14.某氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.875g/L.其核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為2:1:3.A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知:①+CH2=CH2$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$
②2RX+2Na→R一R+2NaX  (RX為鹵代烴)
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2
(2)A轉(zhuǎn)化為B的反應類型為加成反應.
(3)C是B的一溴代物,F(xiàn)不能在Cu做催化劑的條件下被O2氧化.則F中所含官能團的名稱為羥基.
(4)F在濃硫酸的作用下也能生成D,已知E是一種高聚物.
①D不能發(fā)生的反應有ae(填正確選項前的字母).
a.消去反應   b.氧化反應    c.取代反應     d.加成反應    e.置換反應
②C轉(zhuǎn)化為D的化學方程式為
(5)H的相對分子質(zhì)量是165,其苯環(huán)上的一氯代物有兩種.則H的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)G的分子式是C18H22,則其結(jié)構(gòu)簡式為
(7)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體(不包括F)有4種.
①含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)    ②苯環(huán)上只連有一個取代基.

分析 氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.875g/L,則A的相對分子質(zhì)量為1.875×22.4=42,其核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為2:1:3,則A為CH3CH=CH2,根據(jù)各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與苯發(fā)生信息中的加成反應生成B,C是B的一溴代物,C堿性水解得F,F(xiàn)不能在Cu做催化劑的條件下被O2氧化,則可推知B為,C為,F(xiàn)為,F(xiàn)在濃硫酸的作用下也能生成D,E是一種高聚物,D發(fā)生加聚反應生成E,則D為,E為,根據(jù)G的分子式可知,C與鈉反應生成G為,H的相對分子質(zhì)量是165,其苯環(huán)上的一氯代物有兩種,B發(fā)生硝化反應生成H為,據(jù)此答題.

解答 解:(1)根據(jù)上面的分析可知,A為CH3CH=CH2,
故答案為:CH3CH=CH2;
(2)根據(jù)上面的分析可知,A轉(zhuǎn)化為B的反應類型是加成反應,
故答案為:加成反應;
(3)F為,F(xiàn)所含官能團的名稱是羥基,
故答案為:羥基;


(4)①D為,D能發(fā)生的反應有氧化反應、取代反應、加成反應,故選ae;
②C轉(zhuǎn)化為D的化學方程式為
故答案為:;

(5)根據(jù)上面的分析可知,H為,
故答案為:;

(6)根據(jù)上面的分析可知,G為,
故答案為:

(7)F為,根據(jù)條件①含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)    ②苯環(huán)上只連有一個取代基,則符合條件的F的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有-CH(CH2OH)CH3、-CHOHCH2CH3、-CH2CHOHCH3、-CH2CH2CH2OH,共4種,
故答案為:4.

點評 本題考查有機物推斷,涉及烯、醇、羧酸、酯的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等,難度中等,注意同分異構(gòu)體的判斷方法,注意基礎(chǔ)知識的理解掌握.

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然后再加入適當物質(zhì)調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3.為達到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調(diào)節(jié)溶液pH最好選用下列中的C.
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③已知常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-20,通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol•L-1時就認為沉淀完全,設溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,通過計算確定步驟Ⅱ調(diào)節(jié)溶液pH的合理范圍為3.3~4.
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