【題目】研究氮及其化合物對化工生產(chǎn)有重要意義。
(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH1
②2NH3(g)N2(g)+3H2(g) △H2
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H3
則熱化學方程式:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)△H=__(用△H1、△H2、△H3表示)。
(2)在2L密閉絕熱容器中,投入4mol N2和6mol H2,在一定條件下生成NH3,測得不同溫度下,平衡時NH3的物質(zhì)的量數(shù)據(jù)如下表:
溫度/K | T1 | T2 | T3 | T4 |
n(NH3)/mol | 3.6 | 3.2 | 2.8 | 2.0 |
①下列能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是__。
A.3v正(H2)=2v逆(NH3) B.容器內(nèi)氣體壓強不變
C.混合氣體的密度不變 D.混合氣的溫度保持不變
②溫度T1__(填“>”<”或“=”)T3。
③在T3溫度下,達到平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為__。
(3)N2O4為重要的火箭推進劑之一。N2O4與NO2轉(zhuǎn)換的熱化學方程式為N2O4(g)2NO2(g) △H。上述反應中,正反應速率v正=k正·p(N2O4),逆反應速率v逆=k逆·p2(NO2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則該反應的化學平衡常數(shù)Kp為__(以k正、k逆表示)。若將一定量N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298K、壓強110kPa),已知該條件下k逆=5×102kPa-1·s-1,當N2O4分解10%時,v逆=__kPa·s-1。
(4)以連二亞硫酸鹽(S2O42-)為還原劑脫除煙氣中的NO,并通過電解再生,裝置如圖。陰極的電極反應式為__,電解槽中的隔膜為__(填“陽”或“陰”)離子交換膜。每處理1mol NO,電路中通過電子的物質(zhì)的量為__。
【答案】2△H2-3△H1+3△H3 BD < 35% 2×105 2HSO3-+4H++2e-=S2O42-+2H2O 陽 2mol
【解析】
(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH1
②2NH3(g)N2(g)+3H2(g) △H2
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H3
利用蓋斯定律,便可求出熱化學方程式:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) △H;
(2)①A.3v正(H2)=2v逆(NH3),則v正(H2):v逆(NH3)=2:3;
B.容器內(nèi)氣體壓強不變,則反應前后氣體分子數(shù)不變;
C.混合氣體的質(zhì)量不變、體積不變,密度始終不變;
D.混合氣的溫度保持不變,則反應物的物質(zhì)的量不再發(fā)生改變;
②從T1到T3,n(NH3)減小,說明平衡逆向移動,由此可確定溫度T1與T3的關系;
③T在T3溫度下,可利用三段式,求出達到平衡時N2的轉(zhuǎn)化率;
(3)平衡時,v正= v逆,由此可求出該反應的化學平衡常數(shù)Kp;假設將1mol N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298K、壓強110kPa),已知該條件下k逆=5×102kPa-1·s-1,當N2O4分解10%時,由反應式N2O4(g)2NO2(g),可求出生成NO20.2mol,p(NO2)=,由此可求出v逆;
(4)由圖中可以看出,在陰極,SO32-→S2O42-,則陽極應為H2O失電子生成H+和O2,由此可寫出陰極的電極反應式,電解槽中的隔膜類型,在NO吸收柱內(nèi)發(fā)生反應S2O42-+2NO=2SO32-+N2,由此可算出每處理1mol NO,電路中通過電子的物質(zhì)的量。
(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH1
②2NH3(g)N2(g)+3H2(g) △H2
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H3
利用蓋斯定律,將2×②-3×①+3×③,便可求出熱化學方程式:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) △H=2△H2-3△H1+3△H3;答案為:2△H2-3△H1+3△H3;
(2)①A.3v正(H2)=2v逆(NH3),則v正(H2):v逆(NH3)=2:3,速率之比不等于化學計量數(shù)之比,反應未達平衡,A不合題意;
B.容器內(nèi)氣體壓強不變,則反應前后氣體分子數(shù)不變,反應達平衡狀態(tài),B符合題意;
C.混合氣體的質(zhì)量不變、體積不變,密度始終不變,不一定達平衡狀態(tài),C不合題意;
D.混合氣的溫度保持不變,則反應物的物質(zhì)的量不再發(fā)生改變,反應達平衡狀態(tài),D符合題意;因此BD符合題意,答案為:BD;
②合成氨反應為放熱反應,從T1到T3,n(NH3)減小,說明平衡逆向移動,從而表明溫度升高,即溫度T1<T3;答案為:<;
③T3溫度下,在2L密閉絕熱容器中,投入4mol N2和6mol H2,平衡時生成NH3 2.8mol,
建立三段式如下:
達到平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為=35%;答案為:35%;
(3)平衡時,v正= v逆,k正·p(N2O4)= k逆·p2(NO2),該反應的化學平衡常數(shù)Kp== ;假設將1mol N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298K、壓強110kPa),已知該條件下k逆=5×102kPa-1·s-1,當N2O4分解10%時,由反應式N2O4(g)2NO2(g),可求出生成NO2 0.2mol,p(NO2)=,由此可求出v逆=k逆×p2(NO2)= 5×102kPa-1·s-1×()2=2×105 kPa·s-1;答案為:;2×105;
