(16分)(2012?重慶)衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料,可經下列反應路線得到(部分反應條件略).
(1)A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是             ,所得聚合物分子的結構型式是             (填“線型”或“體型”).
(2)B﹣→D的化學方程式為             
(3)M的同分異構體Q是飽和二元羧酸,則Q的結構簡式為             (只寫一種).
(4)已知:﹣CH2CN﹣CH2COONa+NH3,E經五步轉變成M的合成反應流程(如圖1):

①E﹣→G的化學反應類型為             ,G﹣→H的化學方程式為             
②J﹣→L的離子方程式為             
③已知:﹣C(OH)3﹣COOH+H2O,E經三步轉變成M的合成反應流程為             (示例如圖2;第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱).
(1)碳碳雙鍵;線性;
(2)+NaOH+NaCl+H2O
(3)
(4)①取代反應;+2NaOH+H2O+NaCl+NH3;
+2[Ag(NH32]++2OH+2Ag↓+3NH3+NH4++H2O;

試題分析:(1)A為(CH32C=CH2,含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應,只有一個碳碳雙鍵的有機物發(fā)生加聚反應時,加聚產物一般是線型高分子;
(2)B為(CH32CClCH2Cl,結合B、D的分子式與轉化條件可知B→D的反應為消去反應,且是B的中間碳原子上的氯原子發(fā)生消去反應,而連在端碳原子上的氯原子不能消去,因為中間碳原子上沒有氫原子;
(3)由題給信息M的同分異構體Q是飽和二元羧酸,說明Q的分子結構中不存在碳碳雙鍵,且分子結構中還含有兩個羧基,由此推知Q應該含有1個環(huán);
(4)①分析E、G的結構簡式結合反應條件可知,E→G發(fā)生的是取代反應;
根據(jù)題給已知“﹣CH2CN﹣CH2COONa+NH3”和G的結構特點(分子結構中含有氯原子,也可在NaOH溶液中發(fā)生水解),﹣CN轉化為﹣COONa,﹣Cl原子發(fā)生取代反應轉化為﹣OH,H為;
②根據(jù)流程圖J可以和銀氨溶液反應,結合G﹣→H的轉化條件可以推斷J的結構簡式;
L為
③結合③中的已知和括號內的提示(第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱)可推知E經三步反應轉化為M應該是先與氯氣發(fā)生取代反應,然后水解生成羧酸鹽,最后酸化得M.
解:(1)A為(CH32C=CH2,含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應,只有一個碳碳雙鍵的有機物發(fā)生加聚反應時,加聚產物一般是線型高分子,故答案為:碳碳雙鍵;線性;
(2)B為(CH32CClCH2Cl,結合B、D的分子式與轉化條件可知B→D的反應為消去反應,中間碳原子上沒有氫原子,連在端碳原子上的氯原子不能消去,是B的中間碳原子上的氯原子發(fā)生消去反應,反應方程式為+NaOH+NaCl+H2O,
故答案為:+NaOH+NaCl+H2O;
(3)由題給信息M()的同分異構體Q是飽和二元羧酸,說明Q的分子結構中不存在碳碳雙鍵,且分子結構中還含有兩個羧基,由此推知Q應該含有1個環(huán),,
故答案為:
(4)①分析E、G的結構簡式,結合反應條件可知,E中甲基中的1個H原子被Cl原子取代生成G,E→G發(fā)生的是取代反應,
根據(jù)題給已知“﹣CH2CN﹣CH2COONa+NH3”和G的結構特點(分子結構中含有氯原子,也可在NaOH溶液中發(fā)生水解),﹣CN轉化為﹣COONa,﹣Cl原子發(fā)生取代反應轉化為﹣OH,H為,G→H的化學方程式為:+2NaOH+H2O+NaCl+NH3,
故答案為:取代反應;+2NaOH+H2O+NaCl+NH3;
②根據(jù)流程圖J可以和銀氨溶液反應,結合G→H的轉化條件可以推斷J結構簡式為,L為,J﹣→L的離子方程式為+2[Ag(NH32]++2OH+2Ag↓+3NH3+NH4++H2O,
故答案為:+2[Ag(NH32]++2OH+2Ag↓+3NH3+NH4++H2O;
③結合③中的已知和括號內的提示(第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱)可推知E經三步反應轉化為M應該是先與氯氣發(fā)生取代反應,然后水解生成羧酸鹽,最后酸化得M,合成流程圖為:

故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷與合成,難度中等,分析有機物的結構特點與反應條件,進行判斷物質結構與發(fā)生的反應,掌握官能團的性質是關鍵,題目給出某反應信息要求學生加以應用,能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力,是熱點題型.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列物質中不屬于天然高分子的是( 。
A.尼龍B.橡膠C.纖維素D.蛋白質

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)化合物D是硅橡膠的穩(wěn)定劑,其合成路線如下圖

(1)B的分子式為    ; C中官能團名稱   。
(2)C→D的反應類型為   。
(3)B→C的化學方程式為   
(4)化合物D可能具有的性質有   (選填序號)。
a.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應   b.加成反應        c.消去反應  d.酯化反應
(5)化合物B經3步反應可制備,反應類型依次是   (選填序號)。
a.加成、 取代、 消去     b.消去、加成、取代  c.取代、消去、加成
(6)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式   。
①核磁共振氫譜只有一個峰      ②分子中沒有碳碳雙鍵也無環(huán)狀結構

