16.氨在生活、生產(chǎn)、科研中有廣泛用途.
(1)已知反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H=-159.5kJ/mol
反應(yīng)Ⅱ:NH2CO2NH4(s)═CO(NH22 (s)+H2O(g)△H=+116.5kJ/mol
反應(yīng)Ⅲ:H2O(l)═H2O(g)△H=+44.0kJ/mol
則工業(yè)上以CO2、NH3為原料合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87kJ/mol,該反應(yīng)在低溫條件下可以自發(fā)進(jìn)行(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度下”);
(2)用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.如有反應(yīng)4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H<0,相同條件下在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖所示.
①0~4分鐘在A催化劑作用下,反應(yīng)速率υ(N2)=0.3125mol•L-1•min-1
②下列說法正確的是CD;
A.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea (C)
B.使用催化劑A達(dá)平衡時(shí),N2最終產(chǎn)率更大
C.單位時(shí)間內(nèi)氫氧鍵與氮?dú)滏I斷裂的數(shù)目相等時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)平衡常數(shù)不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
(3)查閱資料可知:常溫下,K穩(wěn)[Ag(NH32+]=1.00×107,Ksp[AgCl]=2.50×10-10
①銀氨溶液中存在平衡:Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+ (aq),該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為
K穩(wěn)=$\frac{c[Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+}]}{c(A{g}^{+}).{c}^{2}(N{H}_{3})}$;
②計(jì)算得到可逆反應(yīng)AgCl (s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+ (aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=2.5×10-3,1L 1mol/L氨水中最多可以溶解AgCl0.045mol(保留2位有效數(shù)字);
(4)工業(yè)上以氨、丙烯和空氣為原料,一定條件下合成丙烯腈(CH2=CH-CN),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH2=CH-CH3+2NH3+3O2$\stackrel{一定條件下}{→}$2CH2=CH-CN+6H2O.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算I+II-III得到CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式;
根據(jù)△G=△H-T△S判斷溫度;
(2)①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,根據(jù)v(N2)=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
②A.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低;
B.催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡;
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,正逆速率相同則反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減。
(3)①化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比;
②可逆反應(yīng)AgCl (s)+2NH3(aq)=Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù) K=$\frac{c[Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+}].c(C{l}^{-})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{c[Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+}].c(C{l}^{-})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$×$\frac{c(A{g}^{+})}{c(A{g}^{+})}$=Ksp(AgCl)×K穩(wěn),根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算溶解AgCl的物質(zhì)的量;
(4)工業(yè)上以氨、丙烯和空氣為原料,一定條件下合成丙烯腈(CH2=CH-CN),根據(jù)反應(yīng)物、生成物及反應(yīng)條件書寫方程式.

解答 解:(1)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H=-159.5kJ/mol
反應(yīng)Ⅱ:NH2CO2NH4(s)═CO(NH22 (s)+H2O(g)△H=+116.5kJ/mol
反應(yīng)Ⅲ:H2O(l)═H2O(g)△H=+44.0kJ/mol
依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算I+II-III得到CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:
2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0kJ/mol;
該反應(yīng)△H<0、△S>0,所以△G=△H-T△S<0,在低溫下即可自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0kJ/mol;低溫;
(2)①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,則生成的N2為2.5mol,所以v(N2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{2.5}{2}}{4}$mol•L-1•min-1=0.3125 mol•L-1•min-1,故答案為:0.3125mol•L-1•min-1
②A.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低,所以該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故A錯(cuò)誤;
B.使用催化劑A達(dá)平衡時(shí),改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,N2最終產(chǎn)率不變,故B錯(cuò)誤;
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),則消耗的NH3和消耗的水的物質(zhì)的量之比為4:6,則正逆速率之比等于4:6,說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故C正確;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減小,當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故D正確;
故答案為:CD;
(3)①化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,則化學(xué)平衡常數(shù)=$\frac{c[Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+}]}{c(A{g}^{+}).{c}^{2}(N{H}_{3})}$,
故答案為:$\frac{c[Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+}]}{c(A{g}^{+}).{c}^{2}(N{H}_{3})}$;
 ②可逆反應(yīng)AgCl (s)+2NH3(aq)=Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù) K=$\frac{c[Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+}].c(C{l}^{-})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{c[Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+}].c(C{l}^{-})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$×$\frac{c(A{g}^{+})}{c(A{g}^{+})}$=Ksp(AgCl)×K穩(wěn)=2.50×10-10×1.00×107=2.5×10-3,設(shè)溶解的AgCl物質(zhì)的量為x,反應(yīng)前后系數(shù)相同,可以用物質(zhì)的量代替平衡濃度計(jì)算平衡常數(shù),
AgCl (s)+2NH3(aq)=Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq),
依據(jù)平衡常數(shù)=$\frac{c[Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+}].c(C{l}^{-})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{{x}^{2}}{(1-2x)^{2}}$=2.5×10-3,
1-2x≈1,計(jì)算得到x=0.045mol,
故答案為:2.5×10-3;0.045;
(4)工業(yè)上以氨、丙烯和空氣為原料,一定條件下合成丙烯腈(CH2=CH-CN),根據(jù)反應(yīng)式、生成物及反應(yīng)條件知,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH2=CH-CH3+2NH3+3O2$\stackrel{一定條件下}{→}$ 2CH2=CH-CN+6H2O,
故答案為:2CH2=CH-CH3+2NH3+3O2$\stackrel{一定條件下}{→}$ 2CH2=CH-CN+6H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、難溶物的溶解平衡計(jì)算、化學(xué)平衡影響因素、蓋斯定律等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析、計(jì)算及知識(shí)靈活運(yùn)用能力,難點(diǎn)是難溶物的溶解平衡計(jì)算,注意(2)②D選項(xiàng)中容器絕熱會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)過程中有溫度變化,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.56 L丙烷中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為0.2NA
B.常溫常壓下,6.4 g氧氣和臭氧中含有的分子總數(shù)為0.2NA
C.一定條件下,5.6 g鐵與濃硫酸恰好反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目一定為0.2NA
D.常溫下,20 L pH=12的Na2CO3溶液中含有的OH-離子數(shù)為0.2NA

