【題目】某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖裝置。下列敘述不正確的是
A.a和b不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析出
B.a和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-===Cu
C.無論a和b是否連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色
D.a和b連接時(shí),銅片上發(fā)生氧化反應(yīng)
【答案】D
【解析】
試題分析:A.a和b不連接時(shí),鐵直接和硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng),析出銅,A項(xiàng)正確;B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時(shí),則構(gòu)成原電池,鐵是負(fù)極,失去電子,銅是正極,溶液中的銅離子得到電子而析出銅,B項(xiàng)正確;C.根據(jù)以上分析可知,無論a和b是否連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色,C項(xiàng)正確;D.a(chǎn)和b連接時(shí),在原電池中銅是正極,溶液中的銅離子得到電子而析出銅,發(fā)生的是還原反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:NH2COO-+2H2OHCO3-+NH3˙H2O,F(xiàn)用兩份氨基甲酸銨溶液在不同溫度(T1和T2)下實(shí)驗(yàn),得到c(NH2COO-)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.以下分析正確的是
A.無法判斷T1和T2的大小關(guān)系
B.T1℃時(shí),第6min反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率為6.25%
C.T2℃時(shí),0~6minν(NH2COO-)=0.3molL-1min-1
D.往平衡體系加水稀釋,平衡右移,溶液中各種離子濃度減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】分別寫出滿足下列敘述中有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或化學(xué)方程式:
(1)能與金屬鈉反應(yīng),但不能與氫氧化鈉反應(yīng)的芳香族化合物C7H8O是 。
(2)分子式為C3H7Br的鹵代烴經(jīng)消去反應(yīng)后得到的有機(jī)物是 ;
(3)含C、H、O三種元素的有機(jī)物,完全燃燒時(shí)消耗的氧氣和生成的CO2、H2O之間物質(zhì)的量之比為1:1:1,則此類有機(jī)物中最簡(jiǎn)單的一種是 。
(4)苯酚與飽和溴水的反應(yīng)方程式為 ,該反應(yīng)用于苯酚的 和 。
(5)TNT(2,4,6-三硝基甲苯)是一種烈性炸藥,廣泛用于國(guó)防、開礦、筑路等,寫出制備TNT的方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】【化學(xué)—物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F六種元素。其中A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中的電子數(shù)相等;C的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子的相同;D為它所在周期中原子半徑最大的主族元素;E和C位于同一主族,F的原子序數(shù)為29。
(1)F原子基態(tài)的外圍核外電子排布式為 。
(2)在A、B、C三種元素中,第一電離能由小到大的順序是 (用元素符號(hào)回答)。
(3)元素B的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn) (高于,低于)元素A的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn),其主要原因是 。
(4)由A、B、C形成的離子CAB-與AC2互為等電子體,則CAB-的結(jié)構(gòu)式為 。
(5)在元素A與E所形成的常見化合物中,A原子軌道的雜化類型為 。
(6)由B、C、D三種元素形成的化合物晶體的晶胞如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為 。
(7)FC在加熱條件下容易轉(zhuǎn)化為F2C,從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定溫度下,將0.2mol的碘化氫充入1L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(H2)=0.08mol/L.
(1)求該反應(yīng)的平衡常數(shù)。
(2)在上述溫度下,該容器中若充入碘化氫0.4mol,求達(dá)到 平衡時(shí)碘化氫的轉(zhuǎn)化率和氫氣的物質(zhì)的量濃度。2HI(g) H2(g) + I2(g)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】為了保護(hù)環(huán)境,科學(xué)家們著力研究大氣污染物的治理。
(1)治理含CO、SO2的煙道氣以Fe2O3做催化劑,將CO、SO2在380℃時(shí)轉(zhuǎn)化為S和一種無毒氣體。已知:①硫的熔點(diǎn):112.8℃、沸點(diǎn):444.6℃;于反應(yīng)每得到mol硫,放出 270kJ的熱量。寫出該治理煙道氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____________________________________;其他條件相同、催化劑不同時(shí),上述反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示,不考慮催化劑價(jià)格因素,生產(chǎn)中選Fe2O3做催化劑的主要原因是 ____________________________________;
(2)在450℃,并有V2O5的催化劑存在下SO2能轉(zhuǎn)化為SO3:2SO2(g)+O2 (g)2SO3(g) △H= -190kJ·mol -1;已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJ·mol -1,則 S(s)+O2(g)SO3(g) △H=___kJ·mol -1 。在銅的作用下完成工業(yè)尾氣中SO2的部分催化氧化,所發(fā)生反應(yīng)為:2SO2+2nCu+(n+1)O2+(2-2n)H2O =2nCuSO4 +(2-2n)H2SO4 從環(huán)境保護(hù)的角度看,催化脫硫的意義為__________;每吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 LSO2,被SO2還原的O2的質(zhì)量為__________g。
