分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))( )
A.5種 B.6種 C.7種 D.8種
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年四川省雅安市高二下學(xué)期期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
分子式為C8H8的芳香烴,能使酸性KMnO4溶液褪色,也能跟溴水反應(yīng)。該芳香烴與H2在一定條件下完全加成,其生成物的一氯代物種數(shù)是
A.5種 B.6種 C.7種 D.8種
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年山西省高二下學(xué)期期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵?)。
| 混合物 | 試劑 | 分離方法 |
A | 苯(苯酚) | Na2CO3溶液 | 分液 |
B | 乙烷(乙烯) | 酸性KMnO4溶液 | 洗氣 |
C | 乙酸乙酯(乙酸) | NaOH溶液 | 分液 |
D | 乙酸(乙醛) | 新制Cu(OH)2 | 過濾 |
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年陜西省高二下學(xué)期期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題
實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合液,加入反應(yīng)器。
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。
③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直到反應(yīng)結(jié)束。
④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。
⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾得到純硝基苯。
填寫下列空白:
(1)配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸時,操作注意事項(xiàng)是
。
(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行,常用的方法是 。
(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯使用的儀器是 。
(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是 。
(5)實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯化學(xué)方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年陜西省高二下學(xué)期期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式ClCH2CH2-CH=CH-CHO,該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( )
A.水解 B.酯化 C.氧化 D.加成
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年陜西省高二下學(xué)期期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律,判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
CH4 | C2H4 | C3H8 | C4H8 | C6H12 | C7H16 | C8H16 |
A.3 B.4 C.5 D.6
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年陜西省高二下學(xué)期期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表示不正確的是 ( )
A.CH4的球棍模型示意圖為
B.1-丁烯的鍵線式為
C.乙醇的結(jié)構(gòu)式為
D.葡萄糖的最簡式為CH2O
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年陜西省高一下學(xué)期期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
除去乙酸乙酯中乙酸最好的方法是( )
A.用飽和碳酸鈉溶液洗 B.用鹽酸洗
C.用氫氧化鈉溶液洗 D.用水洗
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年吉林省高一下學(xué)期期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于原電池的敘述中正確的是( )
A.正極和負(fù)極必須是金屬
B.原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能的裝置
C.原電池工作時,正極和負(fù)極上發(fā)生的都是氧化還原反應(yīng)
D.鋅、銅和鹽酸構(gòu)成的原電池工作時,鋅片上有6.5 g鋅溶解,正極上就有0.1 g氫氣生成
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