16.Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.
[實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K(其余實(shí)驗(yàn)條件見下表),設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):
(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表( 表中不要留空格)
實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
為以下實(shí)驗(yàn)作參照29836.00.30
探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響3
298106.00.30
[數(shù)據(jù)處理]實(shí)驗(yàn)測(cè)得p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖
(2)請(qǐng)根據(jù)上圖實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol•L-1•s-1;
[解釋與結(jié)論]
(3)實(shí)驗(yàn)①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大.但后續(xù)研究表明:溫度過高時(shí)反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請(qǐng)從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:過氧化氫在溫度過高時(shí)迅速分解;
(4)實(shí)驗(yàn)③得出的結(jié)論是:pH等于10時(shí),反應(yīng)不能(填“能”或“不能”)進(jìn)行;
[思考與交流]
(5)實(shí)驗(yàn)時(shí)需在不同時(shí)間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中的反應(yīng)立即停止下來.根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方法:在溶液中加入堿溶液,使溶液的pH大于或等于10(其他合理答案均可).

分析 (1)控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K,對(duì)比實(shí)驗(yàn)的基本思想是控制變量法,可以在溫度相同時(shí),變化濃度,或者在濃度相等時(shí),變化溫度;
(2)根據(jù)反應(yīng)速率公式V=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算平均反應(yīng)速率;
(3)根據(jù)過氧化氫在溫度較高時(shí)易分解的角度分析;
(4)根據(jù)圖象曲線③的變化判斷;
(5)根據(jù)曲線③中溶液pH對(duì)反應(yīng)速率的影響角度判斷改變的反應(yīng)條件.

解答 解:(1)控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K,對(duì)比實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制變量,實(shí)驗(yàn)②探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響,則②中除了溫度不同以外,其它量必須與實(shí)驗(yàn)①相同,則溫度、雙氧水濃度、亞鐵離子濃度分別為:313K、6.0、0.30;實(shí)驗(yàn)③中除了pH與①不同外,其它量完全相同,則探究的是溶液的pH對(duì)降解反應(yīng)速率的影響,
故答案為:

實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響3136.00.30
探究溶液的pH對(duì)降解反應(yīng)速率的影響
(2)根據(jù)圖象可知,曲線①中在50s時(shí)的濃度為1.2×10-3mol/L,在150s時(shí)濃度為0.4×10-3mol/L,則50~150s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為:v(p-CP)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{(1.2-0.4)×1{0}^{-3}mol/L}{(150-50)s}$=8.0×10-6 mol/(L.s),
故答案為:8.0×10-6;
(3)溫度較高時(shí),過氧化氫不穩(wěn)定易分解,所以溫度過高時(shí)反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,
故答案為:過氧化氫在溫度過高時(shí)迅速分解;
(4)通過圖象曲線變化可知,當(dāng)pH=10,隨著時(shí)間的變化,其濃度基本不變,即反應(yīng)速率趨向于零(或該降解反應(yīng)趨于停止),說明pH等于10時(shí)的條件下,有機(jī)物p-CP不能降解,
故答案為:不能;
(5)根據(jù)曲線③可以得出,該反應(yīng)在pH=10的溶液中停止,故可在反應(yīng)液中加入堿溶液,使溶液的pH迅速增大,從而使反應(yīng)停止,
故答案為:在溶液中加入堿溶液,使溶液的pH大于或等于10(其他合理答案均可).

