. C. D. HCl

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【題目】下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖:

試回答下列問(wèn)題:

⑴觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型,通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示_______________;該藥物中間體分子的化學(xué)式為_____________

⑵解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜(PMR)。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,在PMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比。

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________。

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(2)Cu2O熔點(diǎn)(1235℃)Cu2S熔點(diǎn)(113℃)高,它們均屬于___________晶體,前者熔點(diǎn)較高的原因是_________________________________。

(3)Cu可與N、S,O等元素形成化合物,N、S、O三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>______________;在Cu的催化作用下,乙醇可被氧化為乙醛,乙醛分子中碳原子的雜化方式是________________

(4)1mo[Cu(NH3)4]SO4中含有σ鍵的數(shù)目為___________(NA表示阿伏加德羅常數(shù))。

(5)CuN所形成的某種晶體的立方晶胞如圖所示,其晶胞參數(shù)為amm。該晶體的化學(xué)式為___________,晶體的密度為___________g·cm3(列出計(jì)算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。

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