(2011?松江區(qū)模擬)下列說(shuō)法正確的是(  )
分析:A、依據(jù)PH是用溶液中氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)計(jì)算分析判斷,氫離子濃度越小,PH越大;
B、依據(jù)堿溶液濃度和PH判斷為弱堿進(jìn)行分析判斷;
C、依據(jù)醋酸是弱電解質(zhì)存在電離平衡,溶液越稀電離程度越大
D、依據(jù)溶液中的電荷守恒結(jié)合溶液PH相同分析計(jì)算;
解答:解:A、溶液的PH值越小,溶液中氫離子濃度越大,但不能說(shuō)明含有氫離子數(shù)目多,和溶液體積有關(guān),故A錯(cuò)誤;
B、0.1mol?L-1一元堿BOH溶液的pH=10,判斷為是弱堿,弱堿溶液存在電離平衡,是部分電離,存在關(guān)系BOH?B++OH-,故B錯(cuò)誤;
C、0.1mol?L-1的醋酸變?yōu)?.01mol?L-1的醋酸,可以看做加水稀釋10倍的結(jié)果,由于醋酸是弱電解質(zhì)存在電離平衡,所以加水稀釋促進(jìn)電離;若是強(qiáng)酸稀釋10倍,PH會(huì)增大一個(gè)數(shù)量級(jí)即a+1=b,但弱酸時(shí),加水稀釋體積變化的同時(shí),也促進(jìn)了電離,多生成了氫離子,故稀釋后氫離子濃度的減少小于體積變化引起的減少,所以PH為a+1>b,故C正確;
D、pH相等的NaF與KAC溶液中分別存在電荷守恒為:[Na+]+[H+]=[F-]+[OH-];[K+]+[H+]=[AC-]+[OH-];pH相等說(shuō)明氫離子濃度相同,同溫度時(shí)氫離子濃度與氫氧根離子濃度乘積是常數(shù),所以氫氧根離子濃度也相同,兩式化簡(jiǎn)得到::[Na+]-[F-]=-[K+]-[AC-],故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了PH與氫離子濃度的大小關(guān)系比較,弱電解質(zhì)的判斷,弱電解質(zhì)溶液稀釋后PH的變化,電荷守恒的應(yīng)用.
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試回答下列問(wèn)題:
(1)在吡氟氯禾靈的合成所涉及的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的有
(填序號(hào)).
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH(OH)COOCH3
CH3CH(OH)COOCH3

(3)1mol C分子最多可與
2
2
mol NaOH 完全反應(yīng).
(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)⑥
+
一定條件
+HCl
+
一定條件
+HCl
;
A發(fā)生縮聚反應(yīng)
nCH3CH(OH)COOH
一定條件
+nH2O
nCH3CH(OH)COOH
一定條件
+nH2O

(5) 的含有三氟甲基(F3C一)和苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有
5
5
種.

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