6.某混合物漿液含有Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4.考慮到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計的電解分離裝置(見圖),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用.回答Ⅰ和Ⅱ中的問題.

Ⅰ.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)
(1)反應(yīng)①所加試劑NaOH的電子式為.B→C的反應(yīng)條件為加熱(或煅燒),C→Al的制備方法稱為電解法.
(2)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件.D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化;加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2.由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有(填序號)ac.
a.溫度          b.Cl-的濃度        c.溶液的酸度
(3)0.1mol Cl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2•xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g)△H=-85.6kJ•mol-1
Ⅱ含鉻元素溶液的分離和利用
(4)用惰性電極電解時,CrO42-能從漿液中分離出來的原因是在直流電場作用下,CrO42-通過陰離子交換膜向陽極室移動,脫離漿液,分離后含鉻元素的粒子是CrO42-、Cr2O72-;陰極室生成的物質(zhì)為NaOH和H2(寫化學(xué)式).

分析 Ⅰ.(1)固體混合物含有Al(OH)3、MnO2,加入NaOH溶液,過濾,可得到濾液A為NaAlO2,通入二氧化碳,生成B為Al(OH)3,固體C為Al2O3,電解熔融的氧化鋁可得到Al;固體D為MnO2,加熱條件下與濃鹽酸反應(yīng)可生成氯氣;
(2)題中涉及因素有溫度和濃度;
(3)0.1mol Cl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2•xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28kJ,由質(zhì)量守恒可知還原性氣體為CO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g),以此可計算反應(yīng)熱并寫出熱化學(xué)方程式;
Ⅱ.(4))電解時,CrO42-通過陰離子交換膜向陽極移動,陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和NaOH,以此解答該題.

解答 解:(1)NaOH為離子化合物,電子式為,B為Al(OH)3,在加熱條件下生成氧化鋁,電解熔融的氧化鋁可得到鋁,
故答案為:;加熱(或煅燒);電解法;
(2)反應(yīng)涉及的條件為加熱,加熱下可反應(yīng),另外加熱硫酸,氫離子濃度變化,可知影響的因素為溫度和氫離子濃度,故答案為:ac;
(3)0.1mol Cl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2•xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28kJ,由質(zhì)量守恒可知還原性氣體為CO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g),則2mol氯氣反應(yīng)放出的熱量為$\frac{2}{0.1}×$4.28kJ=85.6kJ,
所以熱化學(xué)方程式為2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g)△H=-85.6kJ•mol-1,
故答案為:2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g)△H=-85.6kJ•mol-1;
(4)電解時,CrO42-通過陰離子交換膜向陽極移動,從而從漿液中分離出來,因存在2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,則分離后含鉻元素的粒子是CrO42-、Cr2O72-,陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和NaOH,
故答案為:在直流電場作用下,CrO42-通過陰離子交換膜向陽極室移動,脫離漿液;CrO42-、Cr2O72-;NaOH和H2

點評 本題為2017年天津考題,側(cè)重考查物質(zhì)的制備、分離以及電解知識,解答本題,注意把握物質(zhì)的性質(zhì),能正確分析試驗流程,把握電解的原理,題目難度不大,有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力和實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

17.ClO2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來取代Cl2成為自來水的消毒劑.已知ClO2是一種易溶于水而難溶于有機溶劑的氣體,實驗室制備ClO2的原理是用亞氯酸鈉固體與氯氣反應(yīng):2NaClO2+Cl2═2ClO2+2NaCl.如圖1是實驗室用于制備和收集一定量較純凈的ClO2的裝置(某些夾持裝置和墊持用品省略).其中E中盛有CCl4液體(用于除去ClO2中的未反應(yīng)的Cl2).

(1)儀器P的名稱是分液漏斗,組裝完儀器加入藥品之前應(yīng)該檢查裝置氣密性.
(2)寫出裝置A中燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,.
(3)B裝置中所盛試劑是飽和食鹽水.
(4)F為ClO2收集裝置2,應(yīng)選用的裝置如圖2是②(填序號),其中與E裝置導(dǎo)管相連的導(dǎo)管口是d(填接口字母).
(5)若用100mL 2mol•L-1的濃鹽酸與足量的MnO2制備Cl2,則被氧化的HCl的物質(zhì)的量是C(填序號).
A.>0.1mol        B.0.1mol     C.<0.1mol             D.無法判斷
(6)寫出下列與氯相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式
①乙烷與氯氣一氯取代反應(yīng)CH3CH3+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3CH2Cl+HCl
②乙烯通入氯水:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之.”文中涉及的操作方法是(  )
A.蒸餾B.升華C.干餾D.萃取

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的Cl-會腐蝕陽極板而增大電解能耗.可向溶液中同時加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去Cl-.根據(jù)溶液中平衡時相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,下列說法錯誤的是( 。
A.Ksp(CuCl)的數(shù)量級為10-7
B.除Cl-反應(yīng)為Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl
C.加入Cu越多,Cu+濃度越高,除Cl-效果越好
D.2Cu+=Cu2++Cu平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨特作用.下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是(  )
A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5
B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色
C.1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1mol Br2
D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團的種類減少1種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.水泥是重要的建筑材料.水泥熟料的主要成分為CaO、SiO2,并含有一定量的鐵、鋁和鎂等金屬的氧化物.實驗室測定水泥樣品中鈣含量的過程如圖所示:

