【化學——選修2化學與技術(shù)】(15分)

(一)(6分)下列敘述正確的是( )

A.合成氨的“造氣”階段會產(chǎn)生廢氣

B.電鍍的酸性廢液用堿中和后就可以排放

C.電解制鋁的過程中,作為陽極材料的無煙煤不會消耗

D.使用煤炭轉(zhuǎn)化的管道煤氣比直接燃煤可減少環(huán)境污染

(二)工業(yè)生產(chǎn)Na2S常用方法是無水芒硝(Na2SO4)一碳還原法,其流程示意圖如下:

(1)若煅燒階段所得氣體為等物質(zhì)的量的CO和CO2。寫出煅燒時發(fā)生的總反應方程式: 。

(2)用堿液浸出產(chǎn)品比用熱水更好,理由是 。

(3)廢水中汞常用硫化鈉除去,汞的除去率與溶液pH和硫化鈉實際用量與理論用量比值x的關(guān)系如圖所示。

為使除汞達到最佳效果,應控制條件是 。

(4)取Na2S(含少量NaOH),加入到CuSO4溶液中,充分攪拌,若反應后溶液pH=4,此時溶液中c(S2-)= mol·L-1。

[已知:CuS的Ksp=8.8×10-36;Cu(OH)2的Ksp=2.2×10-20(保留2位有效數(shù)字)]。

(5)納米Cu2O常用電解法制備,制備過程用銅棒和石墨棒做電極,Cu(NO3)2做電解液。電解生成Cu2O應在 ;該電極pH將 (填“升高”“不變”或“降低”),用電極方程式解釋pH發(fā)生變化的原因 。

(一)AD(2分)(二)(1)3Na2SO4+8C3Na2S+4CO2↑+4CO↑(2分)

(2)熱水能促進Na2S水解,而稀堿可抑制Na2S水解(2分)(3)pH介于9~10之間,x=12(2分)

(4)4.0×10-36 mol/L(3分) (5)陰極 降低(2分) 2Cu2++2e-+H2O=Cu2O↓+2H+(2分)

【解析】

試題分析:(一)A、合成氨反應的化學方程式為為N2+3H22NH3,因此所用的原料氣是氮氣、氫氣。其中氮氣來自于空氣,氫氣來自水和碳氫化合物的反應,用天燃氣或煤制備氫氣時會產(chǎn)生廢氣二氧化碳,A正確;B、酸性廢液用堿中和后,溶液呈中性,但電鍍液中仍然含有重金屬離子,隨意排放會污染水源和土壤,所以應處理后再排放,B錯誤;C、電解熔融氧化鋁制金屬鋁時陽極上產(chǎn)生的是氧氣,氧氣具有氧化性,作為陽極材料的無煙煤會被氧氣氧化成二氧化碳,煤會消耗,C錯誤;D、煤直接燃燒能夠產(chǎn)生二氧化硫,從而形成酸雨。煤通過液化氣化后,可以提高燃煤的燃燒效率,降低環(huán)境污染,D正確,答案選AD。

(二)(1)在高溫下硫酸鈉與碳反應生成等物質(zhì)的量的CO和CO2,其中C元素化合價從0價升高到+4、+2價,硫酸鈉中+6價S元素得到電子,被還原為-2價,化合價降低,則根據(jù)電子得失守恒和質(zhì)量守恒定律可知配平后的化學方程式為3Na2SO4+8C3Na2S+4CO2↑+4CO↑。

(2)硫化鈉是強堿弱酸鹽,在溶液中硫離子水解顯堿性,水解吸熱,用熱水浸出產(chǎn)品會促進水解,而稀堿溶液能起到抑制水解的作用,所以用堿液浸出產(chǎn)品比用熱水更好。

(3)根據(jù)圖像可知pH介于9~10之間且x=12時汞的除去率最高。

(4)若反應后溶液pH=4,則溶液中氫氧根離子的濃度是10-10mol/L,所以根據(jù)氫氧化銅的溶度積常數(shù)可知,此時溶液中銅離子濃度是=2.2mol/L,所以根據(jù)硫化銅的溶度積常數(shù)可知此時溶液中c(S2-)==4.0×10-36 mol/L。

(5)銅離子轉(zhuǎn)化為氧化亞銅,其中銅元素的化合價降低得到電子,因此電解生成Cu2O應在陰極生成;生成氧化亞銅的電解方程式為2Cu2++2e-+H2O=Cu2O↓+2H+,所以該電極溶液的酸性增強,pH降低。

考點:考查化學與技術(shù)模塊的分析和判斷

練習冊系列答案
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(14分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]較硫酸亞鐵不易被氧氣氧化,是分析化學中重要的試劑,常用于代替硫酸亞鐵。硫酸亞鐵銨在 500℃時隔絕空氣加熱完全分解;卮鹣铝袉栴}:

(1)硫酸亞鐵銨隔絕空氣加熱完全分解,發(fā)生了氧化還原反應,固體產(chǎn)物可能有FeO和Fe2O3,氣體產(chǎn)物可能有NH3、SO3、H2O、N2和 。

