2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”領(lǐng)域作出突出貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家。
下列有關(guān)鈀原子(46106Pd)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
[      ]
A.原子序數(shù)為46
B.質(zhì)子數(shù)為46
C.電子數(shù)為46
D.中子數(shù)為46
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予理查德?海克等三位科學(xué)家,以表彰他們?cè)凇扳Z催化交叉偶聯(lián)”方面的研究.下面關(guān)于催化劑的說(shuō)法正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?奉賢區(qū)一模)下列由事實(shí)得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?崇川區(qū)三模)紫杉醇(paclitaxel)是一種抗癌藥,化合物D是紫杉醇的側(cè)鏈,D的合成路線如圖甲:

(1)A的合成應(yīng)用了2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的獲獎(jiǎng)成果--交叉偶聯(lián)反應(yīng),反應(yīng)式如下(已配平):
   CH3COOCH2COCl+X
交叉偶聯(lián)
A+HCl,X分子中含碳氮雙鍵(C=N),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)已知酯和酰胺在過(guò)量醇中能發(fā)生醇解反應(yīng):
CH3COOC2H5+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+H
“醇解反應(yīng)”的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,B轉(zhuǎn)化為C中另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3COOCH3
CH3COOCH3

(3)若最后一步水解的條件控制不好,D會(huì)繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F.
①E在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng),寫(xiě)出所得高分子化合物的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
;
②F的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜有4個(gè)峰的有兩種,請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(4)已知:①RCHO
HCN
H+

           ②R′COOH
PCl3
R′COCl
寫(xiě)出以甲醛和乙醛為原料合成CH3COOCH2COCl的路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如圖乙.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美日科學(xué)家,他們由于研究“有機(jī)物合成過(guò)程中鈀催化交叉偶聯(lián)”而獲獎(jiǎng).鈀的化合物氯化鈀可用來(lái)檢測(cè)有毒氣體CO,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO+PdCl2+H2O?CO2+Pd↓+2HCl.下列說(shuō)法正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該反應(yīng)原理如下:精英家教網(wǎng)(X為鹵原子,R為取代基)
已知:精英家教網(wǎng)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成E的路線如下:
精英家教網(wǎng)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH32CHCOOH,已知B分子的核磁共振氫譜有兩種峰,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是
 
,0.2mol的A與足量的金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2
 
L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
(3)寫(xiě)出反應(yīng)I的方程式
 
(注明條件).
(4)C到D的反應(yīng)方程式為:
 

(5)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(6)A的一種同分異構(gòu)體F,經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)也能制得C精英家教網(wǎng)
實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)反應(yīng)III是否反應(yīng)完全可用的試劑是:
 

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