【題目】研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應(yīng):
2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1Q > 0(I)
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)K2 Q > 0 (II)
(1)由(I)(II)得到:4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)式子,請寫出平衡常數(shù)表達式K=__________________。
(2)為研究不同條件對反應(yīng)(II)的影響,在恒溫條件下,向 2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(yīng)(II)達到平衡。測得10min內(nèi)V(ClNO)=7.5×10-3molL-1min-1,則平衡后n(Cl2)=_____________ mol,NO的轉(zhuǎn)化率а1=____________。30.其它條件保持不變,反應(yīng)(II)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率а2____________а1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2____________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(3)若要使K2減小,可采用的措施是_________。
(4)實驗室可用NaOH溶液吸收NO2,反應(yīng)為2NO2+2NaOH→NaNO3+NaNO2+H2O。含0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得 1L溶液A,溶液B為0.1molL1的CH3COONa溶液,則兩溶液中c(NO3)、c(NO2)和c(CH3COO)由大到小的順序為___________。(已知HNO2的電離常數(shù)Ki=7.1×10-4molL1,CH3COOH的電離常數(shù)K i=1.7×10-5molL1)。
(5)可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是__________。
a.向溶液A中加適量水 b.向溶液A中加適量NaOH
c.向溶液B中加適量水 d..向溶液B中加適量NaOH
【答案】K=[NO]2[Cl2]/[NO2]4 2.5×10-2 75% > 不變 升高溫度 c(NO3) > c(NO2) > c(CH3COO) b、c
【解析】
(1)依據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)概念,結(jié)合反應(yīng)化學(xué)方程式書寫平衡常數(shù);
(2)依據(jù)平衡三段式列式計算,依據(jù)速率概念、轉(zhuǎn)化率概念的計算;
(3)平衡常數(shù)隨溫度變化;
(4﹣5)0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,反應(yīng)為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液中NaNO3物質(zhì)的量濃度為0.mol/L,NaNO2物質(zhì)的量為0.1mol/L,溶液B為0.1molL﹣1的CH3COONa溶液,已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10﹣4molL﹣1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10﹣5molL﹣1,說明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,對應(yīng)陰離子水解程度大,據(jù)此分析判斷。
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=;
(2)在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(yīng)(Ⅱ)達到平衡,測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10﹣3molL﹣1min﹣1,物質(zhì)的量為7.5×10﹣3molL﹣1min﹣1×10min×2L=0.15mol,
則平衡后n(Cl2)=0.025mol,NO的轉(zhuǎn)化率α1=×100%=75%;其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進行,隨反應(yīng)進行,氣體體積減小,為保持恒壓所以容器體積減小,壓強增大,平衡正向進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α2 增大;平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強變化,所以平衡常數(shù)K2不變;
(3)若要使K2減小,平衡逆向進行,反應(yīng)是放熱反應(yīng),依據(jù)平衡移動原理應(yīng)升高溫度,平衡逆向進行;
(4)0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,反應(yīng)為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液A中NaNO3物質(zhì)的量濃度為0.mol/L,NaNO2物質(zhì)的量為0.1mol/L,溶液B為0.1molL﹣1的CH3COONa溶液,已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10﹣4molL﹣1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10﹣5molL﹣1,說明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,對應(yīng)陰離子水解程度大,醋酸根離子和亞硝酸根離子水解,兩溶液中c(NO3﹣)、c(NO2﹣)和c(CH3COO﹣)由大到小的順序為:c(NO3﹣)>c(NO2﹣)>c(CH3COO﹣);
(5)使溶液A和溶液B的pH值相等的方法,依據(jù)溶液組成和性質(zhì)分析,溶液A中NaNO3物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,NaNO2物質(zhì)的量為0.1mol/L,溶液B為0.1molL﹣1的CH3COONa溶液,溶液B堿性大于A溶液;
a.上述分析可知,溶液B堿性大于A溶液,向溶液A中加適量水,稀釋溶液,堿性減小,不能調(diào)節(jié)溶液pH相同,故a不符合;
b.向溶液A中加適量NaOH,增大堿性,可以調(diào)節(jié)溶液pH相同,故b符合;
c.向溶液B中加適量水,稀釋溶液堿性減弱,可以調(diào)節(jié)溶液pH,故c符合;
d.溶液B堿性大于A溶液,向溶液B中加適量NaOH,溶液PH更大,不能調(diào)節(jié)溶液pH相同,故d不符合;
故答案為:bc。
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【題目】室溫條件下,用0.100 mol/L的NaOH溶液分別滴定酸HX、HY、HZ,三種酸的體積均為20.00 mL,濃度均為0.100 mol/L,滴定曲線如圖所示。下列敘述正確的是
A.電離常數(shù)Ka(HX)的數(shù)量級為10-12
B.P點對應(yīng)的溶液中:c(Y-) >c(Na+) >c(HY)>c(H+)>c(OH-)
C.pH=7時,三種溶液中c(X-) =c(Y-)=c(Z-)
D.HX的電離程度大于X-的水解程度
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【題目】反應(yīng):xA(氣)+yB(氣)zC(氣),達到平衡時測得A氣體的濃度為0.5 mol.L-1,當在恒溫下將該容器體積擴大一倍,再次達到平衡,測得A氣體的濃度為0.3 mol.L-1,則下列敘述正確的是
A. x+y<z B. 平衡向右移動
C. B的轉(zhuǎn)化率升高 D. C的體積分數(shù)降低
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【題目】下列有關(guān)實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是
選項 | 實驗操作 | 現(xiàn)象 | 解釋或結(jié)論 |
A | 過量的Fe粉中加入HNO3, | 溶液呈紅色 | 稀HNO3將Fe氧化為 |
B | AgI沉淀中滴入稀KCl溶液 | 有白色沉淀出現(xiàn) | AgCl比AgI更難溶 |
C | Al箔插入稀HNO3中 | 無現(xiàn)象 | Al箔表面被HNO3氧化,形成致密的氧化膜 |
D | 用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上 | 試紙變藍色 | 濃氨水呈堿性 |
