【題目】二氧化硫是大氣的主要污染物之一。催化還原SO2不僅可以消除SO2的污染,還可以得到工業(yè)原料S。燃煤煙氣中硫的回收反應為:2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l) △H。
(1)已知:2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) △H1=-566.0kJ·mol-1
S(l)+O2(g)===SO2(g) △H2=-296.8 kJ·mol-1
則硫的回收反應的△H=___________ kJ·mol-1。
(2)其他條件相同、催化劑不同時,硫的回收反應中SO2的轉化率隨反應溫度的變化如圖所示。260℃時,___________(填“La2O3”、“NiO”或“TiO2”)的催化效率最高。La2O3和NiO作催化劑均可能使SO2的轉化率達到很高,不考慮價格因素,選擇La2O3的主要優(yōu)點是___________。
(3)一定條件下,若在恒壓密閉容器中發(fā)生硫的回收反應,SO2的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示,則P1、P2、P3、P4由大到小的順序為___________;某溫度下,若在恒容密閉容器中,初始時c(CO)=2 a mol·L-1,c(SO2)= a mol·L-1,SO2的平衡轉化率為80%,則該溫度下反應的化學平衡常數(shù)為___________。
(4)某實驗小組為探究煙氣流速、溫度對該反應的影響,用La2O3作催化劑,分別在兩種不同煙氣流量、不同溫度下進行實驗。實驗結果顯示:在260℃時,SO2的轉化率隨煙氣流量增大而減小,其原因是___________;在380℃時,SO2的轉化率隨煙氣流量增大而增大,其原因是___________。
(5)工業(yè)上常用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2,將煙氣通入1.0 mol·L-1的N2SO3溶液,當溶液pH約為6時,吸收SO2的能力顯著下降此時溶液中c(HSO3-)c︰(SO32-)=___________。(已知H2SO3的Ka1=1.5×10-2、Ka2=1.0×10-7)
【答案】-269.2 TiO2 La2O3在相對較低溫度對催化效率更高 P1>P2>P3>P4 80/a mol/L 260℃時,催化劑活性不好,反應速率慢;煙氣流速越大,氣體和催化劑接觸時間越短,SO2轉化率越低 380℃時,催化劑活性好,反應速率快;煙氣流速越大,壓強越大,反應正向進行越徹底,SO2轉化率越高 10
【解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律可知ΔH=ΔH1-ΔH2=-566.0kJ·mol-1+296.8 kJ·mol-1=-269.2kJ/mol。
(2)觀察圖1,260℃,TiO2作催化劑時,SO2的轉化率高于其他,那么TiO2催化效率最高,繼續(xù)觀察圖1,可發(fā)現(xiàn)La2O3在較低溫度時就可以達到非常高的催化效率,因而優(yōu)于NiO。
(3)觀察反應2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)可知該反應的反應前后氣體計量數(shù)減小,保持溫度不變,壓強變大使得平衡向右移動,SO2轉化率變大,因而P1>P2>P3>P4,SO2的平衡轉化率為80%,說明SO2轉化濃度為a×0.8mol/L=0.8a mol/L,可用三段式計算平衡常數(shù):2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)
起 2a a 0
轉 1.6a 0.8a 1.6a
平 0.4a 0.2a 1.6a
K===(注意可不用寫單位,但是一定要以平衡濃度代入求解。)
(4)先分析溫度的影響,260℃時La2O3催化效果很低,因而反應速率慢,煙氣流速變快,氣體與催化劑接觸時間少,還來不及反應就移走了,因而SO2轉化率降低,380℃恰恰相反,催化劑活性好,反應速率快;煙氣流速越大,壓強越大,反應正向進行越徹底,SO2轉化率越高。
(5)pH=6,說明c(H+)=10-6mol/L,Ka2=,可得==10。
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【題目】某同學設計如下實驗方案,以分離KCl和BaCl2兩種固體混合物,試回答下列問題:
供選試劑:Na2SO4溶液、K2SO4溶液、K2CO3溶液、鹽酸
(1)操作①的名稱是___,操作②的名稱是___。
(2)試劑a是___,固體B是___。(填化學式)
(3)生成沉淀A的離子反應方程式為:__加入試劑b所發(fā)生的化學反應方程式為:___。
(4)該方案能否達到實驗目的:___。若不能,應如何改進(若能,此問不用回答)___。
(5)若要測定原混合物中KCl和BaCl2的質量分數(shù),除了要準確稱量混合物的質量外,至少還要獲得的數(shù)據(jù)是____的質量。
