13.下列制質中,酸性由強到弱錯誤的是( 。
A.HClO4 H2SO4 H3PO4 H4SiO4B.H2SO4 H2SO3 HNO3 HNO2
C.HClO4 HClO3 HClO2 HClOD.HClO4 H2SO4 H2SO3 H2CO3

分析 非金屬性越強,對應最高價含氧酸的酸性越強;同種元素的含氧酸中,非羥基氧原子個數(shù)越多,酸性越強,以此來解答.

解答 解:A.非金屬性Cl>S>P>Si,最高價含氧酸的酸性HClO4 H2SO4 H3PO4 H4SiO4為由強到弱,故A正確;
B.硫酸、硝酸為強酸,H2SO3 、HNO2為弱酸,酸性不能由強到弱,故B錯誤;
C.同種元素的含氧酸中,非羥基氧原子個數(shù)越多,酸性越強,則HClO4 HClO3 HClO2 HClO的酸性由強到弱,故C正確;
D.非金屬性Cl>S,且硫酸為強酸,亞硫酸為弱酸,二氧化硫與碳酸氫鈉溶液反應生成碳酸可知,HClO4 H2SO4 H2SO3 H2CO3 的酸性由強到弱,故D正確;
故選B.

點評 本題考查非金屬性及酸性的比較,為高頻考點,把握元素的性質、酸性比較方法等為解答的關鍵,側重分析、應用能力的考查,注意選項C為解答的難點,題目難度不大.

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3.室溫下,向下列溶液中加人某種物質至溶液呈中性(忽略加入的物質對溶液體積的影響),溶液中部分微粒的物質的量濃度關系錯誤的是(  )
A.向稀鹽酸中滴加濃氨水:c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3•H2O)
B.向NH4HSO4溶液中加入NaOH固體:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+
C.向CH3COONa溶液中通入HCl氣體:c(Na+)>c(Cl-)=c(CH3COOH)
D.向KOH溶液中通入SO2氣體:c(K+)=2c(SO32-)+c(HSO3-

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回答下列問題:
(1)該流程中可以循環(huán)使用的物質是氯化鈉、氫氧化鈉
(2)電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水,由于粗鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質,所以在進入電解槽前需要進行兩次精制.“一次精制”中生成沉淀的主要成分是CaCO3、Mg(OH)2(填化學式);若食鹽水不經(jīng)過“二次精制”、直接進入“離子交換膜電解槽”,這樣產(chǎn)生的后果是用試劑處理后的鹽水中還含有少量Mg2+、Ca2+,堿性條件下會生成沉淀,損害離子交換膜.
(3)圖2是“離子交換膜電解槽”示意圖(陽極用惰性材料制成,陰極由碳鋼網(wǎng)制成),B處產(chǎn)生的氣體是H2,D處加入的物質為氫氧化鈉稀溶液.
(4)電解槽中陽離子交換膜的作用和目的是阻止陰離子和氣體通過,防止氫氣和氯氣混合,防止氯氣與氫氧化鈉反應.“陽極液”中通常含有少量氯酸鈉、次氯酸鈉及溶解氯,在“脫氯”前需先加入高純鹽酸除去氯酸鈉,該反應的離子方程式為ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(5)已知在每個電解槽中,每小時通過1A的直電流,理論上可以產(chǎn)生1.492g燒堿.某工廠用300個電解槽串聯(lián)生產(chǎn)8h,通過電解槽的電流強度為1.45×104A,制得32%的燒堿溶液(密度為1.342×103kg•m-3)113m3,則該電解生產(chǎn)過程中燒堿的產(chǎn)率為93.45%.

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1.已知某燃料含有碳、氫、氧三種元素.為了測定該燃料的結構,現(xiàn)將1.04g燃料放人足量的氧氣中充分燃燒,經(jīng)測定消耗氧氣1.568L(已轉換為標準狀況),并使產(chǎn)生的氣體全部通人如圖所示的裝置,得到如表所示的實驗數(shù)據(jù)(假設產(chǎn)生的氣體被完全吸收,且沒有空氣進人該裝置).
  實驗前 實驗后
 A裝置的質量 101.1g 102.18g
 B裝置的質量 312.0g314.2g
已知:2個-OH連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定,會迅速發(fā)生如下變化:
+H2O
根據(jù)實驗數(shù)據(jù)回答下列問題.
(1)該燃料的分子式為C5H12O2
(2)1mol該燃料與金屬鈉反應生成1molH2,則該燃料的分子結構種含有的官能團名稱為羥基,若分子結構中有3個甲基,則燃料的結構簡式為CH3CH(OH)COH(CH32
(3)該燃料的一種同系物只有2個碳原子,寫出該同系物與足量醋酸反應的化學方程式:CH2OHCH2OH+2CH3COOH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O.

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