【題目】N比F的原子半徑
A.大B.小C.相等D.不能確定
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【題目】下列措施對增大反應(yīng)速率明顯有效的是( )
A.Na與水反應(yīng)時增大水的用量
B.Fe與稀硫酸反應(yīng)制取H2時,該用濃硫酸
C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應(yīng)時,增大壓強
D.Al在氧氣中燃燒生成A12O3 , 將Al片改成Al粉
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【題目】用鐵和石墨作電極電解酸性廢水,可將廢水中的PO43-以FePO4(不溶于水)的形式除去,其裝置如圖所示。下列說法正確的是( )
A. 若X、Y電極材料連接反了,則仍可將廢水中的PO43-除去
B. X極為石墨,該電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
C. 電解過程中Y極周圍溶液的pH減小
D. 電解時廢水中會發(fā)生反應(yīng):4Fe2++O2+4H++4PO43- =4FePO4↓+2H2O
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【題目】請回答以下問題:
(1)第四周期的某主族元素,其第一至五電離能數(shù)據(jù)如圖所示,則該元素對應(yīng)原子的M層電子排布式為____________。
(2)如圖所示,每條折線表示周期表ⅣA-ⅦA中的某一族元素氫化物的沸點變化.每個小黑點代表一種氫化物,其中a點代表的是______。
(3)CO2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖所示.該晶體的熔點比SiO2晶體________(填“高”或“低”),該晶體中碳原子軌道的雜化類型為______。
(4)化合物(CH3)3N與鹽酸反應(yīng)生成[(CH3)3NH]+,該過程新生成的化學(xué)鍵為____(填序號)。
A.離子鍵 B.配位鍵 C.氫鍵 D.非極性共價鍵
若化合物(CH3)3N能溶于水,試解釋其原因:_________________________。
(5)一種新型儲氫化合物A是乙烷的等電子體,其相對分子質(zhì)量為30.8,且A是由第二周期兩種氫化物形成的化合物。加熱A會慢慢釋放氫氣,同時A轉(zhuǎn)化為化合物B,B是乙烯的等電子體;衔顰的結(jié)構(gòu)式為__________________(若含有配位鍵,要求用箭頭表示)
(6)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148 ℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正八面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198 nm和206 nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為______________________;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因為_____________________________;若PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因______________________。
(7)氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)材料, NaAlH4可由AlCl3和NaH在適當條件下合成。NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的AlH4- 有_________個;NaAlH4晶體的密度為___________g·cm-3(用含a的代數(shù)式表示)。
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【題目】已知某種燃料含有碳、氫、氧三種元素。為了測定這種燃料中碳和氫兩種元素的質(zhì)量比,可將氣態(tài)燃料放入足量的O2中燃燒,并將產(chǎn)生的氣體全部通過如圖所示裝置,得到如下表所列的實驗結(jié)果(假設(shè)產(chǎn)生的氣體完全被吸收)。
實驗前 | 實驗后 | |
干燥劑和U形管的質(zhì)量 | 101.1 g | 102.9 g |
石灰水和廣口瓶的質(zhì)量 | 312.0 g | 314.2 g |
根據(jù)實驗數(shù)據(jù)填空:
(1)實驗完畢后,生成物中水的質(zhì)量為________ g,假設(shè)廣口瓶里生成一種正鹽,其質(zhì)量為________ g。
(2)生成的水中氫元素的質(zhì)量為________ g。
(3)生成的CO2中碳元素的質(zhì)量為________ g。
(4)該燃料中碳、氫元素的質(zhì)量比為________。
(5)已知這種燃料的每個分子中含有一個氧原子,則該燃料的分子式為________,結(jié)構(gòu)簡式為________。
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【題目】下列各組性質(zhì)的比較中,不正確的是
A.堿性:NaOH>Mg(OH)2B.熱穩(wěn)定性:NH3>PH3
C.金屬性:K>NaD.原子半徑:Cl>S
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【題目】以下現(xiàn)象與電化腐蝕無關(guān)的是
