2.以黃鐵礦(主要成分是FeS2)為原料生產(chǎn)硫酸的工藝流程圖如圖:
(1)依據(jù)工藝流程圖判斷下列說(shuō)法不正確的是(選填序號(hào)字母)DF.
A.為使黃鐵礦充分燃燒,需將其粉碎
B.過(guò)量空氣能提高SO2的轉(zhuǎn)化率
C.排出的礦渣可供煉鐵
D.使用催化劑能提高SO2的化學(xué)反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率
E.設(shè)備I生成的氣體經(jīng)凈化的主要目的是防止催化劑中毒
F.熱交換器的目的是使SO2的熱量傳遞給SO3,有利于SO2的氧化和SO3的吸收
(2)設(shè)備Ⅰ的名稱為沸騰爐,燃燒黃鐵礦的化學(xué)方程式為4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
(3)設(shè)備Ⅱ?yàn)榻佑|室,采用常壓而不采用高壓的原因是常壓時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,采用高壓對(duì)SO2的轉(zhuǎn)化率提高不多卻會(huì)大大增加設(shè)備成本.在生產(chǎn)中,為提高催化劑效率采取的措施有凈化氣體、控制溫度在400~500℃;增大催化劑與反應(yīng)氣體的接觸面積等.
(4)設(shè)備Ⅲ為吸收塔,從頂部噴淋98.3%的硫酸吸收SO3,得到發(fā)煙硫酸(或濃硫酸),不用水吸收SO3是為了避免產(chǎn)生酸霧降低吸收效率.吸收塔中填充有許多瓷管,其作用是增加SO3與濃硫酸的接觸面,有利于SO3的吸收.
(5)吸收塔排出的尾氣先用氨水吸收,再用濃硫酸處理,得到較高濃度的SO2和銨鹽.SO2既可作為原料循環(huán)再利用,也可用于工業(yè)制溴過(guò)程中吸收潮濕空氣中的Br2.SO2吸收Br2的離子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-

分析 以黃鐵礦(主要成分是FeS2)為原料生產(chǎn)硫酸的工藝流程圖:
第一步:SO2的制取.主要原料是黃鐵礦和空氣,在高溫下煅燒,使硫元素轉(zhuǎn)變成SO2氣體,反應(yīng)方程式為:4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,設(shè)備為沸騰爐.黃鐵礦需要粉碎,以增大和空氣的接觸面;
第二步:SO3的制取.從沸騰爐中出來(lái)的氣體需經(jīng)過(guò)凈化、除塵,以防止催化劑中毒,進(jìn)入接觸室在催化劑作用下SO2和O2反應(yīng)生成SO3,設(shè)備為接觸室,同時(shí)涉及熱量的交換、催化劑的作用、平衡的移動(dòng)等問(wèn)題;
第三步:硫酸的生成.從接觸室中出來(lái)的氣體進(jìn)入吸收塔,為避免酸霧形成需用濃H2SO4吸收,以此解答(1)(2);
(3)常壓時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,采用高壓增加設(shè)備成本;提高催化劑效率可以凈化氣體、控制溫度、增大催化劑接觸面積;
(4)在吸收塔中用水吸收三氧化硫,反應(yīng)放熱易形成酸霧阻止對(duì)三氧化硫的吸收;濃硫酸的沸點(diǎn)高,難以氣化,不會(huì)形成酸霧,同時(shí)三氧化硫易溶于濃硫酸,吸收塔中填充許多瓷管,增大三氧化硫與濃硫酸的接觸面,有利于三氧化硫的吸收;
(5)二氧化硫吸收溴單質(zhì)利用的是二氧化硫的還原性和溴單質(zhì)的氧化性,根據(jù)氧化還原反應(yīng)書寫離子方程式.

