Question

鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下面為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一。

試回答下列問題：

（1）化合物Ⅰ與CH3CHO所發(fā)生的有機反應類型是____________________。

（2）化合物Ⅲ在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式________________________________________。

（3）下列說法正確的是(雙選)________________。

A．化合物Ⅰ能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應

B．化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應

C．1 mol化合物Ⅳ完全燃燒消耗9．5 mol O2

D．1 mol化合物Ⅲ能與3 mol H2反應

（4）有機物X為化合物Ⅳ的同分異構體，且知有機物X有如下特點：

①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應。

請寫出化合物X的結構簡式

________________________________________________________________________。(寫出兩種)

（5）有機物R(下圖)經過反應也可制得化合物Ⅳ，則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

 

Answer 1

（1）加成反應

（3）AC

【解析】

試題分析： （1）化合物I與CH3CHO發(fā)生的反應可以從生成物結構可知，化合物I的醛基和CH3CHO的甲基相連，醛基C===O鍵斷開形成單鍵醇羥基，而且原子利用率百分百，所以是一個加成反應。

（2）化合物Ⅲ和銀氨溶液反應實際就是醛基被氧化，反應式為：

（3）化合物Ⅰ含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，A項正確；有機物能與NaHCO3溶液反應的屬于羧酸類，B項錯誤；1 mol化合物CxHyOz燃燒耗氧量等于(x＋y/4－z/2)，化合物Ⅳ的分子式為C9H8O3，所以耗氧量等于9．5 mol，C項 正確；化合物Ⅲ中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵、一個醛基，所以1 mol化合物Ⅲ能與5 mol H2 反應，D項錯誤。

（4）能與NaHCO3反應放出氣體、能發(fā)生銀鏡反應，苯的對位取代基必須滿足含有羧基和醛基結構，所以根據化合物IV的結構可推X，符合條件的同分異構體有：

（5）有機物R含有鹵素原子的有機化合物，根據NaOH醇溶液條件可斷定是鹵素原子發(fā)生消去反應生成不飽和鍵，但由于有機物R中含有的羧基、酚羥基都具有酸性，在堿性條件下也能和堿反應，所以反應方程式為：

考點：有機合成