【題目】電解已廣泛應用于金屬冶煉、污水的處理等工業(yè)。
(1)新型的鈦基納米PbO2電極材料制備:在鈦板上先形成一層鋁膜,在草酸溶液中作陽極氧化為氧化鋁同時形成孔洞,再在Pb(NO3)2溶液中浸泡電解形成納米PbO2,用氫氧化鈉溶液浸泡除去多余的氧化鋁,獲得鈦基納米PbO2電極。
①鈦基板打磨后用丙酮浸泡,再用水沖洗,用丙酮浸泡的作用是 。
②陽極氧化時溶液中電流強度和基板孔洞深度隨時間變化如下圖所示,氧化的終點電流突然增加的原因是 。電極氧化成孔洞時溫度需嚴格控制在8℃左右,溫度不宜過高的原因是 。
③電解形成納米PbO2時陽極電極反應式為 。工業(yè)上可以用Na2S2O8溶液氧化Pb(NO3)2制備PbO2,其離子方程式為 。
(2)PbO2做陽極電解處理污水
①用PbO2材料做陽極處理污水的效果明顯優(yōu)于石墨電極,其原因可能是 。
②某小組用自己制作的鈦基納米PbO2電極電解處理污水,發(fā)現(xiàn)污水澄清效果優(yōu)于購買的標準鈦基納米PbO2電極。此鈦基納米PbO2電極的EDX能圖譜信息如下圖,其去污效果好的原因可能是 。
【答案】每空2分
(1)①除去鈦基表面的有機物(油污)
②鋁氧化完成,形成的空洞到達金屬鈦的表面,金屬鈦導電
防止溫度高氧化鋁溶解,不能形成孔洞
③Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+
Pb2++ S2O82-+2H2O=PbO2↓+2SO42- +4H+
(2)①PbO2具有催化作用
②電極板中含有金屬鋁,電解時鋁溶解形成氫氧化鋁膠體吸附污水中的雜質
【解析】
試題分析:
(1)①金屬表面的油污可以用熱的純堿或有機溶劑洗去;
②圖像中含有兩條曲線,一條是電流強度,另一條是孔洞深度,顯然當孔洞深度不變時電流強度突然增加,即孔洞到底了,金屬鈦的導電能力強,沒有打通之前表面是氧化鋁,導電能力差;氧化鋁和鋁均溶解于強酸,當溫度高時可能溶解于草酸溶液導致不能形成孔洞;
③陽極失去電子,應是Pb2+變成PbO2,電極反應式為Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+;反應物為Na2S2O8 和Pb(NO3)2,產物為PbO2,所以反應為 Pb2++ S2O82-+2H2O=PbO2↓+2SO42- +4H+
(2)①電解效果好即反應速率快,因素有溫度、濃度、催化劑等,電解中只可能是催化劑的因素了,也就是說PbO2可以為電解的催化劑,加快反應速率;
②澄清效果好應考慮到過濾或膠體等的吸附作用,圖像中獲得電極中含有鋁元素,電解時產生鋁離子水解為氫氧化鋁膠體,吸附污水中的懸浮物而沉淀,加速污水的澄清。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關鈉的物理性質的敘述中正確的是
①銀白色金屬 ②質軟,可以用小刀切割
③熔點低于100℃④密度比水小
⑤熱和電的良導體
A.①②④ B.①②③④ C.①③④ D.①②③④⑤
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A. 常溫常壓下,lmoI丙烷共用電子對數(shù)為10 NA
B. 0.5 moI甲烷和0.5 mol乙酸完全燃燒消耗的O2分子數(shù)都為0.2NA
C. 標準狀況下,1L辛烷充分燃燒后生成氣態(tài)產物的分子數(shù)為
D. 1 mol甲醇與足量鈉反應,轉移電子數(shù)目為2 NA
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【題目】已知下列氧化劑均能氧化+4價的硫元素,為了除去稀硫酸中混有的亞硫酸,應選用的最合理的氧化劑是( 。
A.KMnO4
B.Ca(ClO)2
C.Cl2
D.H2O2
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【題目】下列說法錯誤的是( )
A. 在NH和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵
B. H2O是極性分子,分子中O原子不處在2個H原子所連成的直線的中央
C. SO2、SO3、BF3、NCl3都是極性分子
D. 向含有0.1 mol [Co(NH3)4Cl2]Cl的水溶液中加入足量AgNO3溶液只能生成0.1 mol AgCl
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【題目】用黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2氣體,再用水吸收該氣體可得ClO2溶液。
(1)已知:黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下可被氧化成,若生成標準狀況下3.36 L ClO2氣體,至少需要黃鐵礦的質量為 。
(2)工業(yè)上以“m(ClO2)/m(NaClO3)”作為衡量ClO2產率的指標。若取NaClO3樣品3.0 g,通過反應和吸收獲得200 mL ClO2溶液,取此溶液20 mL與37.00 mL 0.500 mol·L-1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液充分反應后,過量的Fe2+再用0.040 0 mol·L-1 K2Cr2O7標準溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7標準溶液25.00 mL。
①寫出ClO2溶液與(NH4)2Fe(SO4)2溶液反應的離子方程式 。
②試計算ClO2的“產率”(寫出計算過程) 。
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【題目】某同學在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在30 mL的大試管A中按體積比2∶3∶3配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。
②按圖甲連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻加熱裝有混合液的大試管5 ~ 10 min。
③待試管B收集到一定量產物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置。
請根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)乙酸分子中所含官能團的名稱是______________________。
(2)配制該混合液時,滴加藥品的順序是_______________________________。
(3)濃硫酸的主要作用是________,試管B中飽和碳酸鈉溶液的作用是__________。
(4)導管不能插入到Na2CO3溶液中的原因是_____________________________。
(5)做此實驗時,有時還向A試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是________________。
(6)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:____________________________________。
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【題目】【化學——選修3:物質結構與性質】
第ⅤA族的氮、磷、砷等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種價態(tài),含第ⅤA族元素的化合物在科學研究和生產中有許多重要用途。請回答下列問題:
(1)基態(tài)砷原子的核外電子排布式為____________,有__________個未成對電子。
(2)氨的沸點 (填“高于”或“低于”)膦(PH3);AsCl3分子中中心原子的軌道雜化類型為_______。
(3)硝酸中酸根離子的空間構型是_________;HNO3比 HNO2酸性強的原因是__________________。
(4)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料,B、N和O相比,電負性較大的是_____;在與石墨結構相似的六方氮化硼晶體中,層內B原子與N原子之間的化學鍵為________,層間作用力為_____。
(5)立方氮化硼是由六方氮化硼和觸媒在高溫高壓下合成的,它具有很高的硬度、熱穩(wěn)定性和化學惰性,立方氮化硼的晶體類型是______。立方氮化硼的晶胞如圖所示,已知晶胞參數(shù)a=361.5 pm,立方氮化硼的密度是________ g·cm3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。
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