【題目】用化學(xué)知識回答下列問題:
(1)R原子的3p軌道上只有一個未成對電子,則R原子可能是、;(填元素符號)Y原子的核電荷數(shù)為33,其外圍電子排布是 , 其在元素周期表中的位置是 , 是屬于區(qū)的元素.
(2)H2O分子內(nèi)的O﹣H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強到弱依次為
(3)與CO分子互為等電子體的分子和離子分別為(填化學(xué)式).
(4) 的沸點比 高,原因是
(5)H+可與H2O形成H3O+ , H3O+中O原子采用雜化,H3O+的空間構(gòu)型是 . H3O+中H﹣O﹣H鍵角比H2O中H﹣O﹣H鍵角大,原因為

【答案】
(1)Al;Cl;4S24P3;第四周期ⅤA;P
(2)O﹣H鍵、氫鍵、范德華力
(3)N2;CN
(4) 形成分子內(nèi)氫鍵,而 形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大
(5)sp3;三角錐形;H2O中O原子有2對孤電子對,H3O+只有1對孤電子對,排斥力較。
【解析】解:(1)R原子的3p軌道上只有一個未成對電子,則價層電子排布式為3s23p1或3s23p5 , 則R為Al元素或Cl元素,Y原子的核電荷數(shù)為33,則Y是As元素,其4s、4p電子為其外圍電子,根據(jù)能量最低原理知其外圍電子排布式4s24p3 , 主族元素的電子層數(shù)與其周期數(shù)相等、最外層電子數(shù)與其族序數(shù)相等,所以As元素位于第四周期第VA族,該元素最后排入的電子是p電子,所以As位于p區(qū),所以答案是:Al,Cl; 4S24P3 , 第四周期ⅤA,P區(qū);
(2.)共價鍵的鍵能大于氫鍵的作用力,氫鍵的作用力還大于范德華力,故H2O分子內(nèi)的O﹣H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強到弱依次為O﹣H鍵、氫鍵、分子間的范德華力,所以答案是:O﹣H鍵、氫鍵、范德華力;
(3.)根據(jù)等電子體的定義,CO的等電子體必須是雙原子分子或離子,且電子總數(shù)相等.對于原子,原子序數(shù)=原子核外電子總數(shù),所以,如果是分子,只要原子序數(shù)之和相等即可. CO中C是6號元素,O是8號元素,原子序數(shù)之和為14,N是7號元素,且可形成雙原子分子,所以分子是N2 . 如果是陽離子離子,原子序數(shù)之和減去所帶電荷數(shù)值,如果是陰離子,原子序數(shù)之和加上所帶電荷數(shù)值,等于CO的原子序數(shù)之和即可所以是CN . 所以答案是:N2、CN;
(4.)含分子間氫鍵的物質(zhì)的沸點大于分子內(nèi)氫鍵物質(zhì)的沸點,因此原因是前者易形成分子間氫鍵,后者易形成分子內(nèi)氫鍵,所以答案是: 形成分子內(nèi)氫鍵,而 形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大;
(5.)H3O+價層電子對模型為四面體,氧原子采取sp3雜化,H3O+的空間構(gòu)型是三角錐形,H2O中O原子有兩對孤對電子,H3O+中O原子有一對孤對電子,因為孤電子對間的排斥力>孤電子對與成鍵電子對間的排斥力>成鍵電子對間的排斥力,導(dǎo)致H3O+中H﹣O﹣H鍵角比H2O中H﹣O﹣H鍵角大,所以答案是:sp3 , 三角錐形;H2O中O原子有2對孤電子對,H3O+只有1對孤電子對,排斥力較。

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