17.NO2壓縮成N2O4可作火箭燃料中的氧化劑,也可制備硝化試劑N2O5等.
(1)火箭燃料燃燒反應(yīng)如下:
2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(l)△H,若1.00g N2H4(l)與足量N2O4(l)完全反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出19.10kJ的熱量.則反應(yīng)△H=-1222.4kJ•mol-1
(2)在2L密閉容器內(nèi),投入一定量NO2,發(fā)生下列反應(yīng):2NO2(g)?2NO(g)+O2(g).
在三種不同的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),NO2的濃度隨時(shí)間的變化如圖1所示.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①不能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是a(填字母).
a.2v(NO2)=v(O2)  b.NO2濃度不變    c.氣體總壓不變 d.NO的體積分?jǐn)?shù)保持不變
②下列說(shuō)法正確的是ad(填字母).
a.800℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.25 
b.實(shí)驗(yàn)Ⅱ和實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,可能隱含的條件是:實(shí)驗(yàn)Ⅰ使 用了效率更高的催化劑
c.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
d.實(shí)驗(yàn)Ⅰ條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)等于實(shí)驗(yàn)Ⅱ條件下反應(yīng) 的平衡常數(shù)
e.該反應(yīng)的△S>0,故該反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)
③實(shí)驗(yàn)Ⅱ從反應(yīng)開(kāi)始到剛達(dá)到平衡時(shí),v(NO)=0.0125mol•L-1•min-1;若再向該2L密閉容器中通 入1mol NO2、1mol NO、0.5mol O2,則NO2的轉(zhuǎn)化率將減小(填“增大”、“減小”或“不變”)
(3)利用NO2或N2O4可制備N2O5,原理如圖2所示.N2O5在電解池的陽(yáng)極區(qū)生成,其電極反應(yīng)為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

分析 (1)計(jì)算2molN2H4反應(yīng)放出的熱量,可得該反應(yīng)的△H,反應(yīng)放熱,焓變符號(hào)為“-”,單位為kJ/mol;
(2)①a.不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)到達(dá)平衡;
b.平衡時(shí)c(NO2)濃度不變是平衡標(biāo)志;
c.隨反應(yīng)進(jìn)行,壓強(qiáng)增大,氣體總壓不變說(shuō)明到達(dá)平衡;
d.平衡時(shí)各組分的含量不變;
②a.計(jì)算平衡時(shí)各組分的濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(NO)c({O}_{2})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$計(jì)算;
b.實(shí)驗(yàn)Ⅱ和實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)二氧化氮的濃度相等,不影響平衡移動(dòng);
c.升高溫度,平衡時(shí)二氧化氮的濃度減小,說(shuō)明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng);
d.平衡常數(shù)隨溫度變化;
e.升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),當(dāng)△G=△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
③根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(NO2),利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(O2);
計(jì)算濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)方向,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),Qc<K,向正反應(yīng)進(jìn)行,Qc>K,向逆反應(yīng)進(jìn)行;
(3)利用NO2或N2O4可制備N2O5,N元素發(fā)生氧化反應(yīng),則N2O5在電解池的陽(yáng)極區(qū)生成,由圖可知,陽(yáng)極上是 N2O4失去電子,在HNO3條件下生成N2O5,根據(jù)電荷守恒可知有H+生成.

解答 解:(1)1.00g N2H4完全反應(yīng)放出19.14kJ的熱量,則2molN2H4反應(yīng)放出的熱量為19.10kJ×$\frac{2mol×32g/mol}{1g}$=1222.4kJ,故該反應(yīng)的△H=-1222.4kJ/mol,
故答案為:-1222.4;
(2)①a.v(NO2)=2v(O2),則v(NO2)=v(NO2),反應(yīng)處于平衡狀態(tài),2v(NO2)=v(O2),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a選;
b.平衡時(shí)c(NO2濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b不選;
c.隨反應(yīng)進(jìn)行,壓強(qiáng)增大,氣體總壓不變說(shuō)明到達(dá)平衡,故c不選;
d.生成物NO的體積分?jǐn)?shù)不變,說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)平衡,故d不選,
故選:a;
②a.800℃時(shí),平衡時(shí)二氧化氮的濃度為0.5mol/L,則:
2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)
起始量(mol/L):1 0 0
變化量(mol/L):0.5 0.5 0.25
平衡量(mol/L):0.5 0.5 0.25
800℃時(shí)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(NO)c({O}_{2})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$=$\frac{0.{5}^{2}×0.25}{0.{5}^{2}}$=0.25,故a正確;
b.實(shí)驗(yàn)Ⅱ和實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)二氧化氮的濃度相等,不影響平衡移動(dòng),不能是升高溫度或增大壓強(qiáng),實(shí)驗(yàn)Ⅱ可能使用了效率更高的催化劑,故b錯(cuò)誤;
c.升高溫度,平衡時(shí)二氧化氮的濃度減小,說(shuō)明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故c錯(cuò)誤;
d.平衡常數(shù)隨溫度變化,實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ溫度相同,實(shí)驗(yàn)Ⅰ條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)等于實(shí)驗(yàn)Ⅱ條件下反應(yīng)的平衡常數(shù),故d正確;
e.升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0,正反應(yīng)為熵減的反應(yīng),△S<0,而△G=△H-T△S>0反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,故f錯(cuò)誤,
故選:ad;
③v(NO2)=$\frac{1mol/L-0.5mol/L}{20min}$=0.025mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(NO)=v(NO2)=0.025mol/(L.min),
若再向該2L密閉容器中通 入1mol NO2、1mol NO、0.5mol O2,濃度商Qc═0.5>K=0.25,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,NO2轉(zhuǎn)化率減小,
故答案為:0.0125mol/(L.min);減;
(3)利用NO2或N2O4可制備N2O5,N元素發(fā)生氧化反應(yīng),則N2O5在電解池的陽(yáng)極區(qū)生成,由圖可知,陽(yáng)極上是 N2O4失去電子,在HNO3條件下生成N2O5,根據(jù)電荷守恒可知有H+生成,電極反應(yīng)式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
故答案為:陽(yáng)極;N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)計(jì)算與應(yīng)用、反應(yīng)熱計(jì)算、電解原理等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.某同學(xué)欲用用18mol/L 濃硫酸配制100ml 3.0mol/L 稀硫酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①計(jì)算所用濃硫酸的體積   ②量取一定體積的濃硫酸  ③溶解   ④轉(zhuǎn)移   ⑤洗滌  ⑥定容   ⑦搖勻
回答下列問(wèn)題
(1)所需濃硫酸的體積是16.7mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是B
(從下列中選用  A.10ml   B.25ml   C.50ml   D.100ml)
(2)下列情況對(duì)所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用偏大、偏小、無(wú)影響填寫(xiě))
A.定容時(shí)俯視溶液的凹液面偏大
B.容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水無(wú)影響
C.用量筒量取計(jì)算所需的濃硫酸時(shí),俯視觀察刻度線偏。