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8.用排氣法收集一瓶氨氣,測(cè)得燒瓶?jī)?nèi)的氣體在標(biāo)況下的密度為0.893g/cm3,將燒瓶倒置于水中做噴泉實(shí)驗(yàn),則液面上升的高度和所得溶液的摩爾濃度為( 。
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4.某同學(xué)擬用粗氧化銅(含少量氧化亞鐵及不溶于酸的雜質(zhì))制取無水氯化銅,流程如圖所示:

(1)步驟①中氧化銅與鹽酸反應(yīng)的離子方程式:CuO+2H+=Cu2++H2O.
(2)步驟②中加入H2O2的是為了將Fe2+氧化成Fe3+,F(xiàn)e2+與H2O2在酸性溶液中反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)已知:
氫氧化物開始沉淀時(shí)的pH氫氧化物沉淀完全時(shí)的pH
Fe3+1.93.2
Cu2+4.76.7
Fe2+7.09.0
步驟③中調(diào)節(jié)pH的最佳范圍為3.2-4.7,
步驟③中可以用于調(diào)節(jié)溶液pH的試劑X是bc:
a.NaOH        b.CuO        c.  Cu(OH)2     d.NH3•H2O
(4)步驟⑤中要得到無水CuCl2,需要在干燥的HCl氣流中加熱CuCl2•2H2O,原因是在干燥的HCl氣流中抑制Cu2+的水解,且?guī)ё逤uCl2•xH2O受熱產(chǎn)生的水氣,故能得到無水氯化銅.

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11.釩(V)及其化合物在工業(yè)催化、新材料和新能源等領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用,其中接觸法制硫酸工業(yè)中就要用到V2O5作催化劑:2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{V_{2}O_{5}}$  2SO3(g)△H<0.某溫度下,將2mol SO2和1mol O2置于10L密閉容器中,在V2O5作催化劑下經(jīng)5min反應(yīng)達(dá)平衡,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)為80%.
(1)5min內(nèi) v(SO3 )=0.032mol•L-1•min-1
(2)該溫度下平衡常數(shù)K=800.
(3)若縮小容器體積,至達(dá)到新的平衡,在圖1中畫出反應(yīng)速率變化圖象.
(4)硫酸工業(yè)尾氣SO2用濃氨水吸收,反應(yīng)的離子方程式是2NH3•H2O+SO2=2NH4++SO32- 或NH3•H2O+SO2=NH4++HSO3-,吸收后的產(chǎn)物最終可制成肥料硫銨[即(NH42SO4].
(5)某含釩化合物及硫酸的電池是利用不同價(jià)態(tài)離子對(duì)的氧化還原反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置,其原理如圖2所示.

①用該電池電解(NH42SO4溶液生產(chǎn)(NH42S2O8(過二硫酸銨).電解時(shí)均用惰性電極,陽極電極反應(yīng)式可表示為2SO42--2e-═S2O82-;若電解得1mol(NH42S2O8,則電池左槽中H+將減小(填“增大”或“減少”)2mol.
②電池使用一段時(shí)間后對(duì)其進(jìn)行充電,充電過程中,陽電極反應(yīng)式為:VO2++H2O-e-═VO2++2H+

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1.已知丁烷有兩種同分異構(gòu)體,則分子式為C4H9Cl的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))( 。
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8.下列電子式書寫不正確的是( 。
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5.下列不屬于混合物的是(  )
A.液氯B.漂白粉C.鹽酸D.碘酒

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6.在1000K時(shí),已知反應(yīng)Ni(s)+H2O(g)?NiO(s)+H2(g)的平衡常數(shù)K=0.0059.當(dāng)水蒸氣和氫氣的物質(zhì)的量濃度相等時(shí),此反應(yīng)( 。
A.已達(dá)平衡狀態(tài)B.V>V
C.未達(dá)平衡狀態(tài),平衡逆向移動(dòng)D.無法確定是否達(dá)到平衡狀態(tài)

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