A. 黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠
B. 生鐵比軟鐵芯(幾乎是純鐵)容易生銹
C. 鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件,在接觸處易生鐵銹
D. 銀質(zhì)獎牌久置后表面變暗
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【題目】氮氧化物排放是形成臭氧層空洞、酸雨、霧霾的重要成因之一
I.NO和CO氣體均為汽車尾氣的成分,目前降低尾氣的可行方法是在汽車排氣管上安裝催化轉(zhuǎn)化器,這兩種氣體在催化轉(zhuǎn)換器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) △H
已知反應(yīng)中相關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 | CO | NO | N | C=O |
鍵能/kJ·mol-1 | 1076 | 632 | 946 | 750 |
(1)由此計算△H=__________。
(2)在一定溫度下,將2.0molNO、2.4molCO通入到容積固定為2L的密閉容器中,反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示:
①有害氣體NO的轉(zhuǎn)化率為__________。
②20min時,若改變反應(yīng)條件,導(dǎo)致CO濃度減小,則改變的條件可能是__________ (填序號)。
a.縮小容器體積 b.催化劑 c.降低溫度 d.再通入2.0molNO
③若保持反應(yīng)體系的溫度不變,20min時再向容器中充入NO、N2各0.4mol,平衡將__________ (填“正向”或“逆向”)移動。
Ⅱ.SCR(選擇性催化還原)脫硝法是工業(yè)上消除氮氧化物的常用方法,反應(yīng)原理為:4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)△H<0
(3)該法可能發(fā)生副反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),減少副反應(yīng)的主要措施是___________(寫一條即可)。
(4)其他條件相同,在甲、乙兩種催化劑作用下,NO轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖。
①工業(yè)上選擇催化劑__________(填“甲”或“乙”),原因是____________。
②在催化劑甲作用下,圖中M點處(對應(yīng)溫度為210℃)NO的轉(zhuǎn)化率______(填“可能是”、“一定是”或“一定不是”)該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率。高于210℃時,NO轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是__________。(寫一條即可)
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【題目】工業(yè)上以砷煙灰(主要含PbO、As2S3、In2O2、In2S3等) 為原料回收稀散金屬銦(In)。銦是稀缺資源,主要應(yīng)用于在透明導(dǎo)電涂層、熒光材料、有機合成等,銦的逆流氧化酸浸工藝流程及工藝條件如下:
砷煙灰的逆流氧化酸浸工藝條件
項目 | 液固比 | 始酸酸度(g·L-l) | 終酸酸度(g·L-l) | 溫度(℃) | 時間(h) | 錳粉加入量(%) |
一次浸出 | 3~7:1 | 90-120 | 30-80 | >95 | >4 | 3~7 |
二次浸出 | 3~7:1 | 150-180 | 120-150 | >95 | >4 | 10-15 |
(1) 流程中要多次進行混合物的分離,其中操作①的分離方法分別為_________,②的分離方法在實驗室中使用的主要儀器為_________ 。
(2)下列有關(guān)流程說法不正確的是_________。
A.兩次浸取時溫度越高,浸出時間越長,工業(yè)效益越好
B.浸取時采用適宜的液固比,既可為下步萃取提供合適的酸度,又能得到較高濃度的In3+溶液
C.凈化液通過萃取、反萃取、再生等過程可富集得到高濃度In3+溶液并使萃取劑循環(huán)利用
D.電解粗銦時陽極泥成分包括鋅、銅、銀等金屬
(3)萃取凈化液所用苯取劑可用H2A2表示,使In3+進入有機相,相關(guān)反應(yīng)可表示為: In3++3H2A2In (HA2)3+3H+, 則反萃取所用試劑應(yīng)選用_______(選 填:“ 稀硫酸”或“NaOH溶液”)
(4)砷煙灰中的As2S3不溶于稀硫酸,但加入MnO2后可溶解,并轉(zhuǎn)化為AsO43-,同時產(chǎn)生臭雞蛋氣味氣體。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。
(5)電解精煉粗銦時陰極材料應(yīng)選用________,隨著電解的不斷進行,電解液中c(In3+)會逐漸________(填:“增大”、“減小”或“不變”)。
(6)工業(yè)上常采用ITO靶材廢料回收銦,其浸出液中主要含Sn4+雜質(zhì),除雜可采用加入Na2S溶液的方法。要使Sn4+沉淀完全即c(Sn4+)低于10-5mol/L,
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