【題目】鉻、鐵、鈷、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途。請回答:
(1)基態(tài)鉻原子的價電子排布圖為___________。
(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產的氧化劑或氯化劑。制備CrO2Cl2的反應為K2Cr2O2+3CCl4=2KCl +2CrO2Cl2+3COCl2↑。
①上述反應式中非金屬元素電負性由大到小的順序是__________(用元素符號表示)。
②常溫時CrO2Cl2是一種易溶于CCl4的液體,則固態(tài)CrO2Cl2屬于__________晶體。
③配合物CrCl3·6H2O中心離子Cr3+的配位數為6,向含0.1molCrCl3·6H2O 的溶液中滴加2mol·L-1AgNO3溶液,反應完全后共消耗AgNO3溶液50mL,則配離子的化學式為___________。
(3)Co3+與NO2―形成的配合物與K+生成黃色沉淀檢驗溶液中的K+。配體NO2―的立體構型為__________,某常見氣體化合物為NO2―的等電子體,該化合物的分子式為__________。
(4)氯和鉀與+2價的銅可生成一種催化乙炔聚合反應的化合物,其陰離子為無限長鏈結構(如下圖),a位置上Cl原子的雜化軌道類型為________雜化,這種化合物的化學式為_________
(5)鐵和氨氣在640 ℃可發(fā)生置換反應,產物之一的晶胞結構如圖所示,寫出該反應的化學方程式:_____。若兩個最近的Fe原子間的距離為a cm,則該晶體的密度是_____g/cm3(設阿伏加德羅常數的值為NA)。
【答案】 O>Cl>C 分子 [Cr(H2O)4Cl2]+ V形 SO2 sp3 KCuCl3 8Fe+3NH32Fe4N+3H2
【解析】
(1)Cr是24號元素,其3d、4s電子為其價電子,3d、4s能級上分別含有5、1個電子,根據構造原理書寫基態(tài)鉻原子的價電子排布式,再寫出價電子排布圖;
(2)①同周期元素從左到右電負性逐漸增大,同主族元素從上到小電負性逐漸減;
②分子晶體熔沸點較低;
③作為配體的Cl-則不能跟Ag+反應,可算出配體中Cl-數,再根據配位數為6寫出H2O分子中的配體數目;
(3)NO2-中N原子價層電子對個數=2+=3,根據價層電子對互斥理論判斷N原子雜化類型,推斷其立體構型;與NO2-互為等電子體的微粒中含有3個原子、18個價電子;
(4)a位置上Cl原子成2個單鍵,含有2對孤對電子,雜化軌道數為4,根據價層電子對互斥理論判斷氯原子雜化方式;化合物中銅為+2價,Cu2+與Cl-形成的配合離子中Cl-數目為2+2×=3,則陰離子構成為[CuCl3]-,根據各元素化合價的代數和為0確定化學式;
(5)根據晶胞結構利用均攤法確定晶體的化學式。兩個最近的Fe原子間的距離為面心到頂點的距離,利用該距離求出晶胞邊長,從而求出晶胞體積,然后再計算密度。
(1)Cr是24號元素,其3d、4s電子為其價電子,3d、4s能級上分別含有5、1個電子,根據構造原理書寫基態(tài)鉻原子的價電子排布式為3d54s1,則價電子排布圖為;
(2)①反應式中非金屬元素有三種:O、C、Cl,CCl4中C表現正化合價、Cl表現負化合價,NaClO中Cl為+1價,O為-2價,電負性越大,對鍵合電子吸引力越大,元素相互化合時該元素表現負價,故電負性:O>Cl>C;
②分子晶體熔沸點較低,該物質的熔沸點較低,所以為分子晶體;
③經過計算Ag+物質的量0.1mol,說明該物質有0.1mol的Cl-不是配體,配體中Cl-為0.2mol,所以有2個Cl-為配體,因此H2O中有4個分子為配體,配離子的化學式為:[Cr(H2O)4Cl2]+;
(3)NO2-中N原子價層電子對個數=2+=3,根據價層電子對互斥理論判斷N原子雜化類型為sp2,則配體NO2―的立體構型為V型;與NO2-互為等電子體的微粒中含有3個原子、18個價電子,與該離子互為等電子體的有SO2、O3等;
(4)a位置上Cl原子成2個單鍵,含有2對孤對電子,雜化軌道數為4,根據價層電子對互斥理論判斷氯原子雜化軌道類型為sp3;化合物中銅為+2價,Cu2+與Cl-形成的配合離子中Cl-數目為2+2×=3,則陰離子構成為[CuCl3]-,與K+組成的化合物化學式為KCuCl3;
(5)根據晶胞結構,Fe原子位于頂點和面心,所含的原子的數目為8×+6×=4,N原子位于體心,共有1個,故化學式為Fe4N,由此可寫出該置換反應的化學方程式為8Fe+3NH32Fe4N+3H2;兩個最近的Fe原子間的距離為頂點到面心的距離,該距離為acm,則面對角線的距離為2acm,晶胞邊長為acm,晶胞體積V=2a3cm.該晶胞的質量m=M=,故該晶胞的密度ρ== gcm3=gcm3。
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【題目】蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物,其結構如圖所示。下列有關說法正確的是
A. 分子中所有碳原子在同一平面內