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【題目】氮元素是一種重要的非金屬元素,可形成多種化合物。試回答下列有關問題:
(1)①已知4CO(g)+2NO2(g) 4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1 200 kJ·mol-1對于該反應,改變某一反應條件,(已知溫度T2>T1)下列圖像正確的是_______(填代號)
②已知CO與H2O在一定條件下可以發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH= - Q kJ·mol-1 ,820 ℃時在甲、乙兩個恒容密閉容器中,起始時按照下表進行投料,經(jīng)過一段時間后達到平衡狀態(tài),若甲中CO的轉化率為40%,則該反應的平衡常數(shù)為____________;乙容器吸收的熱量為________________。
(2)肼可作為火箭發(fā)動機的燃料,與氧化劑N2O4反應生成N2和水蒸氣,已知:
① N2 (g) +2O2 (g) = N2O4 (l) ΔH =-19.5 kJ·mol-1
② N2H4(l)+O2(g) = N2(g) +2H2O(g) ΔH =-534.2 kJ·mol-1
寫出肼與四氧化二氮反應的熱化學方式______________。
(3)純的疊氮酸(HN3)是無色液體,常用做引爆劑,常溫下向25 mL 0.1mol·L-1 NaOH溶液中加入0. 2mol·L-1 HN3的溶液,滴加過程中的pH值的變化曲線(溶液混合時的體積變化忽略不計)如圖。
①根據(jù)圖像寫出HN3的電離方程式:_________。
②下列說法正確的是_________________(填序號)
A.若用已知濃度的NaOH溶液滴定HN3溶液來測定HN3的濃度時應用甲基橙作指示劑
B.常溫下,向0.2 mol·L-1 HN3的溶液中加水稀釋,則 不變
C.分別中和pH均為4的HN3溶液和HCl溶液,消耗0.1 mol·L-1 NaOH溶液的體積相同
D.D點時溶液中離子濃度存在如下關系:2c(H+) + c(HN3) =c(N3-) + 2c(OH-)
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【題目】某溫度T1時,Ag2SO4在水中的沉淀溶解曲線如圖實線所示。下列說法正確的是( )
A. T1時,Ag2SO4的溶度積常數(shù)(Ksp)為1×10-3
B. T1時,0.02 mol/L的AgNO3溶液與0.2 mol/L的Na2SO4溶液等體積混合不會生成沉淀
C. b點表示T1時Ag2SO4的飽和溶液,稀釋時可以使溶液由b點變到a點
D. 僅通過降溫的方法,可以使T2時的飽和溶液從c點變到T1時b點
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【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是
A. 圖1表示相同溫度下,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH的變化曲線,其中曲線Ⅱ為鹽酸,且b點溶液的導電性比a點強
B. 圖2中僅升高溫度,純水就可以從a點變到c點
C. 圖2中在b點對應溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性
D. 圖3 表示H2與O2反應過程中的能量變化
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【題目】超分子化學已逐漸擴展到化學的各個分支,還擴展到生命科學和物理學等領域。由Mo將2個C60分子、2個p-甲酸丁酯吡啶及2個CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結構如圖所示。
(1)Mo處于第五周期第VIB族,核外電子排布與Cr相似,它的基態(tài)價電子排布式是___________;核外未成對電子數(shù)是___________個。
(2)該超分子中存在的化學鍵類型有___________。
A σ鍵 B π鍵 C 離子鍵 D 氫鍵
(3)該超分子中配體CO提供孤電子對的原子是___________(填元素符號),p-甲酸丁酯吡啶配體中C原子的雜化方式有___________。
(4)從電負性角度解釋CF3COOH的酸性強于CH3COOH的原因___________。
(5)C60與金剛石互為同素異形體,從結構與性質之間的關系解釋C60的熔點遠低于金剛石的原因是___________。
(6)已知:某晶胞中各原子的相對位置可用如圖所示的原子坐標表示,其中所有頂點原子坐標均為(0,0,0)。
鉬(Mo)的一種立方晶系的晶體結構中,每個晶胞有2個Mo原子,其中Mo原子坐標是(0,0,0)及(1/2,1/2,1/2)。根據(jù)以上信息,推斷該晶體的原子堆積方式是___________。已知該晶體的密度是ρg·cm-3,Mo的摩爾質量是M g·mol-1,阿伏加德羅常數(shù)是NA,晶體中距離最近的Mo原子核之間的距離為___________pm。