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【題目】Fe3+與SCN-形成的配離子顏色極似血液,常被用于電影特技和魔術(shù)表演;卮鹣铝袉栴}:
(1)寫出Fe3+的電子排布式:___________;SCN-的結(jié)構(gòu)式為________
(2)基態(tài)硫原子中,核外占據(jù)最高能級電子的電子云輪廓圖形狀為_________。硫的一種同素異形體分子式為S8,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中S原子的雜化軌道類型為______。S8易溶于二硫化碳的原因是__________________________________________________。
(3)已知立方氮化硼晶體內(nèi)存在配位鍵,則其晶體中配位鍵與普通共價鍵數(shù)目之比為______。原子坐標參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,圖中a處B的原子坐標參數(shù)為(0, 0, 0),則距離該B原子最近的N原子坐標參數(shù)為_________。
(4)單質(zhì)鐵的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該堆積方式名稱為________。已知該晶胞的密度為ρ g/cm3,則鐵原子半徑的計算式為______________ pm。
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【題目】(1)下列數(shù)據(jù)是對應(yīng)物質(zhì)的熔點(℃)
NaCl | Na2O | AlF3 | AlCl3 | BCl3 | Al2O3 | CO2 | SiO2 |
801 | 920 | 1291 | 190 | -109 | 2073 | -57 | 1723 |
據(jù)此作出的下列判斷中,錯誤的是_____。
A 鋁的化合物晶體中不存在離子晶體
B 表中只有BCl3、干冰是分子晶體
C 同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
D 不同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
(2)SiO2晶體結(jié)構(gòu)片斷如圖所示。SiO2晶體中Si原子數(shù)目和Si﹣O鍵數(shù)目的比例為_____。
通常人們把拆開1mol 某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。
化學(xué)鍵 | Si-O | Si-Si | O=O |
鍵能/KJmol-1 | 460 | 176 | 498 |
Si(s)+ O2(g)=SiO2(s),該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=__________。
(3)單質(zhì)鋁晶體晶胞特征如圖乙所示.則晶胞中鋁原子的配位數(shù)為_____,晶胞中存在兩種空隙,分別是___________、___________。
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【題目】合成氨工藝的一個重要工序是銅洗,其目的是用銅液[醋酸二氨合銅(I)、氨水]吸收在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的CO和CO2等氣體。銅液吸收CO的反應(yīng)是放熱反應(yīng),其反應(yīng)方程式為: Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac
完成下列填空:
(1)如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,可以采取的措施是_________。(選填編號)
a 減壓 b 增加NH3的濃度 c 升溫 d 及時移走產(chǎn)物
(2)銅液中的氨可吸收二氧化碳,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________
(3)銅液的組成元素中,短周期元素原子半徑從大到小的排列順序為_________。其中氮元素原子最外層電子排布的軌道表達式是___________。通過比較_____________可判斷氧,硫兩種非金屬元素的非金屬性強弱。
(4)已知CS2與CO2分子結(jié)構(gòu)相似,CS2的電子式是________。CS2熔點高于CO2,其原因是 ______。
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【題目】室溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項 | 實驗操作和現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 用Zn和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,向反應(yīng)液中滴入幾滴CuSO4溶液,產(chǎn)生氣泡的速率明顯加快 | Cu2+是反應(yīng)的催化劑 |
B | 向滴有酚酞的1mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中加水稀釋至10mL,紅色變淺 | 加水稀釋時,CO32—的水解平衡向逆反應(yīng)方向移動 |
C | 向5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液中加入0.1 mol·L-1 FeCl3溶液1 mL,振蕩,用苯萃取2~3次后,取下層溶液滴加5滴KSCN溶液,出現(xiàn)血紅色 | 反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2是有一定限度的 |
D | 向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸有氣泡產(chǎn)生 | Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4) |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】煙氣脫硝技術(shù)是煙氣治理的發(fā)展方向和研究熱點。
(1)用NH3選擇性脫除氮氧化物,有如下反應(yīng):
6NO(g)+4NH3(g)=5N2(g)+6H2O(g)
已知化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)鍵 | NO中的氮氧鍵 | N-H | NN | O-H |
鍵能(kJ·mol-1) | a | b | c | d |
則該反應(yīng)的ΔH=__kJ·mol-1。
(2)在汽車尾氣的凈化裝置中CO和NO發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO(g) ΔH=-746.8kJ·mol-1。
實驗測得:v正=k正·c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆·c(N2)·c2(CO2)(k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))
①達平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)__k逆增大的倍數(shù)(填“>”或“<”或“=”)。
②若在1L的密閉容器中充入1molCO和1molNO,在一定溫度下達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則=__。
(3)現(xiàn)利用反應(yīng)除去汽車尾氣中的NOx:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0kJ·mol-1。在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng),催化反應(yīng)相同時間,測得不同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率a(NO)隨溫度的變化如圖所示。由圖可知,1050K前反應(yīng)中NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,原因是__。
(4)以連二硫酸根(S2O42-)為媒介,使用間接電化學(xué)法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:
①陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為__。
②NO吸收轉(zhuǎn)化后的主要產(chǎn)物為NH4+,若通電時電路中轉(zhuǎn)移了0.3mole-,則此通電過程中理論上吸收的NO在標準狀況下的體積為__mL。
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