解答 解:(1)A.在沸騰爐中,原料黃鐵礦是固體、空氣是氣體,為了加快反應(yīng)速率,所以要將黃鐵礦粉碎,增大接觸面,提高反應(yīng)速率,故A正確;
B、轉(zhuǎn)化率=已轉(zhuǎn)化的原料的量/原料的總量×100%,接觸室中反應(yīng)2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3,為可逆反應(yīng),采用空氣過(guò)量目的是增大氧氣濃度,促使平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致SO2更多的轉(zhuǎn)化成SO3,所以SO2轉(zhuǎn)化率提高,故B正確;
C.沸騰爐排出的礦渣為F2O3,F(xiàn)2O3可供煉鐵,故C正確;
D.催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能影響轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;
E.設(shè)備I生成的氣體經(jīng)凈化的主要目的是防止催化劑中毒,故E正確;
F.熱交換器的目的是使SO2的熱量傳遞給SO3,有利于SO2的氧化,但不利于SO3的吸收,故F錯(cuò)誤;
故答案為:DF;
(2)設(shè)備Ⅰ的名稱為沸騰爐,反應(yīng)方程式為:4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,故答案為:沸騰爐;4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
(3)采用常壓而不采用高壓的原因是常壓時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,采用高壓對(duì)SO2的轉(zhuǎn)化率提高不多,卻會(huì)大大增加設(shè)備成本;在生產(chǎn)中,為提高催化劑效率采取的措施有通過(guò)凈化氣體、控制溫度在400~500℃、增大催化劑與反應(yīng)氣體的接觸面積可以提高催化劑效率;
故答案為:常壓時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,采用高壓對(duì)SO2的轉(zhuǎn)化率提高不多卻會(huì)大大增加設(shè)備成本;凈化氣體、控制溫度在400~500℃;增大催化劑與反應(yīng)氣體的接觸面積等;
(4)吸收塔中SO3如果用水吸收,發(fā)生反應(yīng):SO3+H2O═H2SO4,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量易導(dǎo)致酸霧形成,阻隔在三氧化硫和水之間,阻礙水對(duì)三氧化硫的吸收;而濃硫酸的沸點(diǎn)高,難以氣化,不會(huì)形成酸霧,同時(shí)三氧化硫易溶于濃硫酸,所以工業(yè)上從吸收塔頂部噴灑98.3%的硫酸作吸收液,最終得到“發(fā)煙”硫酸;吸收塔中填充許多瓷管,增大三氧化硫與濃硫酸的接觸面,有利于三氧化硫的吸收;
故答案為:98.3%的硫酸;發(fā)煙硫酸(或濃硫酸);避免產(chǎn)生酸霧降低吸收效率;增加SO3與濃硫酸的接觸面,有利于SO3的吸收;
(5)SO2吸收Br2的反應(yīng)中二氧化硫被氧化為硫酸,溴單質(zhì)被還原為溴化氫,離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)化學(xué)與技術(shù)及工業(yè)生產(chǎn)的考查,需要學(xué)生細(xì)讀生產(chǎn)工藝圖中各物質(zhì)的變化進(jìn)行解答,把握制備濃硫酸的工藝流程及設(shè)備的作用、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.干電池原理示意圖如圖,電池總反應(yīng)為:Zn+2NH4+=Zn2++2NH3↑+H2↑,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.碳為電池的正極
B.Zn極上發(fā)生還原反應(yīng)
C.常見鋅錳干電池為二次電池
D.反應(yīng)2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑在負(fù)極上發(fā)生

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.醋酸亞鉻水合物([Cr(CH3COO)2)]2•2H2O,深紅色晶體)是一種氧氣吸收劑,通常以二聚體分子存在,不溶于冷水和醚,微溶于醇,易溶于鹽酸.實(shí)驗(yàn)室制備醋酸亞鉻水合物的裝置如圖所示,涉及的化學(xué)方程式如下:
Zn(s)+2HCl(aq)=ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)=2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq);
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)=[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)檢查虛框內(nèi)裝置氣密性的方法是將裝置連接好,關(guān)閉A、B閥門,往裝置1中加水,打開活塞后,水開始下滴,一段時(shí)間后,如果水不再下滴,表明裝置氣密性良好.反之,則氣密性不好.
(2)醋酸鈉溶液應(yīng)放在裝置裝置3中(填寫裝置編號(hào),下同);鹽酸應(yīng)放在裝置裝置1中;裝置4的作用是保持裝置壓強(qiáng)平衡,同時(shí)避免空氣進(jìn)入裝置3.
(3)本實(shí)驗(yàn)中所有配制溶液的水需煮沸,其原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化.
(4)將生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液混合時(shí)的操作是打開閥門A、關(guān)閉閥門B (填“打開”或“關(guān)閉”).
(5)本實(shí)驗(yàn)中鋅粒須過(guò)量,其原因是產(chǎn)生足夠的H2,與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2
(6)為洗滌[Cr(CH3COO)2)]2•2H2O產(chǎn)品,下列方法中最適合的是C.
A.先用鹽酸洗,后用冷水洗        B.先用冷水洗,后用乙醇洗
C.先用冷水洗,后用乙醚洗        D.先用乙醇洗滌,后用乙醚洗.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.某研究小組將一批廢棄的線路板經(jīng)濃硝酸和稀硫酸處理后得到一混合溶液,其中含有Cu2+、Fe2+、Fe3+、Al3+等金屬離子,并設(shè)計(jì)了以下兩種流程以分別制取CuSO4•5H2O晶體和AlCl3溶液:

