(2011?朝陽(yáng)區(qū)二模)已知某溶液中只存在OH-、H+、Cl-、NH4+四種離子,其離子濃度可能有如下關(guān)系:下列說(shuō)法正確的是(  )
①c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
②c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
③c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
④c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+
分析:①c(H+)>c(OH-)溶液呈酸性,可能為NH4Cl溶液或NH4Cl與HCl的混合物;
②c(OH-)>c(H+)溶液呈堿性,可能為NH4Cl與一水合氨的混合物;
③(OH-)>c(H+)溶液呈堿性,可能為NH4Cl與一水合氨的混合物;
④當(dāng)溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),溶液中存在電荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+).
解答:解:A、若①正確,根據(jù)c(H+)>c(OH-)溶液呈酸性,則溶液可能為NH4Cl溶液或NH4Cl與少量HCl的混合物,兩種情況下,c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)均成立,故A錯(cuò)誤;
B、若③正確,根據(jù)c(OH-)>c(H+)知溶液呈堿性,可能為NH4Cl與一水合氨的混合物,此時(shí)c(NH3?H2O)+c(NH4+)>c(Cl-)一定成立,故B正確;
C、若④正確,c(OH-)=c(H+),溶液呈中性,溶液中存在電荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),
所以c(NH4+)=c(Cl),當(dāng)鹽酸和氨水體積相等時(shí),鹽酸中c(H+)小于,故C錯(cuò)誤;
D、溶質(zhì)不同時(shí),②中當(dāng)c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)時(shí),c(Cl-)+c(OH-)≠c(NH4+)+c(H+),則電荷不守恒,所以關(guān)系式不可能成立,故D錯(cuò)誤.
故選B.
點(diǎn)評(píng):本題綜合考查鹽類的水解、弱電解質(zhì)的電離以及離子濃度的大小比較,題目難度較大,注意把握鹽類的水解以及弱電解質(zhì)電離的特征,把握比較離子濃度大小順序的方法.
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(2011?朝陽(yáng)區(qū)二模)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所對(duì)應(yīng)的離子方程式不正確的是(  )
實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象 離子方程式
A
在空氣中放置一段時(shí)間后,溶液呈藍(lán)色
4H++4I-+O2═2I2+2H2O
B
溶液由淺綠色變?yōu)榧t色
2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3
C
溶液由黃綠色變?yōu)闊o(wú)色
Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O
D
有白色沉淀生成,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色
Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O

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(2011?朝陽(yáng)區(qū)二模)某吸水材料與聚酯纖維都是重要化工原料.合成路線如下:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH3OH
CH3OH

(2)B中的官能團(tuán)名稱是
碳碳雙鍵和酯基
碳碳雙鍵和酯基

(3)D→E的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(4)①乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是

 ②G→聚酯纖維的化學(xué)方程式是

已知:①A由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為32.
②RCOOR′+R″OH
H+
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
(5)E的名稱是
對(duì)二甲苯
對(duì)二甲苯

(6)G的同分異構(gòu)體有多種,滿足下列條件的共有
12
12
種.
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基
②1mol能與足量的NaHCO3,溶液反應(yīng)生成2mol CO2氣體
(7)寫出由合成的流程圖.(注明反應(yīng)條件)

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