(2)為檢驗分解產(chǎn)物的成份,設計如下實驗裝置進行實驗,加熱A中的硫酸亞鐵銨至分解完全。

①A中固體充分加熱較長時間后,通入氮氣,目的是 。

②為驗證A中殘留物是否含有FeO,需要選用的試劑有 。

A.KSCN溶液 B.稀硫酸 C.濃鹽酸 D.KMnO4溶液

③裝置B中BaCl2溶液的作用是為了檢驗分解產(chǎn)物中是否有 氣體生成,若含有該氣體,觀察到的現(xiàn)象為 。

④若A中分解產(chǎn)物有N2,固體殘留物只有Fe2O3,F(xiàn)e2O3的物質(zhì)的量為bmol,C中沉淀物質(zhì)的量為amol,則

b a(填“大于”、“小于”或“等于”)

⑤實驗中,觀察到C中有白色沉淀生成,則C中發(fā)生的反應為 (用離子方程式表示)。

(3)已知亞鐵離子被氧氣氧化的反應是:4Fe2+ + O2 + (4+2x) H2O2Fe2O3?xH2O + 8H+,硫酸亞鐵銨 溶液較硫酸亞鐵溶液不易被氧氣氧化,其原因是 。

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“暖冰”是韓國首爾大學科學家將水置于一個足夠強的電場中,在20℃時,水分子瞬間凝固形成的。某老師在課堂上做了一個如圖所示的實驗,發(fā)現(xiàn)燒杯中酸性KMnO4溶液褪色。若將燒杯中的溶液換成含有少量KSCN 的FeCl2溶液,則溶液呈血紅色。

則下列說法中不正確的是

A.在電場作用下,水分子間更易形成氫鍵,因而可以制得“暖冰”

B.水凝固形成20℃時的“暖冰”所發(fā)生的變化是化學變化

C.該條件下H2燃燒生成了既具有氧化性又具有還原性的物質(zhì)

D.該條件下H2燃燒的產(chǎn)物中可能含有一定量的H2O2

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實驗室制Cl2的反應為4HCl(濃)+MnO2MnCl2+C12↑+2H2O.下列說法錯誤的是

A.還原劑是HCl,氧化劑是MnO2

B.每生成1 molCl2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2 mol

C.每消耗1 molMnO2,起還原劑作用的HCl消耗4mol

D.生成的Cl2中,除含有一些水蒸氣外,還含有HCl雜質(zhì)

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A.鈉和鐵 B.鎂和銅 C.鋁和鎂 D.鋅和鐵

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A.CO32-、NO3- B.NO3-

C.SO32-、NO3- D.CO32-、NO3-、Na+

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【化學——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)過渡金屬元素鐵能形成多種配合物,如:K3[Fe(SCN)6] [硫氰合鐵(Ⅲ)酸鉀]和Fe(CO)x等。

(1)①基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為 。

②請解釋+3價鐵的化合物較+2價鐵的化合物穩(wěn)定的原因 。

(2)配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則 x = 。

(3)FeBr2為只含有離子鍵的離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖a,距一個Fe2+離子最近的所有Br-離子為頂點構(gòu)成的幾何體為 。

(4)二茂鐵是最重要的金屬茂基配合物,也是最早被發(fā)現(xiàn)的夾心配合物,包含兩個環(huán)戊二烯基與鐵原子成鍵。二茂鐵的結(jié)構(gòu)為一個鐵原子處在兩個平行的環(huán)戊二烯基環(huán)的之間,結(jié)構(gòu)如圖b所示,已知二茂鐵的一氯代物只有一種。

①二茂鐵的分子式為 。

②穆斯堡爾譜學數(shù)據(jù)顯示,二茂鐵中心鐵原子的氧化態(tài)為+2,每個茂環(huán)帶有一個單位負電荷。因此每個環(huán)含有 個π電子。

③二茂鐵中兩個茂環(huán)可以是重疊的(D5h),也可以是錯位的(D5d),它們之間的能壘僅有8 ~ 20 kJ/mol。溫度升高時則繞垂直軸相對轉(zhuǎn)動,使得兩種結(jié)構(gòu)可以相互轉(zhuǎn)換,轉(zhuǎn)換過程中能量變化如圖c。比較穩(wěn)定的

是 結(jié)構(gòu)(填“重疊”或“錯位”)。

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一定溫度下,在三個體積約為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:

2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)

容器

編號

溫度(℃)

起始物質(zhì)的量(mol)

平衡物質(zhì)的量(mol)

CH3OH(g)

CH3OCH3(g)

H2O(g)

I

387

0.20

0.080

0.080

387

0.40

207

0.20

0.090

0.090

下列說法正確的是

A.該反應的正方應為吸熱反應

B.達到平衡時,容器I中的CH3OH體積分數(shù)比容器Ⅱ中的小

C.容器I中反應達到平衡所需時間比容器Ⅲ中的長

D.若起始時向容器I中充入CH3OH 0.1mol、CH3OCH3 0.15mol和H2O 0.10mol,則反應將向正反應方向進行

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(3分)木炭與濃硫酸反應可表示為:C +2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。

(1)木炭作 (填“氧化劑”或“還原劑”),硫酸 (填“被氧化”或“被還原”)。

(2)若消耗了1 mol H2SO4,則生成 mol SO2。

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