8.工業(yè)上合成a-萜品醇G的路線之一如圖:

已知:
請回答下列問題:
(1)F中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵和酯基;B→C的反應類型為取代反應.
(2)寫出同時滿足下列條件的E的同分異構體的結(jié)構簡式
①只有3種環(huán)境的氫原子    ②能發(fā)生銀鏡反應   ③分子中含六元環(huán)
(3)A的核磁共振氫譜有4個吸收峰,面積比為1:1:4:4.
(4)寫出C→D轉(zhuǎn)化的化學方程式
(5)寫出B在一定條件下聚合成高分子化合物的化學方程式
(6)G可以與H2O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H,請寫出H的結(jié)構簡式

分析 由A、B的結(jié)構可知,A與甲烷發(fā)生加成反應生成B,B與HBr發(fā)生取代反應生成C為,C發(fā)生消去反應生成D為,D酸化得到E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為,F(xiàn)發(fā)生信息反應生成G,結(jié)合F與G的結(jié)合可知Y為CH3MgBr,據(jù)此解答.

解答 解:由A、B的結(jié)構可知,A與甲烷發(fā)生加成反應生成B,B與HBr發(fā)生取代反應生成C為,C發(fā)生消去反應生成D為,D酸化得到E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為,F(xiàn)發(fā)生信息反應生成G,結(jié)合F與G的結(jié)合可知Y為CH3MgBr,

(1)根據(jù)上面的分析可知,F(xiàn)為,F(xiàn)中所含官能團的名稱是 碳碳雙鍵和酯基,B→C的反應類型為取代反應,
故答案為:碳碳雙鍵和酯基;取代反應;
(2)E為,根據(jù)條件①只有3種環(huán)境的氫原子,②能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,③分子中含六元環(huán),則滿足條件的E的同分異構體的結(jié)構簡式為,
故答案為:;
(3)根據(jù)A的結(jié)構簡式可知,A的核磁共振氫譜有4個吸收峰,面積比為 1:1:4:4,
故答案為:4;1:1:4:4;
(4)C為,C發(fā)生消去反應生成D為,反應的化學方程式為,
故答案為:
(5)B在一定條件下聚合成高分子化合物的化學方程式為,
故答案為:
(6)G與H2O催化加成得不含手性碳原子,羥基接在連接甲基的不飽和C原子上,H的結(jié)構簡式為:,
故答案為:

點評 本題考查有機物的推斷與合成,難度中等,充分利用有機物的結(jié)構、反應條件及反應信息進行判斷,掌握官能團的性質(zhì)與理解反應信息是關鍵,能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力,是熱點題型.

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