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(14分)兔耳草醛M是一種重要的香料,主要用于食品、化妝品等工業(yè)中。用常見有機物A為原料可以合成兔耳草醛M,其合成路線如圖所示:

中間產物D是一種精細化工產品,可用作香料,能發(fā)生如下反應:

又已知:
請回答下列問題:
(1)A分子中碳、氫的質量比為12︰1,則A的分子式為             。
(2)D的鍵線式為         。 
(3)E中含氧官能團名稱為       。
(4)反應①的反應類型   , 反應②的化學方程式為                            
(5)下列有關F的說法正確的是_________
A.F的分子式為C13H16O
B.F分子中所有碳原子均可以在同一平面上
C.1molF最多可以消耗H2的物質的量為2 mol
D.F既可以發(fā)生氧化反應和還原反應,也可以發(fā)生加成反應和加聚反應
E、F能使溴水褪色,就證明了F中含有碳碳雙鍵
(6) 枯茗醛D中的含氧官能團易被氧化成化合物I,I有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體的結構簡式            。
①能與新制氫氧化銅加熱后反應生成紅色沉淀
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
③苯環(huán)上一溴取代物只有一種
④核磁共振氫譜有五種類型氫原子的吸收峰
(1)C6H6(2分)(2)(2分) (3)羥基醛基(2分)
(4)加成反應(2分)
(2分)
(5) AD
(6)(2分)
(1)A分子中碳、氫的質量比為12︰1,則C、H的原子個數之比是1︰1。根據D生成物可知,D的結構簡式為,所以A的分子式為C6H6。
(2)將碳、氫元素符號省略,只表示分子中鍵的連接情況,每個拐點或終點均表示有1個碳原子,稱為鍵線式。則D的鍵線式為。
(3)根據已知信息可知,E的結構簡式為,所以含有的官能團是羥基和醛基。
(4)根據C中含有羥基可知,反應①是醛基的加成反應。根據E的結構簡式可知,F是E的消去反應產物,即F的結構簡式為,所以根據G的相對分子質量可知,F生成G是加成反應,所以G的結構簡式為,因此生成M的方程式為

(5)根據F的結構簡式可知,F分子中含有碳碳雙鍵和醛基,所以選項AD正確。分子中含有多個飽和碳原子,所以碳原子不可能都是共面的,B不正確。C不正確,應該需要5mol氫氣。醛基也能使溴水褪色,E不正確,答案選AD。
(6)根據①可知含有醛基,根據②可知含有酚羥基,根據③④可知苯環(huán)上含有4個取代基,所以其結構簡式為
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(14分)根據下列有機化合物,回答有關問題。

甲:           乙:           丙:                  。
⑴上述互為同分異構體的化合物為                            
⑵寫出丙中官能團的名稱             ;
⑶丁在一定條件下,可以發(fā)生水解反應,生成X、Y兩種物質(相對分子質量:X<Y)。
寫出丁水解的化學方程式                                              ;
⑷由X經下列反應可制得N、F兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。

①X轉化為M的反應類型是                ;
②寫出N的結構簡式__________________。
③寫出B轉化為C的化學方程式                                       ;
④在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結構簡式為        。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(12分)現以淀粉或乙烯為主要原料都可以合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。

(1)C中含有的官能團名稱是              ;其中⑤的反應類型是              ;
(2)寫出下列反應的化學方程式
                                                              ;
                                                              
                                                              ;
                                                              ;
                                                              ;

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

芳香化合物A、B互為同分異構體,B的結構簡式是 CH3COO-   -COOCH2CH3 ,A經①、②兩步反應得C、D和E,B經①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產物性質及相互關系如下圖所示:

(1)B可以發(fā)生的反應類型有(填序號)_______________.
①加成反應    ②酯化反應    ③消去反應    ④取代反應     ⑤聚合反應
B的核磁共振氫譜中會出現_______個峰.
(2)E中含有官能團的名稱是__________________.
(3)A有兩種可能的結構,其對應的結構簡式為________________、______________.
(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是_________________.
(5)F與H在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應的方程式為_________________________.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

(15分)以下是某課題組設計的由烴A合成聚酯類高分子材料。
   的路線:
 
已知同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮。
根據以上信息回答:
(1)A的分子式          ,F中官能團的名稱是           。
(2)化合物D的結構簡式是         ,由B生成D的反應過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結構簡式是                      ,該中間體生成D的反應類型為             。
(3)E與F反應的化學方程式是                             ,反應類為            。與E具有相同官能團的含苯環(huán)的同分異構體有(寫結構式)                            。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

由乙醇制取乙二酸乙二酯,最簡便的流程途徑順序正確的是(  )
①取代反應     ②加成反應   ③氧化反應   ④還原反應 
⑤消去反應     ⑥酯化反應   ⑦中和反應  、嗫s聚反應
A.⑤②①③⑥B.①②③④⑤⑦C.⑤②①③⑧D.①②⑤③⑥

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知A是氣態(tài)烴,完全燃燒時產生的CO2和H2O的物質的量之比為1:1,A的相對分子質量小于30,在下圖變化中,B可以在銅作催化劑加熱的條件下被氧氣氧化成C,D有果香味,D是B和醋酸反應生成。
E(高分子化合物) ← A → B —————→ C
(1) 寫出下列變化的化學方程式及反應類型:
① B + 醋酸 → D:                                        
② A → E:                                                
(2) 在上題①、②兩個反應中,原子經濟性較好的是         。(填①或②)

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(附加題1)(3分)以A和乙醇為基礎原料合成香料甲的流程圖如下:

已知:R—Br+NaCN → R—CN+NaBr;       R—CN R—COOH
杏仁中含有A,A能發(fā)生銀鏡反應。質譜測定,A的相對分子質量為106。5.3g A完全燃燒時,生成15.4g CO2和2.7g H2O。 
(1)A的分子式               
(2)寫出反應⑤的化學方程式                                      

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

.(10分)有機化合物A是一種鄰位二取代苯,其中的一個取代基是羧基,其分子式是C9H8O4;有機化合物B的相對分子質量為60。關于有機化合物A、B、C、D、E可以發(fā)生下面的相互轉化:?
請根據上述信息及框圖回答下列問題:?
(1)分類標準不同致使化學反應類型相互交錯,如反應①②都屬于取代反應,另外①還是__________________ 反應,②還是                         反應(填有機反應名稱)。
(2)寫出反應③的化學方程式:                                          。?
(3)寫出有機化合物A與氫氧化鈉溶液共熱的化學方程式(有機物寫結構簡式):_______。
(4)與A具有相同官能團,且均為鄰位二取代苯的同分異構體很多,請你寫出其中兩種的結構簡式:           。

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