(2013?河?xùn)|區(qū)一模)工業(yè)上高純硅可以通過(guò)下列反應(yīng)制取:
SiCl4(g)+2H2(g)
高溫
Si(s)+4HCl(g)-236kJ
完成下列填空:
(1)在一定溫度下進(jìn)行上述反應(yīng),若反應(yīng)容器的容積為2L,H2的平均反應(yīng)速率為
此空刪除
此空刪除
0.1mol/(L?min),3min后達(dá)到平衡,此時(shí)獲得固體的質(zhì)量
8.4
8.4
 g.
(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c4(HCl)
c(SiCl4)?c2(H2)
c4(HCl)
c(SiCl4)?c2(H2)
.可以通過(guò)
升溫
升溫
使K增大.
(3)一定條件下,在密閉恒容容器中,能表示上述反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
ac
ac

a.2v(SiCl4)=v(H2)            b.?dāng)嚅_(kāi)4mol Si-Cl鍵的同時(shí),生成4mol H-Cl鍵
c.混合氣體密度保持不變              d.c(SiCl4):c(H2):c(HCl)=1:2:4
(4)若反應(yīng)過(guò)程如右圖所示,縱坐標(biāo)表示氫氣、氯化氫的物質(zhì)的量(mol),橫坐標(biāo)表示時(shí)間(min),若整個(gè)反應(yīng)過(guò)程沒(méi)有加入或提取各物質(zhì),則第1.5分鐘改變的條件是
減壓
減壓
,第3分鐘改變的條件是
升溫
升溫
,各平衡態(tài)中氫氣轉(zhuǎn)化率最小的時(shí)間段是
1-1.5min
1-1.5min
分析:(1)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算氫氣物質(zhì)的量,結(jié)合化學(xué)方程式計(jì)算得到;
(2)依據(jù)平衡常數(shù)概念列式得到,反應(yīng)是吸熱反應(yīng)升溫平衡正向進(jìn)行;
(3)化學(xué)平衡標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各成分濃度保持不變;
(4)分析圖象物質(zhì)變化曲線結(jié)合平衡影響因素和平衡移動(dòng)原理判斷平衡改變的條件;
解答:解:(1)3min氫氣反應(yīng)的物質(zhì)的量=0.1mol/L?min×3min×2L=0.6mol;依據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算
SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)             
          2         28             
          0.6mol    8.4g
故答案為:8.4;
(2)SiCl4(g)+2H2(g)
高溫
Si(s)+4HCl(g)-236kJ
依據(jù)化學(xué)方程式和平衡常數(shù)的概念計(jì)算得到平衡常數(shù)K=
c4(HCl)
c(SiCl4)?c2(H2)
;反應(yīng)是吸熱反應(yīng)升溫反應(yīng)正向進(jìn)行,平衡常數(shù)增大;
故答案:K=
c4(HCl)
c(SiCl4)?c2(H2)
,升溫;
(3)在密閉恒容容器中,SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)
a.依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式系數(shù)之比,2v(SiCl4)=v(H2)所以 2v(SiCl4)=v(H2)說(shuō)明四氯化硅正逆反應(yīng)速率相同,證明反應(yīng)達(dá)到平衡,故a正確;
b.?dāng)嚅_(kāi)4mol Si-Cl鍵的同時(shí),生成4mol H-Cl鍵,表示的是反應(yīng)正向進(jìn)行,故b錯(cuò)誤;
c.正向進(jìn)行氣體質(zhì)量減小,氣體體積不變,混合氣體密度保持不變證明反應(yīng)達(dá)到平衡,故c正確;
d.c(SiCl4):c(H2):c(HCl)=1:2:4,反應(yīng)過(guò)程中符合化學(xué)方程式的系數(shù)之比,故d錯(cuò)誤;
故答案為:ac;
(4)分析圖象可知第1.5分鐘,氫氣減小,氯化氫增大,改變的條件是減少壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,第3分鐘曲線變化斜率大,反應(yīng)速率大,反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),改變的條件是升溫;氫氣轉(zhuǎn)化率最小的是1-1.5min;
故答案為:減壓,升溫,1-1.5min;
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)方程式計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算,平衡標(biāo)志的判斷方法,圖象分析是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?河?xùn)|區(qū)一模)下列選項(xiàng)中的實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是( 。
  實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象 結(jié)論
A   試管(1)中紫色消失,試管(2)中紫色沒(méi)有消失 甲苯中苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)
B   試管內(nèi)壁有銀鏡生成 X具有還原性,一定含有醛基
C   先生成白色沉淀,滴加FeCl3溶液后,生成紅褐色沉淀 Fe(OH)3是比Mg(OH)2更難溶的電解質(zhì)
D   試管b比試管a中溶液的紅色深 增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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(2013?河?xùn)|區(qū)一模)短周期元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大.X氫化物的水溶液顯堿性;Y在元素周期表中所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等;Z單質(zhì)是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料;W是重要的“成鹽元素”,主要以鈉鹽的形式存在于海水中.請(qǐng)回答:
(1)Y在元素周期表中的位置是
第三周期第IIIA族
第三周期第IIIA族
;X氫化物的電子式是