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

[化學—有機化學基礎](13分)
某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知:。
請回答下列問題:
(1)寫出Y中含氧官能團的名稱                
(2)下列有關F的說法正確的是                 。
A.分子式是C7H7NO2BrB.既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應
C.能發(fā)生酯化反應D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)寫出由甲苯→A反應的化學方程式                                          
(4)在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是                            ;
F在一定條件下形成的高分子化合物的結構簡式是                             。
(5)寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構體的結構簡式                      。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子   ②與足量濃溴水反應產生白色沉淀
③分子中只存在一個環(huán)狀結構
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,依次指出三步合成過程中三個主要反應的反應類型:
                       、            

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

(15分)乙酰苯胺為無色晶體,具有退熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,有“退熱冰”之稱。在實驗室制備乙酰苯胺常用苯胺與乙酸反應,反應方程式為:

實驗的具體操作步驟流程圖:

相關的文獻數(shù)據(jù)如下:
試劑名稱
相對分子質量
密度g/ml
熔點℃
沸點℃
溶解度
苯胺
93
1.02
-6.2
184.4
稍溶于水,與乙醇、乙醚、苯混溶
乙酸
60
1.05
16.7
118
溶于水、乙醇、乙醚等
乙酰苯胺
135
1.21
114~116
280~290
 
據(jù)此回答下列問題:
(1)實驗時將苯胺、乙酸和鋅粉放在單口圓底燒瓶中進行混合加熱,所選單口圓底燒瓶的最佳規(guī)格是
A. 50mL    B. 100mL    C. 150mL    D. 200mL
(2)量筒所接的蒸餾物是__________(填化學式)。實驗這樣設計的目的是__________。
(3)通過重結晶提純產物,則乙酰苯胺在水中溶解性的變化特征是_________________。
(4)對無色片狀晶體進行干燥,判斷晶體干燥完全的實驗方法是___________________。
(5)鋅粉幾乎不與純凈的乙酸反應,但隨著上述制備乙酰苯胺的反應而會消耗乙酸,原因是_____。
(6)實驗所得無色片狀晶體干燥后稱量目標產物質量為4.0g,請計算所得到乙酰苯胺的產率是___。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(本題共15分)已知:①RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl(R為烴基)
②R′-ONa+R-CHClCOOHR′-OCHRCOOH+NaCl(R,R’為烴基,可以相同也可以不同)
有機物E是重要的有機合成中間體,其合成工藝流程如下圖所示:

有機物A的相對分子質量為122,其中碳、氫的質量分數(shù)分別為78.7%、8.2%。A與溴水取代反應的產物只有一種;A的核磁共振氫譜有4個波峰。
(1)寫出A、C的結構簡式:A________、C_________。
(2)反應①屬于      反應;A→B的反應中,C2H5OH的作用是________________。
(3)寫出反應②的化學方程式_________________。
(4)B的系統(tǒng)命名是________________。
(5)有機物D的同分異構體F水解產物酸化后,能發(fā)生雙分子間酯化反應形成六元環(huán)有機物M,則M的結構簡式為       。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

已知:
水楊酸酯E為紫外吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:
 
請回答下列問題:
(1)一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為         ;結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為           
(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,該反應的化學方程式為           
(3)C有    種結構;若一次取樣,檢驗C中所含官能團,按使用的先后順序寫出所用試劑     ;
(4)第③的反應類型為         ;D所含官能團的名稱為        
(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式:     。
A、分子中含有6個碳原子在一條線上         
B、分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團
(6)第④步的反應條件為          ;寫出E的結構簡式          。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

(15分)芳香烴M的相對分子質量為92,是一種重要的有機黃原料,某工廠以它為初始原料設計出如下合成路線圖(部分產物,反應條件省略)。其中A是一氯代物。

已知:Ⅰ
(苯胺,易被氧化)
請根據(jù)所學知識與題中所給信息回答下列問題:
(1)M的結構簡式是              ;M→A的反應條件是          。
(2)A中的共面原子最多        個。
(3)寫出反應④的化學山程式                        
(4)②的反應類型屬于          ;②和③的反應順序        (填“能”或“不能”)顛倒。
(5)有多種同分異構體,寫出2種含有1個醛基和2個羥基,苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物的芳香族化合物的結構簡式:                   。
(6)寫出由A轉化為的合成路線(用表示,并在箭號上寫明反應試劑及反應條件)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路:
 
已知:

(1)反應①的化學方程式是                          。
(2)寫出B的結構簡式是                              
(3)反應④的化學方程式為是                                。
(4)反應⑤的化學方程式是                                      
(5)下列說法正確的是       (填字母)。
a.B存在順反異構
b.1 mol E與足量的銀氨溶液反應能生成2 mol Ag
c.F能與NaHCO3反應產生CO2
d.丁烷、1-丙醇和D中沸點最高的為丁烷
(6)寫出符合下列條件的與      互為同分異構體的結構簡式                   。
a.能與濃溴水反應生成白色沉淀
b.苯環(huán)上一氯代物有兩種
c.能發(fā)生消去反應

查看答案和解析>>

同步練習冊答案