Question

氧氮雜環(huán)是新藥研制過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì)，具有抗驚厥、抗腫瘤、改 善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物H的合成路線：

(1)原料A的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是______(寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

(2)③的反應(yīng)類型是______。原料D中含有的官能團(tuán)名稱是______、______。

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______________________________。

(4)原料B俗名“馬來(lái)酐”,它是每來(lái)酸(順丁烯二酸：）的酸酐,它可以經(jīng)下列變化分別得到蘋果酸（）和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán)）和1個(gè)羥基，但不含 －O－O－鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

②寫出反應(yīng)I和反應(yīng)II的化學(xué)方程式_____________、____________。

 

Answer 1

【答案】

（13分）（1）（2分）（2）加成反應(yīng)（1分）；氨基（1分）；酚羥基（1分）

（3）（2分）

（4）①（2分）

②＋2H₂O（2分）

nHOOCCH₂CH₂COOH＋nHOCH₂CH₂OH（2分）

【解析】

試題分析：（1）A是苯甲醚，其同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是對(duì)甲基苯酚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

（2）根據(jù)反應(yīng)③前后有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化可知，該反應(yīng)是碳碳雙鍵與酚羥基的加成反應(yīng)，因此D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，所以D含有的官能團(tuán)是氨基和酚羥基。

（3）反應(yīng)②是羧基與乙醇的酯化反應(yīng)，因此該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。

（4）①由于分子中不含－O－O－鍵，所以3個(gè)氧原子形成1個(gè)羥基和2個(gè)羰基，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

②馬來(lái)酸中含有碳碳雙鍵，和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成M，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOCCH₂CHBrCOOH。M中含有溴原子和2個(gè)羧基，因此能和氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)以及水解反應(yīng)，反應(yīng)的方程式是HOOCCH₂CHBrCOOH＋3NaOHNaOOCCH₂CHOHCOONa＋NaBr＋2H₂O。馬來(lái)酸中含有碳碳雙鍵，和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成R，則R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOOCCH₂CH₂COOH。R含有2個(gè)羧基，能和乙二醇發(fā)生水解反應(yīng)生成高分子化合物Q，反應(yīng)的化學(xué)方程式是nHOOCCH₂CH₂COOH＋nHOCH₂CH₂OH。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷；官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體以及方程式的書(shū)寫等