(2)X氫化物的水溶液與W氫化物的水溶液混合后恰好反應(yīng)時(shí),溶液呈
酸性
酸性
(填“酸”、“堿”或“中性”),用離子方程式表示其原因是
NH4++H2O?NH3.H2O+H+
NH4++H2O?NH3.H2O+H+

(3)Y-AgO電池是應(yīng)用廣泛的魚(yú)類電池,其原理如圖所示.該電池的負(fù)極反應(yīng)式是
Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O
Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O

(4)Z和W比較.非金屬性較弱的是
Si
Si
(填元素符號(hào)),下列可以驗(yàn)證這一結(jié)論的是
bcd
bcd
(填序號(hào)).
a、元素在地殼中的含量
b、最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性
c、斷開(kāi)氫化物中1molH-Z或H-W鍵所需的能量
d、Z與W以共價(jià)鍵形成化合物時(shí),Z或W顯示的電性
(5)含W的物質(zhì)通常有漂白、殺菌作用.其中可作水消毒劑的有
ClO2、NaClO
ClO2、NaClO
(寫(xiě)出其中兩種物質(zhì)的化學(xué)式).
(6)由Z和W組成的化合物遇水立即水解產(chǎn)生兩種酸,寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式
SiCl4+3H2O=H2SiO3+4HCl或 SiCl4+4H2O=H4SiO4+4HCl
SiCl4+3H2O=H2SiO3+4HCl或 SiCl4+4H2O=H4SiO4+4HCl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?河?xùn)|區(qū)一模)某相對(duì)分子質(zhì)量為26的烴A,是一種重要的有機(jī)化工原料.以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C.B和C分子的核磁共振氫譜中都有一個(gè)吸收峰.以C為原料通過(guò)下列方案可以制備廣譜高效食品防腐作用的有機(jī)物M,M分子的球棍模型如圖所示

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HC≡CH
HC≡CH
,由A為原料其他無(wú)機(jī)試劑自選,制備聚氯乙烯的化學(xué)方程式為
;

(2)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,1molB與等物質(zhì)的量的Br2作用時(shí)可能有
2
2
種產(chǎn)物.
(3)C→D的反應(yīng)類型為
加成
加成
反應(yīng),M的分子式為
C9H10O3
C9H10O3

(4)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式

(5)G中含氧官能團(tuán)的名稱是
羧基和羥基
羧基和羥基
,寫(xiě)出G反應(yīng)生成高分子物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)方程式

(6)M的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出兩種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種
③遇FeCl3溶液不顯紫色
④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個(gè)碳原子上不同時(shí)連接兩個(gè)-OH)

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