Question

3­對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線(xiàn)如下：

已知：HCHO＋CH₃CHOCH₂===CHCHO＋H₂O

(1)遇FeCl₃溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有____________種，B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______。

(2)試劑C可選用下列中的________。

a．溴水  b．銀氨溶液

c．酸性KMnO₄溶液  d．新制Cu(OH)₂懸濁液

 

(3)                                   是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。

(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________。

Answer 1

(1)3　醛基

(2)b、d

(3)                             ＋2NaOH         ＋CH₃CH===CHCOONa＋H₂O(配平不作要求)

(4)

 [解析] (1)遇FeCl₃溶液顯紫色，說(shuō)明苯環(huán)上直接連有—OH，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體的另一取代基為—CH===CH₂，—OH與—CH===CH₂兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的連接方式有鄰、間、對(duì)3種；利用題中已知，結(jié)合合成路線(xiàn)可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B中含氧官能團(tuán)(—CHO)的名稱(chēng)是醛基。

(2)B＋C→D的反應(yīng)為醛基發(fā)生氧化反應(yīng)，溴水與B中的碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，酸性KMnO₄溶液可將苯環(huán)上連接的—CH₃氧化為—COOH，為防止將—CH₃氧化，因此實(shí)現(xiàn)B轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)只能選用具有弱氧化性的氧化劑銀氨溶液、新制Cu(OH)₂懸濁液。

(3)該物質(zhì)的酯基是酚羥基與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)形成的，因此1 mol該物質(zhì)可與2 mol NaOH反應(yīng)，由此可得反應(yīng)的方程式。

(4)D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到E(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)為E發(fā)生加聚反應(yīng)的高聚物，故可得F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為  。