【題目】下列關(guān)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H=-98 kJ·mol-1的圖像中,不正確的是
A.B.
C.D.
【答案】C
【解析】
升高溫度,加快反應(yīng)速率到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,逆反應(yīng)速率增大更多,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),三氧化硫的含量降低;增大壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,正反應(yīng)速率增大更多,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),三氧化硫的含量增大,據(jù)此結(jié)合圖象判斷。
A.升高溫度,逆反應(yīng)速率增大更多,說(shuō)明升高溫度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),圖象與實(shí)際符合,A正確;
B.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),使三氧化硫的含量降低,圖象與實(shí)際符合,B正確;
C.升高溫度,加快反應(yīng)速率,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,先達(dá)到平衡,由于逆反應(yīng)速率增大更多,所以化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),三氧化硫的含量降低,圖象與實(shí)際不符,C錯(cuò)誤;
D.增大壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,由于反應(yīng)物的計(jì)量數(shù)大于生成物的計(jì)量數(shù),所以正反應(yīng)速率增大更多,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),三氧化硫的含量增大,圖象與實(shí)際符合,D正確;
故合理選項(xiàng)是C。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖是閃鋅礦(主要成分是ZnS,含有少量FeS)制備ZnSO4·7H2O的一種工藝流程:閃鋅礦粉→溶浸→除鐵→結(jié)晶→ZnSO47H2O。已知:相關(guān)金屬離子濃度為0.1mol/L時(shí)形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表:
金屬離子 | Fe3+ | Fe2+ | Zn2+ |
開(kāi)始沉淀的pH | 1.5 | 6.3 | 6.2 |
沉淀完全的pH | 2.8 | 8.3 | 8.2 |
(1)閃鋅礦在溶浸之前會(huì)將其粉碎,其目的是_____________。
(2)溶浸過(guò)程使用過(guò)量的Fe2(SO4)3溶液和H2SO4浸取礦粉,發(fā)生的主要反應(yīng)是:ZnS+2Fe3+=Zn2++2Fe2++S。
①浸出液中含有的陽(yáng)離子包括Zn2+、Fe2+、_____________。
②若改用CuSO4溶液浸取,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),也能達(dá)到浸出鋅的目的,寫(xiě)出離子方程式_____________。
(3)工業(yè)除鐵過(guò)程需要控制沉淀速率,因此分為還原和氧化兩步先后進(jìn)行,如圖。還原過(guò)程將部分Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,得到pH小于1.5的溶液。氧化過(guò)程向溶液中先加入氧化物a,再通入O2。下列說(shuō)法正確的是_____________(填序號(hào))。
A. 氧化物a可以是ZnO
B. 濾渣2的主要成分是Fe(OH)2
C. 加入ZnS的量和通入O2的速率都可以控制溶液中的c(Fe3+)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(題文)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線(xiàn)如下:
(1)A的系統(tǒng)命名為____________,E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為____________。
(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為____________,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為____________。
(3)C→D的化學(xué)方程式為________________________。
(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng):且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿(mǎn)足上述條件的W有____________種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。
(5)F與G的關(guān)系為(填序號(hào))____________。
a.碳鏈異構(gòu) b.官能團(tuán)異構(gòu) c.順?lè)串悩?gòu) d.位置異構(gòu)
(6)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。
(7)參照上述合成路線(xiàn),以為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。
該路線(xiàn)中試劑與條件1為____________,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________;
試劑與條件2為____________,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】有研究人員在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)藥物瑞德西韋對(duì)新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體,其合成路線(xiàn)如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)W的化學(xué)名稱(chēng)為____;反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為____
(2)A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為____。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式_____
(4)滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體有____種(不包括立體異構(gòu))。
①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基;②可以發(fā)生水解反應(yīng)。
上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜為3:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________
