分析:Ⅰ、①根據(jù)A中達(dá)到平衡時(shí)放熱熱量計(jì)算出消耗二氧化碳的物質(zhì)的量,再根據(jù)c=
、v=
計(jì)算出反應(yīng)速率;
②恒溫恒容下,容器A與容器B為等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)組分的物質(zhì)的量、濃度相等,二者起始物質(zhì)的量等于各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù),放出熱量與吸收熱量之和等于反應(yīng)熱數(shù)值;而C中初始反應(yīng)物為A的2倍,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡向著正向移動(dòng),據(jù)此判斷達(dá)到平衡時(shí)甲醇的濃度;
Ⅱ、(1)根據(jù)圖象中曲線變化及溫度、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響判斷;
(2)利用三段式計(jì)算出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出平衡時(shí)各組分的濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
Ⅲ、可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度不再變化,據(jù)此進(jìn)行判斷.
解答:
Ⅰ、①1mol二氧化碳完全反應(yīng)放出49.0kJ熱量,當(dāng)放出29.4kJ熱量時(shí),則參加反應(yīng)的二氧化碳為:n(CO
2)=
=0.6mol,CO
2的濃度變化為:△c=
=0.3mol/L,二氧化碳的平均反應(yīng)速率為:v(CO
2)=
=0.03mol/(L?s),
故答案為:0.03;
②恒溫恒容下,容器A與容器B為等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)組分的物質(zhì)的量、濃度相等,則c
1=c
2,二者起始物質(zhì)的量等于各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù),放出熱量與吸收熱量之和等于反應(yīng)熱數(shù)值,則吸收的熱量=反應(yīng)熱-放出的熱量=49.0kJ-29.4kJ=19.6kJ;由于C中初始反應(yīng)物為A的2倍,則與A相比相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向著正向移動(dòng),則C中甲醇濃度增大,即:C中甲醇的濃度大于A的2倍:c
1=c
2<
c
3,
故答案為:19.6;=;<;
Ⅱ、(1)由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,故升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
當(dāng)溫度相同時(shí),壓強(qiáng)為P
2時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率增大,該反應(yīng)是氣體體積縮小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向著正向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率增大,則P
2>0.1MPa,
故答案為:放熱;>;
(2)根據(jù)圖象可知100℃時(shí)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為0.5,所以參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量為0.5amol.
CO(g)+2H
2(g)?CH
3OH(g);
開始(mol):a 2a 0
變化(mol):0.5a a 0.5a
平衡(mol):0.5a a 0.5a
平衡(mol)0.5a a 0.5a
則達(dá)到平衡時(shí)各組分濃度為:c(CO)=
mol/L、c(H
2)=
mol/L、c(CH
3OH)=
mol/L,
100℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=
=
,
故答案為:
;
Ⅲ、當(dāng)反應(yīng)前后改變的物理量不變時(shí),該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),
a中為平衡常數(shù),平衡常數(shù)與溫度有關(guān),溫度不變,則平衡常數(shù)始終不變,所以平衡常數(shù)不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
b為物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,一氧化氮與二氧化碳濃度相等時(shí),各組分濃度仍然繼續(xù)變化,說(shuō)明沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c為CO質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化,反應(yīng)恰好總質(zhì)量不變,則反應(yīng)過(guò)程中CO質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)發(fā)生變化,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再變化,故c正確;
故答案為:c.