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【題目】Ⅰ:蒸餾是實驗室制備蒸餾水的常用方法,如圖所示兩個裝置都可以制取蒸餾水。
(1)圖Ⅰ是實驗室制取蒸餾水的常用裝置,儀器A、B的名稱分別是:A___________、B___________;
(2)溫度計水銀球應置于_______________________________________;
(3)實驗時A 中除加入一定量的自來水外,還需加入少量_____________,其作用是 __________________________;
(4)圖Ⅱ裝置也可用于少量蒸餾水的制取(加熱及固定儀器略),其原理與圖I完全相同,該裝置中使用的玻璃導管較長,其作用是__________________。
Ⅱ:現(xiàn)用質量分數(shù)為98℅、密度為1.84g/mL的濃硫酸來配制480mL 0.2mol/L 的稀硫酸?晒┻x擇的儀器有:①玻璃棒 ②燒瓶 ③燒杯 ④膠頭滴管 ⑤量筒 ⑥容量瓶 ⑦托盤天平 ⑧藥匙。完成下列問題:
(5)上述儀器中,在配制稀硫酸時不需要用到的是_____________(填序號);
(6)配制過程中需選用的容量瓶規(guī)格為_____________mL,經(jīng)過計算,需要濃硫酸的體積為_______________;
(7)在配制過程中,能使所配溶液濃度偏高的是____________(填序號)
①洗滌量取濃硫酸后的量筒,并將洗滌液轉移至容量瓶中
②為防止變質,稀釋后的硫酸溶液應立即就轉移到容量瓶中
③將濃硫酸直接倒入燒杯,再向燒杯中注入蒸餾水來稀釋濃硫酸
④移液前,容量瓶中含有少量蒸餾水
⑤量取濃硫酸時,俯視刻度線
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【題目】自然界里氮的固定途徑之一是在閃電的作用下,N2與O2反應生成NO。
(1)反應需要在閃電或極高溫條件下發(fā)生,說明該反應_________。(填字母)
A.所需的活化能很高 B.吸收的能量很多
(2)在不同溫度下,反應N2(g)+O2(g)2NO(g)的平衡常數(shù)K如下表:
溫度/℃ | 1538 | 1760 | 2404 |
平衡常數(shù)K | 0.86×10-4 | 2.6×10-4 | 64×10-4 |
①該反應的△H______0。(填“>”、“=”或“<”)
②其他條件相同時,在上述三個溫度下分別發(fā)生該反應。1538℃時,N2的轉化率隨時間變化如圖所示,請 補充完成1760℃、2404℃時N2的轉化率隨時間變化的示意圖。________________
(3)2404℃時,在容積為1.0L的密閉容器中通入2.6mol N2和2.6mol O2,計算反應N2(g)+O2(g)2NO(g)達到平衡時NO的濃度和O2的轉化率。(此溫度下不考慮O2與NO的反應。計算結果保留兩位有效數(shù)字)_____________
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【題目】丙烯(C3H6)是重要的有機化工原料。丙烷直接脫氫制丙烯發(fā)生的主要反應及能量變化如圖:
回答下列問題:
(1)丙烷直接脫氫制丙烯為強吸熱過程,該反應必須在高溫下進行,但溫度越高副反應進行程度越大,同時還會降低催化劑的活性和選擇性。
①為提供反應所需熱量,恒壓時若向原料氣中摻入水蒸氣,則K(主反應)___(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②溫度升高,副反應更容易發(fā)生的主要原因是_______。
(2)如圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分數(shù)與溫度、壓強的關系(圖中的壓強p1、p2分別為1×104 Pa和1×105 Pa)。
①1×104 Pa時,如圖中表示丙烯的曲線是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“!被颉阿ぁ)。
②1×105Pa、500℃時,若只發(fā)生上述主反應和副反應,則達平衡時,丙烷轉化為丙烯的轉化率為____。
(3)為克服丙烷直接脫氫法的缺點,科學家探索出在無機膜反應器中進行丙烷脫氫制丙烯的技術。在膜反應器中,利用特定功能膜將生成的氫氣從反應區(qū)一側有選擇性地及時移走。與丙烷直接脫氫法相比,該方法的優(yōu)點是__________。
(4)利用CO2的弱氧化性,開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應機理如圖。
已知:CO和H2的燃燒熱分別為△H =-283.0kJ/mol、△H =-285.8kJ/mol。
①反應(。┑幕瘜W方程式為_____。
②25℃時,該工藝總反應的熱化學方程式為________。
③該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是_______。
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