B. 既能發(fā)生加成反應,又能發(fā)生消去反應
C. 能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同
D. 1mol蓓薩羅丁分別與足量的Na、 NaHCO3反應,產生氣體的物質的量之比為l︰2
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【題目】下列說法不正確的是
A. 將TiCl4溶于水、加熱,得到沉淀TiO2·xH2O,繼續(xù)焙燒可得到TiO2
B. 可采取加熱蒸發(fā)的方法使FeCl3從水溶液中結晶析出
C. 配制FeCl3溶液時,為了防止溶液出現渾濁,可以向溶液中滴入少量鹽酸
D. 為了除去MgCl2酸性溶液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下加入MgCO3,過濾后,再向濾液中加入適量鹽酸
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【題目】某學習小組在實驗室制取CO2氣體的過程中,不慎用到了濃鹽酸,導致制得的CO2氣體中混有HCl氣體,他們設計了如下除去HCl氣體并探究CO2與過氧化鈉(Na2O2)反應的實驗。請回答下列問題:
(1)裝置A的作用是:____________;
(2)為確定反應后裝置B硬質玻璃管中固體的成分,小組同學取適量固體于試管中,加入足量的蒸餾水溶解形成溶液M,無氣泡產生,則該固體中不含____________ (填化學式),該小組同學繼續(xù)進行探究。
(提出問題)反應后硬質玻璃管中固體的成分是什么?
(做出猜想)
猜想1:Na2CO3
猜想2:NaOH
猜想3:Na2CO3和NaOH,經過討論,大家一致認為猜想2不合理,理由是:____________(用化學方程式表示)。
(實驗驗證)小組同學取上述形成的溶液M于試管中,向其中加入過量____________ (填化學式)溶液,若產生白色沉淀,過濾,向濾液中滴加幾滴酚酞試液,溶液變紅,則證明猜想3成立。
(交流反思)小組中有同學認為,將上述濾液中滴加的酚酞試液換成硝酸銅溶液,也能得出同樣的結論,你認為該同學的觀點____________ (填“正確”或“錯誤”),理由是:____________ (用化學方程式表示)。
(拓展延伸)在盛有氯化銨(NH4Cl)濃溶液的試管中,加入足量的過氧化鈉(Na2O2)固體,有氣泡產生,產生的氣體是:____________ (填化學式)。
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【題目】已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.56×10-10 mol2·L-2,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12 mol3·L-3,下列敘述正確的是
A. 飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大
B. 向氯化銀的濁液中加入氯化鈉溶液,氯化銀的Ksp減小
C. 向0.0008 mol/L的K2CrO4溶液中加入等體積的0.002 mol/L AgNO3 溶液,則CrO42 -完全沉淀
D. 將0.001mol/L的AgNO3 溶液滴入0.001 mol/L KCl和0.001 mol/L K2CrO4的混合溶液中,則先產生AgCl沉淀
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【題目】某化學活動小組按下圖所示流程由粗氧化銅樣品(含少量氧化亞鐵及不溶于酸的雜質)制取無水硫酸銅。
已知Fe3+、Cu2+、Fe2+三種離子在水溶液中形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下圖所示:
請回答下列問題:
(1)已知25℃時,Cu (OH)2的Ksp=4.0×10-20調節(jié)溶液pH到4.0時,溶液C中Cu2+的最大濃度為____________mol·L1。
(2)在整個實驗過程中,下列實驗裝置不可能用到的是________(填序號)。
(3)溶液A中所含溶質為__________________________;物質X應選用________(填序號)。
A.氯水 B.雙氧水 C.鐵粉 D.高錳酸鉀
(4)從溶液C中制取硫酸銅晶體的實驗操作為______________________________。
(5)用“間接碘量法”可以測定溶液A(不含能與I-發(fā)生反應的雜質)中Cu2+的濃度。過程如下:
第一步:移取10.00 mL溶液A于100 mL容量瓶中,加水定容至100 mL。
第二步:取稀釋后溶液20.00 mL于錐形瓶中,加入過量KI固體,充分反應生成白色沉淀與碘單質。
第三步:以淀粉溶液為指示劑,用0.050 00 mol·L-1的Na2S2O3標準溶液滴定,前后共測定三次,達到滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液的體積如下表:
(已知:I2+2S2O32-===2I-+S4O62-)
滴定次數 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
滴定前讀數(mL) | 0.10 | 0.36 | 1.10 |
滴定后讀數(mL) | 20.12 | 20.34 | 22.12 |
①CuSO4溶液與KI反應的離子方程式為______________________________。
②滴定終點的現象是____________________________________________________________。
③溶液A中c(Cu2+)=________mol·L-1。
(6)利用氧化銅和無水硫酸銅按下圖裝置,持續(xù)通入X氣體,可以看到a處有紅色物質生成,b處變藍,c處得到液體且該液體有刺激性氣味,則X氣體是___________(填序號),寫出其在a處所發(fā)生的化學反應方程式___________________________________________。
A.H2
B.CH3CH2OH(氣)
C.N2
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【題目】粉煤灰是燃煤產生的重要污染物,主要成分有A12O3、Fe2O3、Fe3O4和SiO2等物質。綜合利用粉煤灰不僅能夠防止環(huán)境污染,還能獲得納米Fe2O3等重要物質。
已知:i伯胺R-NH2能與Fe3+反應:3R-NH2+Fe3++SO42-+H2OFe(NH2-R)(OH)SO4+H+生成易溶于煤油的產物。
ii Fe3+在水溶液中能與Cl-反應:Fe3++6Cl-[FeCl6]3-
(1)寫出過程I中Fe2O3發(fā)生反應的離子方程式:____。
(2)過程II加入過量H2O2的作用是 ___ 。
(3)過程II加入伯胺一煤油對浸取液進行分離,該操作的名稱是_____。
(4)從化學平衡角度解釋過程III利用NaCI溶液進行反萃取的原理:_____。
(5) N2H4具有堿性,可與H+結合生成N2H5+。過程IV中先用過量的N2H4將水層2中Fe3+轉化為Fe2+并生成N2,反應的離子方程式為____,得到的Fe2+再被O2氧化為FeOOH。
(6)納米Fe2O3在常壓電化學法合成氨過程中起催化作用。該電解裝置如圖所示。
已知熔融NaOH-KOH為電解液,Fe2O3在陰極發(fā)生電極反應生成中間體Fe。用化學用語表示Fe2O3在陰極催化生成NH3的反應過程。
第一步:____,
第二步:____。
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【題目】鍵線式是表達有機化合物結構的一種方式,如H2N-CH2-CH2-OH用鍵線式可以表達為
吡喹酮(H)是一種治療血吸蟲病的藥物,合成路線如下圖所示:
已知i.R-Cl+NaCN R-CN+NaCl
ii.+R′-NH-R″+NaOH+NaCl+H2O
(1)A屬于芳香烴,其名稱是____。
(2)②的反應類型是____。
(3)B的一種同分異構體,含苯環(huán)且核磁共振氫譜中出現三組峰,其結構簡式為____。
(4)③中1 mol C理論上需要消耗____mol H2生成D。
(5)④的化學方程式是____。
(6)F中含氧官能團是和____。
(7)試劑a的結構簡式是____。
(8)G→H分為三步反應,J中含有3個六元環(huán),寫出I、J的結構簡式______、______。
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【題目】飲用水質量是關系人類健康的重要問題。
(1)Cl2是最早用于飲用水消毒的物質,寫出Cl2溶于水發(fā)生反應的離子方程式:___。
(2)ClO2是一種高效、低毒的消毒劑,逐漸取代Cl2成為生產自來水的消毒劑,工業(yè)上用KClO3與Na2SO3在H2SO4存在下制得ClO2,該反應中氧化劑與還原劑物質的量之比為____。
(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,比Cl2、ClO2氧化性更強,是無二次污染的綠色水處理劑。工業(yè)上先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和就可析出高鐵酸鉀。由以上信息可知,相同條件下,高鐵酸鈉溶解度比高鐵酸鉀溶解度__(填“大”或“小”)。高鐵酸鉀溶于水放出氧氣,能殺菌消毒,生成能吸附水中懸浮物的氫氧化鐵膠體。用一個離子方程式表示高鐵酸鉀處理水的過程____。干法制備高鐵酸鈉的主要反應為2FeSO4+6Na2O2===2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,該反應的還原劑是___,每生成1molNa2FeO4轉移__mol電子。
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