下列物質(zhì)中能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使褪色的是

A．苯            B．四氯化碳           C．乙烯            D．乙醇

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

（2010?豐臺區(qū)一模）近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞．異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

請回答下列問題：
（1）有機(jī)物B分子式為C7H6O2，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀．A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為
羥基
羥基
；B的核磁共振氫譜有四個峰，峰面積之比是2：2：1：1．以下說法正確的是
①
①
（填序號）．
①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)
②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）
③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w
（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12：1：6．有機(jī)物A的分子式為
C8H8O3
C8H8O3
；已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式
+
一定條件
+H2O
+
一定條件
+H2O
．
（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過以下處理工藝；
I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次
II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出．
III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體．
步驟II蒸出的物質(zhì)可能是
乙醚
乙醚
．以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有
萃取、過濾、蒸餾、結(jié)晶
萃取、過濾、蒸餾、結(jié)晶
．
（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡式
．
①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)②1molD能與3moNaOH反應(yīng)③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種
（5）有機(jī)物E生成F的方程式：
n+n
催化劑
+（2n-1）H2O
或n+n
催化劑
+（2n-1）H2O
n+n
催化劑
+（2n-1）H2O
或n+n
催化劑
+（2n-1）H2O
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

請回答下列問題：

（1）有機(jī)物B分子式為C7H6O2，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為           ；B的核磁共振氫譜有四個峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說法正確的是        （填序號）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)；

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）；

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。

（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為            ；已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式           。

（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次

II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有           。

（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡式          。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH3CHCOOH按1:1生成，請寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式          。              OH

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

（16分）近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

請回答下列問題：

（1）有機(jī)物B分子式為C7H6O2，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為          ；B的核磁共振氫譜有四個峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說法正確的是       （填序號）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)；

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）；

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。

（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為           ；已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式          。

（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次

II用無水MgSO4干燥、過濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有          。

（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡式         。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH3CHCOOH按1:1生成，請寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式         。             OH

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2011-2012學(xué)年湖南省高三上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型：填空題

（本小題共15分）乙基香蘭素是當(dāng)今世界上最重要的合成香料之一，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。

（1）（2分）以下推測正確的是        （填字母）。

A．從分子結(jié)構(gòu)上看，它應(yīng)該屬于芳香烴

B．該物質(zhì)的一個分子內(nèi)含有一個碳氧雙鍵、三個碳碳雙鍵

C．1 mol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D．該物質(zhì)能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體

（2）（4分）R物質(zhì)屬于乙基香蘭素的同分異構(gòu)體，其分子中苯環(huán)上有2個取代基，R可以發(fā)生水解反應(yīng)生成M和N兩種有機(jī)物。M可與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀。N的質(zhì)譜圖相對分子質(zhì)量為32，且紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有O-H鍵、C-H鍵和C-O鍵的振動吸收。

試寫出符合條件的R的結(jié)構(gòu)簡式(任寫兩種)                 ；                。

（3）X也是乙基香蘭素的同分異構(gòu)體，可以利用X通過不同的反應(yīng)制得下列物質(zhì)。

請回答下列問題：

①X中所含官能團(tuán)的名稱是                （2分） 反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是           （2分） ；

②反應(yīng)Ⅲ所需的試劑是                              （2分）；

③反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為                                                 （3分）  

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2011-2012學(xué)年浙江省溫州市十校聯(lián)合體高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型：實(shí)驗(yàn)題

醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4       ①
R-OH+HBr  R-Br+H2O          ②
可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br—被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

 
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g·cm-3
0．7893
1．4604
0．8098
1．2758
沸點(diǎn)/℃
78．5
38．4
117．2
101．6
請回答下列問題：
（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是     。（填字母）
a．托盤天平    b．量筒    c．燒杯    d．漏斗            
（2）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在        （填“上層”、“下層”或“不分層”）。
（3）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，所起目的是           。（填字母）
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br2的生成
c．減少HBr的揮發(fā)                 d．水是反應(yīng)的催化劑            
（4）制取1-溴丁烷時副發(fā)應(yīng)脫水生成醚化學(xué)方程式是                          。
（5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是           。（填字母）
a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl
（6）在制備溴乙烷時，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于反應(yīng)②向右移動；
但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是                   。
（7）下列幾項實(shí)驗(yàn)步驟，可用于檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素，其正確的操作順序是：
取少量溴乙烷，然后__________________（填代號）。
①加熱；②加入AgNO3溶液；③加入稀HNO3酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷卻

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同步練習(xí)冊答案