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,題目難度中等,注意掌握影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,明確設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí),只能改變一個(gè)條件,否則無法確定影響因素,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.設(shè)NA代表阿佛加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.1molNH4Cl固體中共價(jià)鍵總數(shù)為5NA
B.16gO2與O3的混合物中含有NA個(gè)氧原子
C.向裝有催化劑的密閉容器加入3molH2和1molN2,充分反應(yīng)后得2NA個(gè)氨分子
D.18g水(H2O)含有8NA個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.某有機(jī)物蒸氣、空氣燃燒時(shí)需3倍于其體積的氧氣,產(chǎn)生2倍于其體積的CO2,該有機(jī)物是( 。
A.CH4B.C2H6C.C2H5OHD.CH3CHO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某實(shí)驗(yàn)小組以H2O2分解為例,研究濃度、催化劑、溶液酸堿性對(duì)反應(yīng)速率的影響.在常溫下按照如表方案完成實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化劑
10mL2% H2O2溶液
10mL5% H2O2溶液
10mL5% H2O2溶液1mL0.1mol•L-1FeCl3溶液
10mL5% H2O2溶液+少量HCl溶液1mL0.1mol•L-1FeCl3溶液
10mL5% H2O2溶液+少量NaOH溶液1mL0.1mol•L-1FeCl3溶液
(1)關(guān)于催化劑在實(shí)驗(yàn)過程中的催化作用,下列敘述正確的是AB(填序號(hào))
A.降低了反應(yīng)的活化能B.增大了反應(yīng)的速率
C.降低了反應(yīng)的焓變D.增大了反應(yīng)的平衡常數(shù)
(2)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響.實(shí)驗(yàn)時(shí)由于沒有觀察到明顯現(xiàn)象而無法得出結(jié)論.資料顯示,通常條件下H2O2穩(wěn)定,不易分解.為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康,你?duì)原實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)是向反應(yīng)物中加入等量同種催化劑(或?qū)⑹⒂蟹磻?yīng)物的試管放在同一熱水浴中).
(3)實(shí)驗(yàn)③、④、⑤中,測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖.分析圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是堿性環(huán)境能增大H2O2分解的速率,酸性環(huán)境能減小H2O2分解的速率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.某化學(xué)反應(yīng)2A(g)?B(g)+D(g)在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為0.反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如下表:
濃     時(shí)間

溫度

0

10

20

30

40

50

60
1800℃1.00.800.670.570.500.500.50
2800℃C20.600.500.500.500.500.50
3800℃C30.920.750.630.600.600.60
4820℃1.01.00.400.250.200.200.20
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在10至20min時(shí)間內(nèi),反應(yīng)物A的平均速率為0.013mol/(L•min).
(2)在實(shí)驗(yàn)2中,A的初始濃度C2=1.0mol/L,反應(yīng)經(jīng)20minA的濃度就不再發(fā)生變化,進(jìn)而可推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中隱含的條件是加入了催化劑.
(3)在實(shí)驗(yàn)3中,A的初始濃度C3>1.0mol/L(填>、=、<).
(4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測(cè)該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(選填“吸熱”、“放熱”).理由是升高溫度,A的平衡濃度減小,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)是吸熱反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.某酸性工業(yè)廢水中含有K2Cr2O7.光照下,草酸(H2C2O4)能將其中的Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+.某課題組研究發(fā)現(xiàn),少量鐵明礬[Al2Fe(SO44•24H2O]即可對(duì)該反應(yīng)起催化作用.為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對(duì)該反應(yīng)速率的影響,探究如下:
(1)在25℃下,控制光照強(qiáng)度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同,調(diào)節(jié)不同的初始pH和一定濃度草酸溶液用量,做對(duì)比實(shí)驗(yàn),完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)初始pH廢水樣品體積/mL草酸溶液體積/mL蒸餾水體積/mL
4601030
5601030
560
測(cè)得實(shí)驗(yàn)①和②溶液中的Cr2O72-濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.
(2)上述反應(yīng)后草酸被氧化的離子方程式為Cr2O72-+3H2C2O4+8H+=6CO2↑+2Cr3++7H2O
(3)實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果表明溶液PH對(duì)該反應(yīng)的速率有影響;實(shí)驗(yàn)①中0~t1時(shí)間段反應(yīng)速率v(Cr3+)=$\frac{2({c}_{0}-{c}_{1})}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1(用代數(shù)式表示).
(4)該課題組對(duì)鐵明礬[Al2Fe(SO44•24H2O]中起催化作用的成分提出如下假設(shè),請(qǐng)你完成假設(shè)二和假設(shè)三:
假設(shè)一:Fe2+起催化作用:
假設(shè)二:Al3+起催化作用;
假設(shè)三:SO42-起催化作用;