(4)由圖中可以看出,在陰極,SO32-→S2O42-,則陽極應為H2O失電子生成H+和O2,由此可寫出陰極的電極反應式2HSO3-+4H++2e-=S2O42-+2H2O;因為陽極生成H+,而陰極消耗H+,所以H+應從陽極遷移到陰極,電解槽中的隔膜應為陽離子交換膜;在NO吸收柱內(nèi)發(fā)生反應S2O42-+2NO=2SO32-+N2,依據(jù)電子守恒,可算出每處理1mol NO(N 由+2價降為0價),電路中通過電子的物質(zhì)的量2mol;答案為:2HSO3-+4H++2e-=S2O42-+2H2O;陽;2mol。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】亞硝酰氯(NOCl)是有機合成中的重要試劑, 可由NO與Cl2在通常條件下反應得到。某學習小組在實驗室用如圖所示裝置制備NOCl。
已知:亞硝酰氯(NOCl)的熔點為-64.5℃、沸點為-5.5℃, 氣態(tài)呈黃色,液態(tài)時呈紅褐色,易與水反應。
請回答下列問題:
(1)裝置A中儀器a的名稱是____________。
(2)實驗開始時,應先打開K2,再打開____________(填K1”或K3”),通入一段時間氣體,其目的是____________。
(3)實驗時利用裝置B除去某些雜質(zhì)氣體并通過觀察B中的氣泡來判斷反應速率,裝置B中的長直玻璃管還具有的作用是____________。
(4)裝置C中應選用的試劑為____________(填試劑名稱)。
(5)裝置F的作用是____________。
(6)工業(yè)上可用間接電化學法除去NO,其原理如圖所示,吸收塔中發(fā)生的反應為:NO+S2O42-+H 2O——N2+HSO3-(未配平)
①吸收塔內(nèi)發(fā)生反應的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為________。
②陰極的電極反應式為_______。
(7)NOCl與H2O反應生成HNO2和HCl。請設計實驗證明HNO2是弱酸:_______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】室溫下,向含有AgCl和AgBr固體的懸濁液中加入少量NaBr固體時,下列數(shù)值增大的是( )
A.c(Ag+)B.
C.c(Cl-)D.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】等物質(zhì)的量的X(g)與Y(g)在密閉容器中進行可逆反應:X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(s) ΔH<0,下列敘述正確的是 。ā 。
A. 平衡常數(shù)K值越大,X的轉(zhuǎn)化率越大
B. 達到平衡時,反應速率v正(X)=2v逆(Z)
C. 達到平衡后降低溫度,正向反應速率減小的倍數(shù)大于逆向反應速率減小的倍數(shù)
D. 達到平衡后,升高溫度或增大壓強都有利于該反應平衡向逆反應方向移動
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,下列各組離子在指定環(huán)境中能大量共存的是( )
A.在=1013的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、K+
B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Na+、HCO3-、Cl-、K+
C.無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-
D.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】三氯化六氨合鈷[Co(NH3)6]Cl3 是橙黃色、微溶于水的配合物,是合成其它一些含鈷配合物的原料。下圖是某科研小組以含鈷廢料(含少量Fe、Al 等雜質(zhì))制取[Co(NH3)6]Cl3 的工藝流程:
回答下列問題:
(1)寫出加“適量NaClO3”發(fā)生反應的離子方程式______________。
(2)“加Na2CO3 調(diào)pH至a”會生成兩種沉淀,分別為_______________________(填化學式)。
(3)操作Ⅰ的步驟包括_____________________________、冷卻結(jié)晶、減壓過濾。
(4)流程中NH4Cl除作反應物外,還可防止加氨水時c(OH-) 過大,其原理是_________________。
(5)“氧化”步驟,甲同學認為應先加入氨水再加入H2O2,乙同學認為試劑添加順序?qū)Ξa(chǎn)物無影響。你認為___________(填“甲”或“乙”)同學觀點正確,理由是_________________________________。寫出該步驟的化學方程式:________________________________
(6)通過碘量法可測定產(chǎn)品中鈷的含量。將 [Co(NH3)6]Cl3 轉(zhuǎn)化成Co3+后,加入過量KI 溶液,再用Na2S2O3標準液滴定(淀粉溶液做指示劑),反應原理:2Co3++2I-=2Co2++I2,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,實驗過程中,下列操作會導致所測鈷含量數(shù)值偏高的是_______。
a.用久置于空氣中的 KI 固體配制溶液
b.盛裝Na2S2O3標準液的堿式滴定管未潤洗
c.滴定結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)滴定管內(nèi)有氣泡
d.溶液藍色退去,立即讀數(shù)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.十氫萘是具有高儲氫密度的氫能載體,經(jīng)歷“十氫萘(C10H18)→四氫萘(C10H12)→萘(C10H8)”的脫氫過程釋放氫氣。
已知:C10H18(l)C10H12(l)+3H2(g) ΔH1
C10H12(l)C10H8(l)+2H2(g) ΔH2
