5.二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑.
(1)工業(yè)上制備ClO2的反應原理常采用:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2H2O+2NaCl.
①濃鹽酸在反應中顯示出來的性質(zhì)是AB(填序號).
A.還原性      B.酸性      C.氧化性
②若上述反應中產(chǎn)生0.1mol ClO2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol.
(2)目前已開發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝.
①如圖示意用石墨做電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2.寫出陽極產(chǎn)生ClO2的電極反應式:Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+
②電解一段時間,當陰極產(chǎn)生的氣體體積為112mL(標準狀況)時,停止電解.通過陽離子交換膜的陽離子的物質(zhì)的量為0.01mol;用平衡移動原理解釋陰極區(qū)pH增大的原因在陰極發(fā)生2H++2e-=H2↑,H+濃度減小,使得H2O?OH-+H+的平衡向右移動,OH-濃度增大,pH增大.
(3)ClO2對污水中Fe2+、Mn2+、S2-和CN-等有明顯的去除效果.某工廠污水中含CN-amg/L,現(xiàn)用ClO2將CN-氧化,只生成兩種氣體,其離子反應方程式為2ClO2+2CN-=N2↑+2CO2↑+2Cl-;處理100m3這種污水,至少需要ClO2$\frac{50a}{13}$ mol.

分析 (1)①HCl中的氯元素在產(chǎn)物存在于Cl2,氯元素的化合價升高,氯元素被氧化,存在NaCl中氯元素的化合價未變化,據(jù)此解答;
②ClO2是還原產(chǎn)物,氯元素的化合價由+5價降低為+4價,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量等于ClO2的物質(zhì)的量;
(2)①由題意可知,氯離子放電生成ClO2,由元素守恒可知,有水參加反應,同時生成氫離子;
②在陰極發(fā)生2H++2e-=H2↑,通過陽離子交換膜的陽離子為+1價離子,根據(jù)n=$\frac{V}{Vm}$計算氫氣的物質(zhì)的量,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算陽離子的物質(zhì)的量,電解中H+濃度減小,使得H2O?OH-+H+的平衡向右移動;
(3)ClO2將CN-氧化,只生成兩種氣體,應生成氮氣與二氧化碳,同時生成氯離子;根據(jù)方程式計算需要ClO2的物質(zhì)的量n=$\frac{V}{Vm}$計算氫氣的物質(zhì)的量,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算陽離子的物質(zhì)的量.

解答 解:(1)①HCl中的氯元素在產(chǎn)物存在于Cl2,氯元素的化合價升高,氯元素被氧化,HCl起還原劑注意,同時存在NaCl中氯元素的化合價未變化,故HCl還起酸的作用,故答案為:AB;
②ClO2是還原產(chǎn)物,氯元素的化合價由+5價降低為+4價,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.1mol×(5-4)=0.1mol,
故答案為:0.1mol;
(2)①由題意可知,氯離子放電生成ClO2,由元素守恒可知,有水參加反應,同時生成氫離子,電極反應式為:Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+
故答案為:Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+;
②在陰極發(fā)生2H++2e-=H2↑,氫氣的物質(zhì)的量為$\frac{0.112L}{22.4L/mol}$=0.005mol,通過陽離子交換膜的陽離子為+1價離子,故交換膜的陽離子的物質(zhì)的量為0.005mol×2=0.01mol,電解中陰極H+濃度減小,使得H2O?OH-+H+的平衡向右移動,溶液的pH增大,
故答案為:0.01;在陰極發(fā)生2H++2e-=H2↑,H+濃度減小,使得H2O?OH-+H+的平衡向右移動,OH-濃度增大,pH增大;
(3)ClO2將CN-氧化,只生成兩種氣體,應生成氮氣與二氧化碳,同時生成氯離子,反應離子方程式為:2ClO2+2CN-=N2↑+2CO2↑+2Cl-,100m3廢水中CN-質(zhì)量=100m3×ag/m3=100ag,CN-的物質(zhì)的量為$\frac{100ag}{26g/mol}$=$\frac{50a}{13}$mol,由方程式可知,至少需要ClO2的物質(zhì)的量$\frac{50a}{13}$mol,
故答案為:2ClO2+2CN-=N2↑+2CO2↑+2Cl-;$\frac{50a}{13}$mol.

點評 本題考查氧化還原反應、常用化學用語、電解原理、化學計算等,題目難度中等,電解反應是難點、易錯點,是對學生綜合能力的考查,需要學生具有扎實的基礎與分析解決問題的能力.

練習冊系列答案
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16.在蒸餾實驗中,下列操作敘述不正確的是( 。
A.在蒸餾燒瓶中盛約$\frac{1}{3}$體積的自來水,并放入幾粒沸石
B.將溫度計水銀球與支管口保持水平
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20.在一定溫度下,將2mol A和2mol B兩種氣體相混合于容積為2L的某密閉容器中,發(fā)生如下反應3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),2min末反應達到平衡狀態(tài),生成了0.8mol D,并測得C的濃度為0.4mol/L,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)x值等于2.   
(2)A的轉(zhuǎn)化率為60%.
(3)生成D的反應速率為0.2mol/(L.min).
(4)平衡時物質(zhì)C的體積分數(shù)是20%.
(5)如果上述反應在相同條件下從逆反應開始進行,開始加入C和D各4/3mol,要使平衡時各物質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)與原平衡時完全相等,則還應加入B物質(zhì)$\frac{4}{3}$mol.

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10.下列方法中:①蒸餾②煮沸③加石灰④加純堿⑤加磷酸鈉⑥離子交換,能同時除去硬水中的暫時硬度和永久硬度的是( 。
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17.下列物質(zhì)的化學名稱、化學式和俗名一致的是(  )
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14.傳感器可以檢測空氣中SO2的含量傳感器工作原理如圖所示,下列敘述正確的是( 。
A.a為電源的負極
B.負極反應方程式為:Ag-e-+Cl-═AgCl
C.陰極的電極反應式為2HSO3-+2H++2e-═S2O42-+2H2O
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15.高純MnCO3是制備高性能磁性材料的主要原料.實驗室以MnO2為原料制備少量高純MnCO3的操作步驟如下:
(1)制備MnSO4溶液:
在燒瓶中(裝置見圖1)加入一定量MnO2和水,攪拌,通入SO2和N2混合氣體,反應3h.停止通入SO2,繼續(xù)反應片刻,過濾(已知MnO2+H2SO3═MnSO4+H2O).

①石灰乳參與反應的化學方程式為SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O.
②反應過程中,為使SO2盡可能轉(zhuǎn)化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改變固液投料的條件下,可采取的合理措施有控制適當?shù)臏囟、緩慢通入混合氣體.
③若實驗中將N2換成空氣,測得反應液中Mn2+、SO42-的濃度隨反應時間t變化如圖2.
導致溶液中Mn2+、SO42-濃度變化產(chǎn)生明顯差異的原因是Mn2+催化O2與H2SO3反應生成H2SO4(或H2SO3+O2=H2SO4).
(2)制備高純MnCO3固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀時pH=7.7.請補充由(1)制得的MnSO4溶液制備高純MnCO3的操作步驟[實驗中可選用的試劑:Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH].
①邊攪拌邊加入Na2CO3,并控制溶液pHpH<7.7;
②過濾,用少量水洗滌2~3次;
③檢驗SO42-是否被洗滌干凈;(實驗操作:取最后一次洗滌液于試管中,滴加BaCl2溶液,再滴加稀鹽酸,若無沉淀生成,則洗滌干凈)
④用少量C2H5OH洗滌;
⑤低于100℃干燥.

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