回答下列問題:
(1)在分解水泥樣品過程中,以鹽酸為溶劑,氯化銨為助溶劑,還需加入幾滴硝酸.加入硝酸的目的是將樣品中的Fe2+氧化為Fe3+,還可使用H2O2代替硝酸.
(2)沉淀A的主要成分是SiO2,其不溶于強酸但可與一種弱酸反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O.
(3)加氨水過程中加熱的目的是防止膠體生成,易生成沉淀.沉淀B的主要成分為Al(OH)3、Fe(OH)3(填化學(xué)式).
(4)草酸鈣沉淀經(jīng)稀H2SO4處理后,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,通過測定草酸的量可間接獲知鈣的含量,滴定反應(yīng)為:MnO4-+H++H2C2O4→Mn2++CO2+H2O.實驗中稱取0.400g水泥樣品,滴定時消耗了0.0500mol•L-1的KMnO4溶液36.00mL,則該水泥樣品中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45.0%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.鉀和碘的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用.回答下列問題:
(1)元素K的焰色反應(yīng)呈紫紅色,其中紫色對應(yīng)的輻射波長為Anm(填標(biāo)號).
A.404.4B.553.5    C.589.2D.670.8   E.766.5
(2)基態(tài)K原子中,核外電子占據(jù)的最高能層的符號是N,占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為球形.K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬K的熔點、沸點等都比金屬Cr低,原因是K的原子半徑較大,且價電子較少,金屬鍵較弱.
(3)X射線衍射測定等發(fā)現(xiàn),I3AsF6中存在I3+離子.I3+離子的幾何構(gòu)型為V形,中心原子的雜化類型為sp3
(4)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料,具有鈣鈦礦型的立體結(jié)構(gòu),邊長為a=0.446nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置,如圖所示.K與O間的最短距離為0.315nm,與K緊鄰的O個數(shù)為12.
(5)在KIO3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,I處于各頂角位置,則K處于體心位置,O處于棱心位置.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.砷(As)是一些工廠和礦山廢水中的污染元素,使用吸附劑是去除水中砷的有效措 施之一.
(1)將硫酸錳、硝酸釔與氫氧化鈉溶液按一定比例混合,攪拌使其充分反應(yīng),可獲得一種砷的高效吸附劑X,吸附劑X中含有CO32-,其原因是堿性溶液吸收了空氣中的CO2
(2)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系分別如圖-1和圖-2所示.

①以酚酞為指示劑(變色范圍pH 8.0~10.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時停止滴加.該過程中主要反應(yīng)的離子方程式為OH-+H3AsO3=H2AsO3-+H2O.
②H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4?H2AsO4-+H+的電離常數(shù)為Ka1,則pKa1=2.2(p Ka1=-lg Ka1 ).
(3)溶液的pH對吸附劑X表面所帶電荷有影響.pH=7.1時,吸附劑X表面不帶電荷; pH>7.1時帶負(fù)電荷,pH越高,表面所帶負(fù)電荷越多;pH<7.1時帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多.pH不同時吸附劑X對三價砷和五價砷的平衡吸附量(吸附達(dá)平衡時單位質(zhì)量吸附劑X吸附砷的質(zhì)量)如圖-3所示.

①在pH7~9之間,吸附劑X對五價砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,其原因是在pH7~9之間,隨pH升高H2AsO4-轉(zhuǎn)變?yōu)镠AsO42-,吸附劑X表面所帶負(fù)電荷增多,靜電斥力增加.
②在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠(yuǎn)比五價砷的弱,這是因為在pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價砷主要以H2AsO4-和HAsO42-陰離子存在,靜電引力較大;而三價砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產(chǎn)生的靜電引力小. 提高吸附劑X對三價砷去除效果可采取的措施是加入氧化劑,將三價砷轉(zhuǎn)化為五價砷.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

6.實驗室用NaOH固體 配制250mL 1.00mol/LNaOH溶液,填空回答下列問題:
(1)配制該溶液時使用的儀器除托盤天平、燒杯、玻璃棒外,還必須用到的儀器有250mL容量瓶、膠頭滴管、藥匙.
(2)配制250mL  1.00mol•L -1的NaOH溶液的步驟如下,完成下列填空:
①計算:所需NaOH固體的質(zhì)量為10.0g;
②稱量
③溶解:將稱量好的NaOH固體放入燒杯中,然后用適量蒸餾水溶解,該步操作用到的另一儀器的作用攪拌,加速固體溶解;
(3)其余步驟正確的操作順序是(每個字母限用一次)BAEDC
A、用30mL水洗滌燒杯和玻璃棒2-3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B、將已冷卻的NaOH溶液沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
C、將容量瓶蓋緊,顛倒搖勻
D、改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切
E、繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度1-2cm處
(4)若實驗中出現(xiàn)下列現(xiàn)象對所配溶液濃度有什么影響?(填偏高、偏低、無影響)
①氫氧化鈉溶解后未冷卻至室溫即進(jìn)行轉(zhuǎn)移偏高
②定容時俯視刻度線偏高
(5)若定容時液面高于刻度線應(yīng)采取的措施是重新配制
(6)在進(jìn)行操作③時,不慎將液體濺到皮膚上,則處理的方法是先用水沖洗,再涂上硼酸溶液.

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同步練習(xí)冊答案