(3)在一個(gè)固定容積為5L的密閉容器中充0.20molSO2和0.10molO2,在450℃并有催化劑條件下,半分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得容器中含SO30.10 mol,則V(O2)=______(mol·L -1·min -1 );放出的熱量為______kJ;該溫度下的平衡常數(shù)為________;若繼續(xù)通入0.20 molSO2和0.10mol O2,則再次平衡時(shí),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率________(選填“變大”、“變小”或“不變”)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】短周期元素 W、X、Y、Z 在元素周期表中的位置如右圖所示。其中 Z 的單質(zhì)是一種重要半導(dǎo)體材料,廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)的各個(gè)領(lǐng)域。
(1)W 在元素周期表中的位置是____________。
(2)W、X、氫元素形成的三原子分子的電子式____________。
(3)下列選項(xiàng)中,能證明元素非金屬性X強(qiáng)于W的是____________。
A.相對(duì)原子質(zhì)量:X>W | B.最低化合價(jià):X>W |
C.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:X>W | D.最高價(jià)氧化物的水化物酸性:X>W |
(4)元素周期表中與 Z 同周期的某金屬元素形成的單質(zhì) A,可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化:
其中化合物D是一種白色沉淀,則 B 中溶質(zhì)的化學(xué)式為____________;
B與 C也可直接轉(zhuǎn)化生成 D 寫出對(duì)應(yīng)的離子方程式為____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】錳是一種銀白色的脆性金屬,強(qiáng)度不如鐵,但把錳加到鋼鐵中,竟然能使鋼鐵的強(qiáng)度提高4~8倍,而且還提高了鋼的耐磨性,所以錳鋼在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及國(guó)防建設(shè)中有著廣泛的用途。
用陰離子膜電解法的新技術(shù)從含有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等成分的錳礦石中提取金屬錳,其工藝流程如下:
已知FeCO3、MnCO3難溶于水.
(1)設(shè)備1中反應(yīng)后,濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無MnO2.則濾渣1的主要成分是_________(填化學(xué)式)。
(2)設(shè)備1中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式是_________。
(3)設(shè)備2中加足量雙氧水的作用是_________。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)濾液2中是否存在Fe2+:_________。
(4)設(shè)備4中加入過量氫氧化鈉溶液,沉淀部分溶解.用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋原因:_________。
(5)設(shè)備3中用陰離子膜法提取金屬錳的電解裝置如圖:
①電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動(dòng)的方向,則A電極是直流電源的_________極。實(shí)際生產(chǎn)中,陽極以稀硫酸為電解液,其電極反應(yīng)式為_________。
②該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進(jìn)入陽極區(qū)發(fā)生副反應(yīng)生成MnO2造成資源浪費(fèi),寫出該副反應(yīng)的電極反應(yīng)式_________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】乙苯是一種用途廣泛的有機(jī)原料,可制備多種化工產(chǎn)品。
(一)制備苯乙烯(原理如反應(yīng)I所示):
(1)工業(yè)上,在恒壓設(shè)備中進(jìn)行反應(yīng)I時(shí),常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣。用化學(xué)平衡理論解釋通入水蒸氣的原因?yàn)?/span> 。
(2)從體系自由能變化的角度分析,反應(yīng)I在____(填“高溫”或“低溫”)下有利于其自發(fā)進(jìn)行。
(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應(yīng)II所示):
(3)T℃時(shí),向10 L恒容密閉容器中充入2mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,5 min時(shí)達(dá)到平衡,乙苯和Cl2、α-氯乙基苯和HC1的物質(zhì)的量濃度(c)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖l所示:
①0—5 min內(nèi),以HC1表示的該反應(yīng)速率v(HCl)=____ 。
②T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____ 。
③6 min時(shí),改變的外界條件為________。
④10 min時(shí),保持其他條件不變,再向容器中充入1mol乙苯、1 mol Cl2、1 mol α-氯乙基苯 和l mol HCl,12 min時(shí)達(dá)到新平衡。在圖2中畫出10-12 min,Cl2和HCl的濃度變化曲線(曲線上標(biāo)明Cl2和HCl);0—5 min和0—12 min時(shí)間段,Cl2的轉(zhuǎn)化率分別用α1、α2 表示,則αl α2(填“>”、“<”或“=”)。
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