某醇R-CH2-CH2-OH分子中化學(xué)鍵如下所示，則下列說法錯(cuò)誤的是

A．發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③

B．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②和④

C．發(fā)生酯反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②

D．與HX發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵②

C


解析:

本題考查醇的結(jié)構(gòu)。發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，醇斷開①，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

A（C10H10O2）是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，A沒有酸性，能使溴水褪色．A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇．
現(xiàn)擬從芳香烴出發(fā)來合成A，合成路線如下：

已知：烯醇結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)異構(gòu)化為醛：即R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO．
（1）B中官能團(tuán)的名稱
羧基、碳碳雙建
羧基、碳碳雙建

（2）反應(yīng)⑦屬于消去反應(yīng)
B
B

A加成反應(yīng)   B消去反應(yīng)   C氧化反應(yīng)  D取代反應(yīng)
（3）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：

（4）反應(yīng)⑦生成的有機(jī)物F有兩種可能，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
．
（5）①寫出G與新制Cu（OH）2反應(yīng)的方程式

②與G互為同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種的G同分異構(gòu)體有
4
4
種．
（6）A在一定條件下能生成一種高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）

A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，由C、H、O三種元素組成，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示（圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵）。

Ⅰ．根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的分子式                   ，A的核磁共振氫譜有_______個(gè)吸收峰。

Ⅱ．以為主要原料合成A的路線如下：

（1）下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：④                   ⑥                       ；

（2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________  ，B中官能團(tuán)的名稱為                    ；

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式（注明必要的條件）                                                   

（4）已知烯醇式不穩(wěn)定，會(huì)轉(zhuǎn)化為醛：R—CH=CH—OH → R—CH2—CHO。反應(yīng)⑦生成的有機(jī)物有兩種可能，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為                 、                  ，要把它們區(qū)別開來，可使用的試劑是                        。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2011-2012學(xué)年陜西省高三第七次模擬考試化學(xué)試卷（解析版） 題型：填空題

【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）

A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，由C、H、O三種元素組成，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示（圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵）。

Ⅰ．根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的分子式                    ，A的核磁共振氫譜有_______個(gè)吸收峰。

Ⅱ．以為主要原料合成A的路線如下：

（1）下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：④                    ⑥                       ；

（2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________  ，B中官能團(tuán)的名稱為                    ；

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式（注明必要的條件）                                                   

（4）已知烯醇式不穩(wěn)定，會(huì)轉(zhuǎn)化為醛：R—CH=CH—OH → R—CH2—CHO。反應(yīng)⑦生成的有機(jī)物有兩種可能，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為                 、                  ，要把它們區(qū)別開來，可使用的試劑是                         。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2011年北京市高考化學(xué)模擬試卷（一）（解析版） 題型：填空題

A（C10H10O2）是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，A沒有酸性，能使溴水褪色．A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇．
現(xiàn)擬從芳香烴出發(fā)來合成A，合成路線如下：

已知：烯醇結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)異構(gòu)化為醛：即R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO．
（1）B中官能團(tuán)的名稱   
（2）反應(yīng)⑦屬于消去反應(yīng)   
A加成反應(yīng)   B消去反應(yīng)   C氧化反應(yīng)  D取代反應(yīng)
（3）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：   
（4）反應(yīng)⑦生成的有機(jī)物F有兩種可能，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為    ．
（5）①寫出G與新制Cu（OH）2反應(yīng)的方程式   
②與G互為同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種的G同分異構(gòu)體有    種．
（6）A在一定條件下能生成一種高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：    ．

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