ΔH1>ΔH2>0;C10H18→C10H12的活化能為Ea1,C10H12→C10H8的活化能為Ea2,十氫萘的常壓沸點為192℃;在192℃,液態(tài)十氫萘的脫氫反應的平衡轉(zhuǎn)化率約為9%。
請回答:
(1)有利于提高上述反應平衡轉(zhuǎn)化率的條件是___。
A.高溫高壓 B.低溫低壓
C.高溫低壓 D.低溫高壓
(2)研究表明,將適量的十氫萘置于恒容密閉反應器中,升高溫度帶來高壓,該條件下也可顯著釋氫,理由是___。
(3)溫度335℃,在恒容密閉反應器中進行高壓液態(tài)十氫萘(1.00mol)催化脫氫實驗(兩步反應都使用了催化劑),測得C10H12和C10H8的產(chǎn)率x1和x2(以物質(zhì)的量分數(shù)計)隨時間的變化關系,如圖1所示。
①在8h時,反應體系內(nèi)氫氣的量為___mol(忽略其他副反應)。
②x1顯著低于x2的原因是___。
③在圖2中繪制“C10H18→C10H12→C10H8”的“能量—反應過程”示意圖___。
Ⅱ.(1)科學家發(fā)現(xiàn),以H2O和N2為原料,熔融NaOH—KOH為電解質(zhì),納米Fe2O3作催化劑,在250℃和常壓下可實現(xiàn)電化學合成氨。陰極區(qū)發(fā)生的變化可視為按兩步進行,請補充完整。
電極反應式:___和2Fe+3H2O+N2=Fe2O3+2NH3。
(2)常溫下飽和亞硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度為1.25mol·L-1,電離常數(shù)Ka1=1.54×10-2,Ka2=1.02×10-7。向10mL飽和H2SO3溶液中滴加相同物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液VmL。當V=amL時,溶液中離子濃度有如下關系:c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-);當V=bmL時,溶液中離子濃度有如下關系:c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO32-)+c(H2SO3);則a___(填“大于”“小于”或“等于”)b。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氫能被視為21世紀最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉,開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向。
Ⅰ.化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲氫材料,可由六元環(huán)狀物質(zhì)(HB=NH)3通過如下反應制得:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3
請回答下列問題:
(1)基態(tài)B原子的價電子排布式為___,B、C、N、O第一電離能由大到小的順序為___,CH4、H2O、CO2的鍵角按照由大到小的順序排列為___。
(2)與(HB=NH)3互為等電子體的有機分子為___(填分子式)。
Ⅱ.氫氣的安全貯存和運輸是氫能應用的關鍵。
(1)印度尼赫魯先進科學研究中心的Datta和Pati等人借助ADF軟件對一種新型環(huán)烯類儲氫材料(C16S8)進行研究,從理論角度證明這種材料的分子呈平面結(jié)構(如圖1),每個雜環(huán)平面上下兩側(cè)最多可吸附10個H2分子。
①C16S8分子中C原子和S原子的雜化軌道類型分別為___。
②相關鍵長數(shù)據(jù)如表所示:
化學鍵 | C—S | C=S | C16S8中碳硫鍵 |
鍵長/pm | 181 | 155 | 176 |
從表中數(shù)據(jù)可以看出,C16S8中碳硫鍵鍵長介于C—S鍵與C=S鍵之間,原因可能是___。
③C16S8與H2微粒間的作用力是___。
(2)具有儲氫功能的銅合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構,晶胞中Cu原子位于面心,Ag原子位于頂點,氫原子可進入到由Cu原子與Ag原子構成的四面體空隙中。若將Cu原子與Ag原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結(jié)構與CaF2(晶胞結(jié)構如圖2)相似,該晶體儲氫后的化學式為___。
(3)MgH2是金屬氫化物儲氫材料,其晶胞如圖3所示,已知該晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積為___cm3(用含a、NA的代數(shù)式表示,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
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【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛,其實驗步驟為:①將三頸燒瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴(Br2),保溫反應一段時間,冷卻。②將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液,有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。③經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。④減壓蒸餾有機相,收集相應餾分。(注:MgSO4固體是有機化工生產(chǎn)中常用的一種干燥劑。)
下列說法錯誤的是
A.步驟①中使用1,2-二氯乙烷的目的是作催化劑,加快反應速率
B.可在該實驗裝置的冷凝管后加接一支裝有無水MgSO4的干燥管,提高實驗效果
C.步驟②中有機相用10%NaHCO3溶液洗滌可除去HCl及大部分未反應的Br2
D.步驟④中使用減壓蒸餾有機相是因為間溴苯甲醛高溫下容易揮發(fā)逸出
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