下列各項比較中前者高于(或大于或強于)后者的是( )
A.CCl4和SiCl4的熔點
B.鄰羥基苯甲醛()和對羥基苯甲醛()的沸點
C.HF和HCl在水中的溶解度
D.H2SO3和H2SO4的酸性
科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年江西省上饒市高一下期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于中和熱測定的實驗描述正確的是
A.需要用到的儀器是酒精燈,燒杯,溫度計,量筒,環(huán)形玻璃攪拌棒
B.中和熱測定可以是所有的酸和堿
C.環(huán)形玻璃攪拌棒的攪拌方式是上下攪動
D.實驗所取NaOH物質(zhì)的量稍大于HCl,會導(dǎo)致中和熱的數(shù)值偏高
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年遼寧省五校協(xié)作體高一下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
已知下列反應(yīng)的反應(yīng)熱 ( )
(1)CH3COOH(l)+2O2(g)2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-870.3 kJ·mol-1
(2)C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ·mol-1
(3)H2(g)+1/2O2(g)H2O(l) ΔH3=-285.8 kJ·mol-1
則反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)CH3COOH(l)的反應(yīng)熱為 ( )
A.ΔH=+488.3 kJ·mol-1 B.ΔH=-244.15 kJ·mol-1
C.ΔH=-977.6 kJ·mol-1 D.ΔH=-488.3 kJ·mol-1
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年遼寧省五校協(xié)作體高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
六氟化硫分子呈正八面體形(如圖所示),在高電壓下仍有良好的絕緣性,在電器工業(yè)方面有著廣泛的用途,但逸散到空氣中會引起溫室效應(yīng)。下列有關(guān)六氟化硫的推測正確的是( )
A.六氟化硫易燃燒生成二氧化硫
B.六氟化硫中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
C.六氟化硫分子中的S—F鍵都是σ鍵,且鍵長、鍵能都相等
D.六氟化硫分子是極性分子
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年遼寧省五校協(xié)作體高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
具有下列電子層結(jié)構(gòu)的原子,其對應(yīng)元素一定屬于同一周期的是( )
A. 兩種原子的電子層上全部都是s電子
B. 3p能級上只有一個空軌道的原子和3p能級上只有一個未成對電子的原子
C. 最外層電子排布為2s22p6的原子和最外層電子排布為2s22p6的離子
D. 原子核外M層上的s能級和p能級都填滿了電子,而d軌道上尚未有電子的兩種原子
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年遼寧省五校協(xié)作體高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列幾種氫鍵:①O—H…O,②N—H…N,③F—H…F,④O—H…N,其強度由強到弱的排列順序是( )
A.③①④② B.①②③④ C.③②①④ D.①④③②
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年遼寧省分校高一下期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列說法中不正確的是 ( )
A.金屬的冶煉就是利用氧化還原反應(yīng)原理,在一定條件下將金屬從其化合物中還原出來
B.冶煉金屬時,必須加入一種物質(zhì)作為還原劑
C.金屬由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),都是被還原
D.金屬單質(zhì)被發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用得越早,其活動性一般越弱
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年遼寧省分校高一下期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
230Th和232Th是釷的兩種同位素,232Th可以轉(zhuǎn)化成233U。下列說法中正確的是 ( )
A. Th元素的質(zhì)量數(shù)是232 B. Th元素的相對原子質(zhì)量是231
C. 232Th轉(zhuǎn)換成233U是化學(xué)變化 D. 230Th和232Th的化學(xué)性質(zhì)相同
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年河北省高二下學(xué)期升級考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,生成4種沸點不同的有機產(chǎn)物的是 ( )
A.2,2-二甲基丁烷 B.2,2-二甲基-3-乙基戊烷
C.2,3-二甲基戊烷 D.2,2,3-三甲基戊烷
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