4.如圖所示的原電池裝置,X、Y 為兩電極,電解質(zhì)溶液為稀硫酸,外電路中的電子流向如圖,對此裝置的下列說法正確的是( 。
A.外電路的電流方向?yàn)椋篨→外電路→Y
B.若兩電極分別為 Zn 和碳棒,則 X 為碳棒,Y 為 Zn
C.若兩電極都是金屬,則它們的活動(dòng)性為 X>Y
D.X 極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y 極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)

分析 原電池裝置,X、Y為兩個(gè)電極,電解質(zhì)溶液為稀硫酸,由外電路中的電子流向可知,X為負(fù)極,Y為正極,結(jié)合負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)、負(fù)極金屬活潑等來解答.

解答 解:由外電路中的電子流向可知,X為負(fù)極,Y為正極,
A.由圖可知電子的流動(dòng)方向是X→外電路→Y,則電流的方向應(yīng)該為Y→外電路→X,故A錯(cuò)誤;
B.X為原電池的負(fù)極,Y為正極,則X應(yīng)為Zn,故B錯(cuò)誤;
C.兩個(gè)電極都是金屬,X為負(fù)極,則X的活動(dòng)性比Y強(qiáng),故C正確;
D.X極上發(fā)生的是氧化反應(yīng),Y極上發(fā)生的是還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評 本題考查原電池的工作原理,明確電子的流向判斷正負(fù)極為解答的關(guān)鍵,側(cè)重電子流向、電極判斷及金屬性比較、電極反應(yīng)的考查,注重基礎(chǔ)知識的訓(xùn)練,題目難度不大.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是( 。
A.分子式為C7H6O5B.分子中含有兩種官能團(tuán)
C.1mol該有機(jī)物能與4molNaOH反應(yīng)D.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

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15.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.把金屬鐵放入稀硫酸中:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
B.將氫氧化鐵放入鹽酸中:Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O
C.氫氧化鋇跟硫酸銅溶液反應(yīng):Ba2++SO42-═BaSO4
D.石灰石跟鹽酸反應(yīng):CO32-+2H+═H2O+CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.工業(yè)上,以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦的工藝流程如圖1所示.鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),其中一部分Fe2+在風(fēng)化過程中會(huì)轉(zhuǎn)化為+3價(jià).

已知:TiO(OH)2(即H2TiO3)為兩性氫氧化物
(1)步驟②中,發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式為2Fe3++Fe═3Fe2+
(2)步驟③中,實(shí)現(xiàn)混合物的分離是利用物質(zhì)的B(填字母序號).
A.熔沸點(diǎn)差異          B.溶解性差異         C.氧化性、還原性差異
(3)步驟②、③、④中,均需用到的操作是過濾(填操作名稱).
(4)請結(jié)合化學(xué)用語用化學(xué)平衡理論解釋步驟④中將TiO2+轉(zhuǎn)化為H2TiO3的原理:溶液中存在平衡:TiO2++2H2O?H2TiO3+2H+,當(dāng)加入熱水將溶液稀釋、升溫后,平衡正向移動(dòng),生成H2TiO3
(5)上述工藝流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是H2SO4或硫酸.
(6)研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鐵網(wǎng)作陰極、熔觸CaF2-CaO作電解質(zhì),利用圖2所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑,還原二氧化鈦制備金屬鈦.
①寫出陽極所發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式2O2--4e-=O2↑或C+O2--2e-=CO↑.
②在制備金屬Ti前后,CaO的質(zhì)量將不變(填“增大”、“不變”或“減小”)

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19.氮原子 2p 亞層上的 3 個(gè)電子不相同的是( 。
A.能量B.電子云形狀C.電子云伸展方向D.自旋狀態(tài)

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9.下列有關(guān)廚房鋁制品的使用中,你認(rèn)為合理的是( 。
A.盛放食醋B.燒煮開水C.盛放咸的食物D.用堿水洗滌

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16.以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品:

(1)“酸浸”時(shí)加快反應(yīng)速率的方法除了增加硫酸的濃度和加熱外,還有將礦石粉碎(或攪拌等).(寫出一種)
(2)在加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH時(shí)約為5,如果pH過大,可能導(dǎo)致濾渣1中Al(OH)3、SiO2
(填化學(xué)式)的含量減少.
(3)取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH4)2S2O8(過二硫酸氨)溶液,加熱,Mn2+被氧化為MnO4-,反應(yīng)一段時(shí)間后再煮沸5min[除去過量的(NH42S2O8],冷卻至室溫.選用適宜的指示劑,用b mol•L-1的(NH4)2Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V mL.
①M(fèi)n2+與(NH42S2O8反應(yīng)的離子方程式為2Mn2++5S2O82-+8H2O$\frac{\underline{\;Ag+\;}}{\;}$2MnO4-+10SO42-+16H+
②用含a、b、V的代數(shù)式表示“沉錳”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1
(4)①寫出“沉錳”時(shí)的離子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
②在其他條件相同時(shí),NH4HCO3的初始濃度越大,錳元素回收率越高,請從沉淀溶解平衡的角度解釋其原因c(NH4HCO3)越大,c(CO32-)越大,使平衡MnCO3(s)?CO32-(aq)+Mn2+(aq)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),析出的MnCO3越多,則錳元素回收率越高.

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2.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列判斷錯(cuò)誤的是( 。
A.NA個(gè)H+的質(zhì)量為1 g
B.2 L 0.5 mol/L Na2SO4溶液中含NA個(gè)Na+
C.32 g O2中含有2NA個(gè)氧原子
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol H2O中含有NA個(gè)分子

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3.Na、Al、Fe是生活中常見的金屬元素.
(1)工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3•3H2O)為原料生產(chǎn)鋁,主要包括下列過程:
①將粉碎、篩選后的鋁土礦溶解在氫氧化鈉溶液中;
②通入過量二氧化碳使①所得溶液中析出氫氧化鋁固體;③使氫氧化鋁脫水生成氧化鋁;④電解熔融氧化鋁生成鋁.
寫出②所涉及離子反應(yīng)方程式:AlO2-+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+HCO3-,蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3,使SOCl2與AlCl3•6H2O混合并加熱,可得到無水AlCl3,用化學(xué)方程式解釋:6SOCl2+AlCl3•6H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$12HCl+6SO2↑+AlCl3
(2)鐵在地殼中的含量約占5%左右.鐵礦石的種類很多,重要的有磁鐵礦石、赤鐵礦石等.紅熱的鐵能跟水蒸氣反應(yīng),則其反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g) $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2.生成的黑色物質(zhì)溶于酸后,加入KSCN溶液,見不到血紅色產(chǎn)生,其原因是Fe3O4+8H+═Fe2++2Fe3++4H2O、Fe+2Fe3+=3Fe2+(用離子方程式解釋).工業(yè)煉鐵常用赤鐵礦與Al在高溫下反應(yīng)制備,寫出該反應(yīng)的方程式:2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
(3)鈉的化合物中,其中純堿顯堿性的原因是CO32-+H2O?HCO3-+OH-(用離子方程式解釋),向飽和的純堿溶液中通入過量的二氧化碳所產(chǎn)生現(xiàn)象晶體(或沉淀)析出,該物質(zhì)是NaHCO3.(寫化學(xué)式)

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