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8.常溫下能與水反應(yīng)的金屬單質(zhì)是(  )
A.SiO2B.Br2C.Na2OD.Na

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5.下列食品、調(diào)味品的制作過(guò)程中,沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化的是( 。
A.B.C.D.

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12.除去括號(hào)中雜質(zhì),寫(xiě)出所加試劑與反應(yīng)的離子方程式.
 ①Na2SO4溶液(Na2CO3):所加試劑H2SO4(填化學(xué)式,下同),離子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O.
 ②KCl溶液(K2SO4):所加試劑BaCl2,離子方程式Ba2++SO42-=BaSO4↓.
 ③FeSO4溶液(CuSO4):所加試劑Fe,離子方程式Fe+Cu2+=Fe2++Cu.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.利用下圖裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①用量筒量取50mL 0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中,測(cè)出硫酸溫度;
②用另一量筒量取50mL 0.55mol/L NaOH溶液,并用另一溫度計(jì)測(cè)出其溫度;
③將NaOH溶液倒入小燒杯中,設(shè)法使之混合均勻,測(cè)出混合液最高溫度.回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式(中和熱數(shù)值為57.3kJ/mol):NaOH(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol.
(2)倒入NaOH溶液的正確操作是:C. (從下列選項(xiàng)中選出).
A.沿玻璃棒緩慢倒入 B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入
(3)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:①請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下表中的空白:
溫度
實(shí)驗(yàn)次數(shù)
起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值
(t2-t1)/℃
H2SO4NaOH平均值
126.226.026.129.5 
227.027.427.232.3
325.925.925.929.2
426.426.226.329.8
②近似認(rèn)為0.55mol/L NaOH溶液和0.25mol/L硫酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g•℃).則中和熱△H=-56.8kJ/mol ( 取小數(shù)點(diǎn)后一位).
③上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)abc.a(chǎn).實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中.

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9.某金屬氧化物的化學(xué)式為M2O,電子總數(shù)為30,已知氧原子核內(nèi)有10個(gè)中子,M2O的相對(duì)分子質(zhì)量為64,則M原子核內(nèi)中子數(shù)為(  )
A.12B.11C.10D.9

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列兩種方案制備氫氧化鋁:
方案一:2.7g Al $\stackrel{100mL稀鹽酸}{→}$X溶液 $\stackrel{NaOH溶液}{→}$Al(OH)3沉淀
方案二:2.7g Al $\stackrel{100mLNaOH溶液}{→}$Y溶液$\stackrel{稀鹽酸}{→}$Al(OH)3沉淀
已知所用的稀鹽酸與NaOH溶液均為3mol/L.圖是向X溶液與Y溶液中分別加入NaOH溶液或稀鹽酸時(shí)產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與加入溶液體積之間的關(guān)系.相關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.a曲線表示的是向Y溶液中加入NaOH溶液
B.方案二比方案一生成更多的氣體
C.在M點(diǎn)時(shí),兩種方案中所得溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同
D.M點(diǎn)以后,a、b兩條曲線將重合為一條

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7.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是( 。
A.pH=3的NH4Cl溶液與pH=3的鹽酸中,水電離的c(H+)相等
B.25℃時(shí)將0.1 mol•L-1的HF加水不斷稀釋,$\frac{c({H}^{+})•c({F}^{-})}{c(HF)}$減小
C.K2SO3溶液中加入少量的Ba(OH)2固體,溶液的pH增大,SO${\;}_{3}^{2-}$水解程度減小
D.因?yàn)锳gBr比AgCl的KSP小,所以AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgBr,但AgBr無(wú)法轉(zhuǎn)化為AgCl

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