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【題目】現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g/100 mL)。

Ⅰ.實驗步驟:配制待測白醋溶液,用酸式滴定管量取10.00 mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉移到100 mL容量瓶中定容,搖勻即得待測白醋溶液。量取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑。

(1)讀取盛裝0.1000 mol/L NaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)。如果液面位置如圖所示,則此時的讀數(shù)為________ mL。

(2)滴定。判斷滴定終點的現(xiàn)象是________________________________,達到滴定終點,停止滴定,并記錄NaOH溶液的最終讀數(shù)。重復滴定3次。

Ⅱ.實驗記錄:

滴定次數(shù) 實驗數(shù)據(mL)

1

2

3

4

V(樣品)

20.00

20.00

20.00

20.00

V(NaOH)(消耗)

15.95

15.00

15.05

14.95

Ⅲ.數(shù)據處理與討論:

(3)某同學在處理數(shù)據時計算得:平均消耗的NaOH溶液的體積V=(15.95+15.00+15.05+14.95)/4=15.24 mL。指出他的計算的不合理之處:_________________。

(4)按正確數(shù)據處理,得出c(市售白醋)=_______mol·L-1,市售白醋總酸量=____g·100mL-1。

【答案】0.70 溶液由無色變成淺紅色,且半分鐘內不褪色 很明顯第一組數(shù)據比其余三組數(shù)據偏大,不能選用,要舍去 0.75 4.5

【解析】

(1)根據滴定管的結構和精確度來解答;

(2)根據滴定終點,溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,且半分鐘內不褪色,停止滴定;

(3)根據數(shù)據的有效性,應舍去第1組數(shù)據

(4)先根據數(shù)據的有效性,舍去第1組數(shù)據,然后求出2、3、4三組平均消耗V(NaOH);接著根據醋酸和NaOH反應求出20.00mL樣品中含有的醋酸,最后求出市售白醋總酸量;

(1)液面讀數(shù)0.70mL;

(2)滴定終點時,溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,且半分鐘內不褪色,停止滴定;

(3)1組數(shù)據舍去的理由是:很明顯第一組數(shù)據比其余三組數(shù)據偏大,不能選用,要舍去

(4)先根據數(shù)據的有效性,舍去第1組數(shù)據,然后求出2、3、4三組平均消耗V(NaOH)=15.00mL,

CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O

0.0015mol 0.015L×0.1000mol·L1

c(市售白醋)=0.0015mol÷0.02L×0.1L÷0.01L=0.75 mol/L;

10mL樣品中含有的醋酸的質量為0.0015mol×60g·mol1×=0.45g,市售白醋總酸量4.5g/100mL。

練習冊系列答案
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【題目】下列敘述正確的是(

A.同等質量的氧氣和臭氧中,電子數(shù)相同

B.24g 鎂與27g鋁中,含有相同的質子數(shù)

C.1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為21

D.標準狀況下,2.24L CCl4含有的共價鍵數(shù)為0.4NA

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C. 某溫度下,1L pH=3的醋酸溶液稀釋到10L時,溶液中H+的數(shù)目大于0.01NA

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回答下列問題:

1)在下列裝置中,第一次浸出必須用____________,第二次浸出應選用____________。(填標號)

2)第二次浸出時,向盛有濾液1的反應器中加入稀硫酸,后滴入過氧化氫溶液。若順序相反,會造成___________。濾渣2的主要成分是____________________。

3)濃縮硫酸鋅、硫酸銅溶液使用的器皿名稱是________________

4)某同學在實驗完成之后,得到1.5gCuSO4﹒5H2O,則銅的回收率為__________________。

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(1)1840年 Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應的氧化產物是一種氣體,寫出相應的化學方程式____________________________________________。

(2)F.Daniels等曾利用測壓法在剛性反應器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應:

其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(t=∞時,N2O5(g)完全分解):

t/min

0

40

80

160

260

1300

1700

p/kPa

35.8

40.3

42.5

45.9

49.2

61.2

62.3

63.1

①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1

2NO2(g)=N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1

則反應N2O5(g)=2NO2(g)+ 1/2O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol1。

②t=62 min時,測得體系中pO2=2.9 kPa,則此時的pN2O5=________kPa。

③若提高反應溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強p(35℃)__________63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是______________________________________

④25℃時N2O4(g)2NO2(g)反應的平衡常數(shù)Kp=____________kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結果保留1位小數(shù))。

(3)對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應歷程:

第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡

第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反應

第三步 NO+NO3→2NO2 快反應

其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_____________(填標號)。

A.v(第一步的逆反應)>v(第二步反應)

B.反應的中間產物只有NO3

C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效

D.第三步反應活化能較高

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C. NH3D. BF3

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