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2.下列敘述正確的是( 。
A.等質量的銅分別與足量稀硝酸和濃硝酸充分反應,生成氣體的物質的量相同
B.等質量的鐵分別與足量氯氣和硫充分反應,生成物質的物質的量相同
C.等質量的鋁分別與足量氫氧化鈉溶液和鹽酸充分反應,生成氣體的體積一定相同
D.等質量的氯氣分別與足量氫氧化鈉和硫化鈉充分反應,轉移的電子數(shù)相同

分析 A.分別發(fā)生Cu+4HNO3=Cu(NO32+2NO2↑+2H2O、3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O;
B.分別發(fā)生2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2FeCl3,F(xiàn)e+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeS;
C.分別發(fā)生2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑、2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑;
D.分別發(fā)生Cl2+2NaOH=NaCl+NalO+H2O、Cl2+Na2S=2NaCl+S,等質量時物質的量相同,結合反應計算.

解答 解:A.等質量的Cu,設Cu均為1mol,則與足量稀硝酸和濃硝酸充分反應,生成的氣體分別為2mol、$\frac{2}{3}$mol,故A不選;
B.等質量的Fe,設Fe均為2mol,由2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2FeCl3,F(xiàn)e+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeS可知,生成物均為2mol,故B選;
C.等質量的Al,設Al均為2mol,與足量氫氧化鈉溶液和鹽酸充分反應,生成氣體均3mol,但狀況不一定相同,則體積不一定相同,故C不選;
D.等質量的氯氣,設均為1mol,由Cl2+2NaOH=NaCl+NalO+H2O、Cl2+Na2S=2NaCl+S可知,轉移電子分別為1mol、2mol,故D不選;
故選B.

點評 本題考查金屬及化合物的綜合應用,為高頻考點,把握發(fā)生的反應及氧化還原反應的分析為解答的關鍵,側重分析、計算及應用能力的考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列有關說法正確的是( 。
A.電解精煉銅時,電解液CuSO4溶液的物質的量濃度不變
B.NaClO溶液中通入少量CO2后,ClO-水解程度增大,溶液堿性增強
C.SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(aq)在常溫下能自發(fā)進行,則該反應的△H<0
D.0.1 mo1•L-1 CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中$\frac{{c(CH}_{3}C{OO}^{-1})}{{c(CH}_{3}COOH)}$的值減小

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列溶液中有關物質的量濃度關系正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
B.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液與0.1 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液與0.2 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(Na+)>c(OH-)>0.05 mol•L-1>c(CO32-)>c(HCO3-
D.0.2 mol•L-1NaHCO3溶液與0.1 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(CO32-)+c(OH-)=c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列說法正確的是( 。
A.在溴富集過程中,可在分液漏斗中加入1mL溴水,再向其中加入3mL四氯化碳,振蕩,靜置,分液,得到下層液體
B.用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液
C.通常用產生氣泡的快慢,比較不同條件下Na2S2O3溶液與稀硫酸反應速率
D.用pH計分別測定0.1mol/L的FeCl3和0.01mol/L的FeCl3的pH,可以比較濃度對鹽類水解程度的影響

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.A、B、C、D均為中學化學中常見的單質或化合物,它們之間的關系如圖1所示(部分產物已略去).

(1)若A、B為鹽,D為強堿,A的水溶液顯酸性,則反應 C+D→B的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
(2)若A為金屬單質,D是某強酸的稀溶液,則反應B+A→C的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+
(3)若A為強堿,D為氣態(tài)氧化物.常溫時,將B的水溶液露置于空氣中,其pH隨時間t變化可能如圖2中a或圖b所示(不考慮D的溶解和水的揮發(fā)).
①若圖a符合事實,則D的電子式為
②若圖b符合事實,且圖b中y<7,B的焰色反應為黃色,則C溶液中各離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(SO3-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.如圖1a~f分別表示由H、C、N、Na、Si、Cu元素組成的單質,其中c、d均為熱和電的良導體.單質分別對應的
熔點如圖所示:
(1)從電負性角度分析,C、Si和N元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為N>C>Si;
(2)圖中d單質對應元素原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d104s1.用價層電子對互斥理論推斷,單質a、b、f對應的元素以原子個數(shù)比1:1:1形成的分子中化學鍵的鍵角為180°.
(3)a與b的元素形成的10電子中性分子X,X溶于水后的溶液滴入到含d元素高價離子的溶液中至過量,生成的含d元素離子的化學式為[Cu(NH34]2+
(4)上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸分子的結構模型(原子共平面)如圖2:則可判斷該元素原子(中心原子)的雜化方式是sp2雜化.氮化硅是一種高溫陶瓷材料,硬度大、熔點高、化學性質穩(wěn)定,其基本結構單元如圖3,則其化學式為Si3N4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列反應中前者屬于取代反應,后者屬于加成反應的是( 。
A.甲烷與氯氣混合后光照反應;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應;苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷
C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀物生成; 乙烯與水生成乙醇的反應
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.以下是處于研究階段的“人工固氮”的新方法.N2在催化劑表面與水發(fā)生反應:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.4kJ/mol;完成下列填空:
(1)上述反應在高溫(填高溫、低溫、任何溫度)下能自發(fā)進行.
(2)該反應平衡常數(shù)K的表達式K=$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})•{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})}$.
(3)上述反應達到平衡后,保持其他條件不變,升高溫度,重新達到平衡,則ac.
a.平衡常數(shù)K增大  b.H2O的濃度減小  c.容器內的壓強增大  d.v(O2)減小
(4)研究小組分別在四個容積為2升的密閉容器中,充入N2 1mol、H2O 3mol,在催化劑條件下進行反應3小時.實驗數(shù)據(jù)見表:
序號第一組第二組第三組第四組
t/℃30405080
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.02.0
第四組實驗中以NH3表示反應的速率是33×10-7mol/L•h,與前三組相比,NH3 生成量最小的原因可能是催化劑在80℃活性減小,反應速率反而減慢.
(5)氨水是實驗室常用的弱堿.
①往CaCl2溶液中通入CO2至飽和,無明顯現(xiàn)象.再通入一定量的NH3后產生白色沉淀,此時溶液中一定有的溶質是NH4Cl.請用電離平衡理論解釋上述實驗現(xiàn)象飽和H2CO3溶液中電離產生的CO32-很少,因此沒有沉淀,加入氨水后,促進H2CO3的電離,CO32-離子濃度增大,有沉淀產生.
②向鹽酸中滴加氨水過量至溶液呈中性,則離子濃度的關系是c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.高分子樹脂,化合物C和化合物N的合成路線如下:

已知:
(1)A的結構簡式為,D的含氧官能團的名稱是羧基.
(2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B.該反應的反應類型是加成反應(或還原反應),酯類化合物C的結構簡式是
(3)F與醛類化合物M合成高分子樹脂的化學方程式是
(4)酯類化合物N與NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是
(5)扁桃酸(  )有多種同分異構體.其中含有三個取代基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,也能與NaHCO3溶液反應放出氣體的同分異構體共有10種,寫出符合條件的三個取代基不相鄰的一種同分異構體的結構簡式

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