(5)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假設(shè)一,完成下表中內(nèi)容.
(除了上述實(shí)驗(yàn)提供的試劑外,可供選擇的藥品有K2SO4、FeSO4、K2SO4•Al2(SO43•24H2O、Al2(SO43等.溶液中Cr2O72-的濃度可用儀器測(cè)定)
實(shí)驗(yàn)方案(不要求寫具體操作過程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含少量鐵,鈣,銅等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡(jiǎn)化流程,既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已省略)

請(qǐng)回答下列問題:
(1)上述還原浸出是脫硫過程,實(shí)現(xiàn)了ad(選填編號(hào)).
a.廢氣物的綜合利用    b.臭氧層空洞的減少     c.白色污染的減少      d.酸雨的減少
(2)寫出上述軟錳礦經(jīng)還原浸出生成MnSO4的化學(xué)方程式是SO2+MnO2=MnSO4
(3)用MnCO3能除去還原浸出液中的Al3+,請(qǐng)用離子方程式解釋其原因是3MnCO3+2Al3++3H2O=3Mn2++3CO2↑+2Al(OH)3↓.
(4)加入(NH42S的目的主要是除去Cu2+;加入MnF2的目的主要是除去Ca2+;(填離子符號(hào))
(5)下列各組試劑中,能準(zhǔn)確測(cè)定一定體積燃煤尾氣中SO2含量的是bc.(填編號(hào))
aNaOH溶液、石蕊試液  b稀H2SO4酸化的KMnO4溶液  c碘水、淀粉溶液  d氨水、石蕊試液
(6)用電化學(xué)法模擬工業(yè)處理SO2.將硫酸工業(yè)尾氣中的SO2通入如圖裝置(電均為惰性材料)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),可用于制備硫酸,同時(shí)獲得電能:
①M(fèi)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e -═SO42-+4H+
②若使該裝置的電流強(qiáng)度達(dá)到2.0A,理論上每分鐘應(yīng)向負(fù)極通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積為0.014L(保留3位小數(shù),已知:1個(gè)e-所帶電量為1.6×10-19
C).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.某礦石主要含CuO和Cu2(OH)2CO3,以及少量Fe2O3、FeO和SiO2.按如下流程可制得Cu3N和鐵紅.下列說法不正確的是( 。
A.在生成Cu3N的反應(yīng)中,氨氣做氧化劑
B.加入NH4HCO3溶液在生成白色沉淀的同時(shí)會(huì)放出有刺激氣味的氣體
C.慮液G可以并入濾液E加以利用
D.由FeCO3轉(zhuǎn)化為Fe2O3的操作包括洗滌、干燥、空氣中煅燒

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.甲醇可以與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)方程式如下:CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H>0
(1)一定條件下,向體積為2L的恒容密閉容器中充入1mol CH3OH(g)和3mol H2O(g),20s后,測(cè)得混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的1.2倍,則用甲醇表示該反應(yīng)的速率為0.01mol/L•s.
(2)判斷(1)中可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號(hào))③④.
①v(CH3OH)=v(CO2
②混合氣體的密度不變
③混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
④CH3OH、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(3)圖中P是可自由平行滑動(dòng)的活塞,關(guān)閉K,在相同溫度時(shí),向A容器中充入1mol CH3OH(g)和2mol H2O(g),向B容器中充入1.2mol CH3OH(g)和2.4mol H2O(g),兩容器分別發(fā)生上述反應(yīng).已知起始時(shí)容器A和B的體積均為a L.試回答:
①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.5a L,容器B中CH3OH的轉(zhuǎn)化率為75%;A、B兩容器中H2O(g)的體積百分含量的大小關(guān)系為:B<A(填“>”“<”或“=”).
②若打開K,一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,容器B的體積為1.75aL(連通管中氣體體積忽略不計(jì),且不考慮溫度的影響).

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同步練習(xí)冊(cè)答案