3.A、B、C、D是周期表中序數(shù)依次增大的前四周期元素,A的最高正價與最低負(fù)價代數(shù)和為零,常溫常壓下B、C的單質(zhì)呈氣態(tài),A22-、B2、C22+互為等電子體,基態(tài)D3+的M層有5個能量和自旋方向均相同的電子,回答下列問題:
(1)A、B、C三種元素的第一電離能從大到小的順序為N>O>C,電負(fù)性由大到小的順序為O>N>C;基態(tài)C原子核外未成對電子數(shù)為2.
(2)(AB)2中A原子的雜化類型為sp,該分子的空間構(gòu)型為直線形;[D(AB)6]3-中提供空軌道的微粒是Fe3+
(3)A的一種含氧酸化學(xué)式為A(OH)4,它屬于弱(填“強”或“弱”)酸.
(4)B與D形成間充化合物E,E的一種晶體其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,不同價態(tài)D原子數(shù)目$\frac{D(Ⅰ)}{D(Ⅱ)}$=1:3;E的化學(xué)式為Fe4N.

分析 A、B、C、D、是周期表中序數(shù)依次增大的前四周期元素,A的最高正價與最低負(fù)價代數(shù)和為零,常溫常壓下B、C的單質(zhì)呈氣態(tài),A22-、B2、C22+互為等電子體,可推知A為碳元素、B為N元素、C為O元素,基態(tài)D3+的M層有5個能量和自旋方向均相同的電子,D3+的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d5,則D為Fe.
(1)同周期隨原子序數(shù)增大,元素的電負(fù)性增大,元素第一電離能呈增大趨勢,氮元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素的;基態(tài)C原子核外電子排布式為1s22s22p4
(2)CN-與氮氣分子互為等電子體,(CN)2的結(jié)構(gòu)式為N≡C-C≡N,C原子雜化軌道數(shù)目為2;配合物中中心原子或離子含有空軌道,配體含有孤對電子;
(3)A的一種含氧酸化學(xué)式為A(OH)4,相當(dāng)于碳酸,屬于弱酸;
(4)根據(jù)均攤法計算晶胞中Fe(I)、Fe(II)、N原子數(shù)目進(jìn)行解答.

解答 解:A、B、C、D、是周期表中序數(shù)依次增大的前四周期元素,A的最高正價與最低負(fù)價代數(shù)和為零,常溫常壓下B、C的單質(zhì)呈氣態(tài),A22-、B2、C22+互為等電子體,可推知A為碳元素、B為N元素、C為O元素,基態(tài)D3+的M層有5個能量和自旋方向均相同的電子,D3+的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d5,則D為Fe.
(1)同周期隨原子序數(shù)增大,元素的電負(fù)性增大,元素第一電離能呈增大趨勢,氮元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能N>O>C,電負(fù)性O(shè)>N>C,基態(tài)C原子核外電子排布式為1s22s22p4,4p能級有2個未成對電子,
故答案為:N>O>C;O>N>C;2;
(2)CN-與氮氣分子互為等電子體,(CN)2的結(jié)構(gòu)式為N≡C-C≡N,C原子雜化軌道數(shù)目為2,采取sp雜化,該分子的空間構(gòu)型為直線形,[D(AB)6]3-中提供空軌道的微粒是Fe3+,
故答案為:sp;直線形;Fe3+
(3)A的一種含氧酸化學(xué)式為A(OH)4,相當(dāng)于碳酸,屬于弱酸,
故答案為:弱;
(4)晶胞中Fe(I)數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$=1、Fe(II)數(shù)目為6×$\frac{1}{2}$=3、N原子數(shù)目為1,D原子數(shù)目$\frac{D(Ⅰ)}{D(Ⅱ)}$=1:3,E的化學(xué)式為Fe4N,
故答案為:1:3;Fe4N.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、電負(fù)性、雜化方式與空間構(gòu)型、晶胞計算等,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.

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13.最近日本科學(xué)家確認(rèn)世界上還存在的另一種“分子足球”N60,它與C60的結(jié)構(gòu)相似.下列說法正確的是(  )
A.N60和N2是同素異形體B.N60中氮原子之間由共價鍵結(jié)合
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14.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.常溫下,22gCO2含碳氧雙鍵數(shù)目為2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LBr2中所含分子數(shù)為NA
C.12.0NaHSO4晶體中含陽離子數(shù)目為0.1NA
D.7.8gNa2O2與足量 的水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA

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11.用含有Al2O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO43•18H2O的工藝流程圖如下(部分操作和條件略):

已知:生成氫氧化物沉淀的pH
  Al(OH)3 Fe(OH)2Fe(OH)3
 開始沉淀時 3.4 6.3 1.5
 完全沉淀時 4.7 8.32.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
(1)H2SO4溶解Al2O3的離子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(2)檢驗溶液中還存在Fe3+的方程式是取少量濾液,向其中加入硫氰化鉀溶液,溶液變紅色,說明濾液中含F(xiàn)e3+,反之,溶液不變紅色,說明濾液中不含F(xiàn)e3+
(3)“除雜”環(huán)節(jié)有如下幾個步驟,(Ⅰ)向濾液中加入過量的KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH為3;(Ⅱ)加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色;(Ⅲ)加入MnSO4至紫紅色消失、過濾.
①配平下列離子方程式:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
②調(diào)節(jié)溶液的pH為3的目的是pH約為3時,F(xiàn)e2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀;
③向Ⅱ中的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是生成黃綠色氣體,寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+Cl2↑;
④Ⅲ中加入MnSO4的目的是除去過量的MnO4-
(4)從多次循環(huán)使用后母液中可回收的主要物質(zhì)是K2SO4(填化學(xué)式)

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18.?dāng)嗔?mo1Cl-Cl鍵吸收QkJ能量,則2molCl原子所具有的能量比1molCl2具有的能量( 。
A.低QkJB.低2QkJC.高QkJD.高2QkJ

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A.該化合物的分子式為C16H12O6
B.該化合物水解可生成醇類化合物
C.跟1mol該化合物反應(yīng)的H2和NaOH的最大值分別是6mol和2mol
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15.3-氯戊烷是-種有機合成中間體,下列有關(guān)3-氯戊烷的敘述正確的是( 。
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b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;
c.以淀粉溶液為指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2×10-3mol•L-1的Na2S2O3溶液10.00mL,恰好反應(yīng)完全.
(1)判斷c中恰好反應(yīng)完全的依據(jù)是滴最后一滴溶液,由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色.
(2)b中反應(yīng)所產(chǎn)生的I2的物質(zhì)的量是1.0×10-5mol.
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2.已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學(xué)推測該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關(guān)系:
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)      B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)      D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
(1)若溶液中只溶解了一種溶質(zhì),該溶質(zhì)的名稱是氯化銨,上述離子濃度大小順序關(guān)系中正確的是(選填序號)A.
(2)若上述關(guān)系中D是正確的,則溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式是NH4Cl、NH3•H2O.
(3)若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,
則混合前c(HCl)<c(NH3•H2O)(填“>”、“<”、或“=”,下同),
混合后溶液中c(NH4+)與c(Cl-)的關(guān)系c(NH4+)=c(Cl-).

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