已知:相關(guān)金屬離子開始沉淀至完全沉淀時(shí)的pH范圍為:
離子Fe3+Fe2+Al3+Cu2+
pH范圍2.2~3.25.5~9.04.1~5.05.3~6.6
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)加入H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,欲使制取的CuSO4•5H2O晶體較為純凈,pH至少應(yīng)調(diào)至5.0;
(2)寫出H2O2與Fe2+離子方程式H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O;
(3)流程②中加入適量Al粉起的作用是與酸浸液中Fe3+和H+反應(yīng)生成Al3+;
(4)根據(jù)你所學(xué)的化學(xué)知識(shí),由AlCl3溶液(不添加其他化學(xué)試劑)能否制得無(wú)水AlCl3不能(填:能或不能),原因是直接加熱AlCl3溶液,會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),最終得到氧化鋁;
(5)取體積為V(L)的酸浸液,向其中滴加a mol•L-1的NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量與所加的NaOH溶液的體積(L)關(guān)系如圖2.請(qǐng)用V1、V2、V3表示所取的酸浸液中n(Fe3+):n(Al3+)$\frac{4{V}_{2}-{V}_{1}-3{V}_{3}}{3({V}_{3}-{V}_{2})}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理(如圖):

已知甲苯的熔點(diǎn)為-95°C,沸點(diǎn)為110.6°C,易揮發(fā),密度為0.866g/cm3;苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4°C,在25°C和95°C下溶解度分別為0.3g和6.9g.
【制備產(chǎn)品】將30.0mL甲苯和25.0mL1mol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應(yīng)30min,裝置如圖1所示.
(1)圖中冷凝管的進(jìn)水口為a(填“a”或“b”).支管的作用是平衡壓強(qiáng),便于甲苯順利滴入三頸燒瓶.
(2)在本實(shí)驗(yàn)中,三頸燒瓶最合適的容積是B(填字母).
A.50mL  B.100mL  C.200mL  D.250mL
相對(duì)于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度和使容器受熱均勻.
【分離產(chǎn)品】該同學(xué)設(shè)計(jì)如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯(如圖2).
(3)操作Ⅰ的名稱是分液;含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進(jìn)一步提純得無(wú)色液體甲苯,則操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(4)測(cè)定白色固體的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115°C開始熔化,達(dá)到130°C時(shí)仍有少量不熔.該同學(xué)推測(cè)白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確,請(qǐng)完成表中內(nèi)容.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體加入水中,加熱溶解,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.得到白色晶體和無(wú)色溶液
取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液.生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,加熱使其熔化,測(cè)其熔點(diǎn).白色晶體在122.4℃左右時(shí)完全熔化白色晶體是苯甲酸
【純度測(cè)定】稱取1.220g白色晶體,配成100mL甲醇溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)滴定四次,每次消耗的體積如下表所示.
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
(5)滴定操作中,如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視則測(cè)定結(jié)果偏小(填“偏大”、“偏小”或“不變”).計(jì)算樣品中苯甲酸純度為96%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.鋼廠酸洗廢液(成分如表所示)在工業(yè)生產(chǎn)中還具有很多用途.
 成份濃度/(mol•L-1) 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 
 HCl
FeCl2
FeCl3
--
1.920
0.071
 5.00%
8.94%
0.33%
(1)欲檢驗(yàn)該酸洗廢液中含有的少量Fe3+,最宜選用的試劑是KSCN溶液;為檢驗(yàn)其中的Fe2+,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):取該酸洗廢液少許加入試管中,滴入幾滴酸性KMnO4溶液后發(fā)現(xiàn)紫色消失.該同學(xué)得出結(jié)論:該溶液中含有Fe2+.大家認(rèn)為該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理,理由是酸性KMnO4溶液會(huì)氧化Cl-,導(dǎo)致紫色消失,2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(用必要的文字和離子方程式解釋).
(2)采用石墨作電極電解上述酸洗廢液時(shí),初始階段,陽(yáng)極板上有氣泡生成,此時(shí)與該現(xiàn)象有關(guān)的陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;向上述酸洗廢液中加入KOH溶液中和后,在合適的電壓下電解,可在陽(yáng)(填“陰”或“陽(yáng)”)極生成高鐵酸鉀(K2FeO4).
(3)利用上述酸洗廢液、含鋁礦石(主要成分為Al2O3、Fe2O3和SiO2)以及新制的硅酸(活化硅酸),制備聚硅酸氯化鋁鐵絮凝劑(簡(jiǎn)稱PAFSC),具體方法如圖1:

①適當(dāng)調(diào)高濾液A的pH,Al3+和Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,原因是調(diào)高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的Qc大于其Ksp;(或調(diào)高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的沉淀溶解平衡向沉淀方向移動(dòng))(請(qǐng)用沉淀溶解平衡的理論解釋).
②PAFSC絮凝劑凈化水的過(guò)程中,Al3+參與反應(yīng)的離子方程式為Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+
③25℃時(shí),PAFSC的除濁效果隨溶液pH的變化如圖2所示(圖中的NTU為濁度單位),則在下列pH范圍中,PAFSC除濁效果最佳的是b(填下列序號(hào)字母).
a.4~5      b.5~7 c.7~8d.8~9
25℃時(shí),pH>7且隨pH增大,PAFSC的除濁效果明顯變差,原因是堿性增強(qiáng),使膠體發(fā)生了聚沉現(xiàn)象.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.向100mLFeCl3 溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2S氣體3.36L,設(shè) H2S全部被吸收后,再加入過(guò)量的鐵粉,待反應(yīng)停止后,測(cè)得溶液中含有0.6mol金屬陽(yáng)離子,則原FeCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為(  )
A.5.0 m o l/LB.4.0 m o l/LC.4.5 m o l/LD.3.0 m o l/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)元素周期表的說(shuō)法正確的是( 。
A.對(duì)于元素周期表和元素周期律的發(fā)現(xiàn)有突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家是阿伏加德羅
B.元素周期表根據(jù)相對(duì)原子質(zhì)量從小到大的順序排列
C.現(xiàn)常見的元素周期表有七個(gè)橫行,分為七個(gè)周期,有18個(gè)縱行,分為16個(gè)族
D.每一周期都是從金屬元素開始,非金屬元素結(jié)束

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.苯酚可以發(fā)生下面一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)回答下面問(wèn)題:

(1)F中含有的官能團(tuán)名稱:溴原子和碳碳雙鍵.
(2)判斷反應(yīng)類型:①由B到C:消去反應(yīng)
②由G到H:取代反應(yīng).
(3)寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的方程式:(請(qǐng)注明反應(yīng)條件)
①由D到E:+2NaOH$\stackrel{醇△}{→}$+2NaBr+2H2O.
②由E到F:+Br2
(4)寫出檢驗(yàn)苯酚存在的試劑及現(xiàn)象:氯化鐵溶液、呈紫色.
(5)物質(zhì)B經(jīng)過(guò)催化氧化(Cu做催化劑)反應(yīng)的方程式:2+O2$→_{△}^{催化劑}$2+2H2O.
(6)在C的同分異構(gòu)體中,寫出一種既不能使高錳酸鉀溶液褪色,又不能使溴水褪色的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(可用鍵線式表示)

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