(5)有機(jī)物中手性碳(已知與4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子稱(chēng)為手性碳)有 ___個(gè)。結(jié)合題給信息和已學(xué)知識(shí),設(shè)計(jì)由苯甲醇為原料制備的合成路線(xiàn)_______ (無(wú)機(jī)試劑任選)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是一種重要的化工原料,以FeO·Cr2O3為原料制備K2Cr2O7的流程如下:
已知:2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出濾渣的一種用途:___________________。
(2)“調(diào)節(jié)pH”可實(shí)現(xiàn)CrO42-和Cr2O72-在溶液中相互轉(zhuǎn)化。室溫下,若初始濃度為1.0 mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖所示:
①由圖可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率________(填“增大”“減小”或“不變”)。
②根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_________。
(3)流程中的“轉(zhuǎn)化”過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)屬于_________(填基本反應(yīng)類(lèi)型)。
(4)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+與CrO42-生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10-5 mol·L-1)時(shí),溶液中c(Ag+)為_______mol·L-1,此時(shí)溶液中c(CrO42-)等于________mol·L-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和2.0×10-10)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】羰基硫(化學(xué)式:COS)又稱(chēng)氧硫化碳、硫化羰,通常狀態(tài)下為有臭雞蛋氣味的無(wú)色有毒氣體。
已知:
I.CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) △H1=x kJ/mol
II.COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H2=y kJ/mol
回答下列問(wèn)題:
(1)氫氣脫除COS生成CO和H2S,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________________。
(2)在2 L恒容密閉容器中加入一定量CO和H2O(g),發(fā)生反應(yīng)I。平衡常數(shù)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如表所示:
①x_________(填“>”或“<”)0。
②a=_________。
(3)在T℃下,向2 L密閉容器中充入5 mol H2O(g)和5 mol COS(g),發(fā)生反應(yīng)II。測(cè)得混合氣體中CO2體積分?jǐn)?shù)(φ)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。
①該條件下COS的平衡轉(zhuǎn)化率為______,0~6min內(nèi),v[H2O(g)]=_______mol·L-1·min-1(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。
②下列能說(shuō)明該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________(填字母)。
a.v(H2O)消耗=v(CO2)生成 b.不變 c.壓強(qiáng)保持不變 d.混合氣體的密度保持不變
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將石油分餾得到的重油進(jìn)行裂化可以獲得較多的輕質(zhì)燃油。某研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè).上石油的催化裂化設(shè)計(jì)了如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可觀察到燒瓶中固體石蠟先熔化,試管II中有少量液體生成,試管鞏中酸性高錳酸鉀溶液褪色,實(shí)驗(yàn)后聞試管II中液體的氣味,發(fā)現(xiàn)其具有汽油的氣味。
資料一 石蠟是含有20 ~ 30個(gè)碳原子的烷烴組成的混合物,常溫下呈固態(tài)。
資料二 石油催化裂化過(guò)程中通常使用作催化劑。
(1)為保證實(shí)驗(yàn)成功,實(shí)驗(yàn)前必須進(jìn)行的操作是_________________;裝置中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是________________________。
(2)試管II中有少量液體生成說(shuō)明________________。
(3)試管III中溶液褪色說(shuō)明_______________________。
(4)_______(填“能”或“不能”)用試管II中的液體萃取溴水中的溴,理由是___________。
(5)寫(xiě)出二十烷裂化得到癸烷和癸烯的化學(xué)方程式:___________________________。
(6)石油裂化的主要目的是_______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級(jí),其中最高能級(jí)上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。
(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___________________(用元素符號(hào)表示),E2+的基態(tài)電子排布式為__________________________________。
(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點(diǎn)較高的原因是____________________________。
(3)C形成的最高價(jià)氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中C-B鍵的鍵長(zhǎng)有兩類(lèi),鍵長(zhǎng)較短的鍵為__________(填“a”或“b”)。
(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機(jī)合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點(diǎn)50~51℃,45℃(1.33kPa)時(shí)升華。
① E2(CO)8為_________晶體。(填晶體類(lèi)型)
② E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下表為元素周期表前4周期的一部分,下列有關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的敘述中,正確的是 ( )
A.W、R元素單質(zhì)分子內(nèi)都存在非極性鍵
B.X、Z元素都能形成雙原子分子
C.鍵長(zhǎng)W—H<Y—H,鍵的極性Y—H>W—H
D.鍵長(zhǎng)X—H<W—H,鍵能X—H<W—H
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