【題目】碳及其化合物在化工生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。

I.為解決大氣中CO2的含量增大的問題,某科學(xué)家提出如下構(gòu)想:把工廠排出的富含CO2的廢氣經(jīng)凈化吹入碳酸鉀溶液吸收,然后再把CO2從溶液中提取出來,在合成塔中經(jīng)化學(xué)反應(yīng)使廢氣中的CO2轉(zhuǎn)變?yōu)槿剂霞状。部分技術(shù)流程如下:

⑴合成塔中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________;H<0。該反應(yīng)為可逆反應(yīng),從平衡移動(dòng)原理分析,低溫有利于提高原料氣的平衡轉(zhuǎn)化率。而實(shí)際生產(chǎn)中采用300℃的溫度,除考慮溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響外,還主要考慮了_____。

(2)從合成塔分離出甲醇的原理與下列_______操作的原理比較相符(填字母)

A.過濾 B.分液 C.蒸餾 D.結(jié)晶

(3)如將CO2H21:4的體積比混合,在適當(dāng)?shù)臈l件下可制得CH4。寫出CO2(g)H2(g)反應(yīng)生CH4(g)與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式_____。

已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H1=-890.3kJ/mol

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H2=-571.6kJ/mol

II.某興趣小組模擬工業(yè)合成甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),在容積固定為2L的密閉容器中充入1mol CO2mol H2,加入合適的催化劑(催化劑體積忽略不計(jì))后開始反應(yīng)。測(cè)得容器內(nèi)的壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如下:

時(shí)間/min

0

5

10

15

20

25

壓強(qiáng)/Mpa

12.6

10.8

9.5

8.7

8.4

8.4

(1)從反應(yīng)開始到20min時(shí),以CO表示反應(yīng)速率為________

(2)下列描述能說明反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______

A.裝置內(nèi)氣體顏色不再改變 B.容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變

C.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變 D.容器內(nèi)氣體密度保持不變

(3)該溫度下平衡常數(shù)K=_______,若達(dá)到平衡后加入少量CH3OH(g),此時(shí)平衡常數(shù)K值將_________ (增大減小不變”)

(4)該反應(yīng)達(dá)到平衡后,再向容器中充入1mol CO2mol H2,此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率將_____(增大、減小不變”)

. 人類活動(dòng)產(chǎn)生的CO2長(zhǎng)期積累,威脅到生態(tài)環(huán)境,其減排問題受到全世界關(guān)注。工業(yè)上常用高濃度的K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如下:

①在陽極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)包括_________HHCO===H2OCO2。

②簡(jiǎn)述CO32-在陰極區(qū)再生的原理:______。

【答案】CO2+3H2CH3OH+H2O 催化劑的催化活性 C CO2(g)+4H2(g) = CH4(g)+2H2O(l) H=-252.9kJ/mol 0.0125mol·L-1·min-1 BC 4 不變 增大 4OH4e===2H2OO2 HCO3-存在電離平衡:HCO3-HCO32-,陰極H放電濃度減小平衡右移,CO32-再生

【解析】

I(1)根據(jù)工藝流程可知,合成塔內(nèi)反應(yīng)是氫氣與二氧化碳反應(yīng)生成甲醇和水;工業(yè)生產(chǎn)條件選擇要考慮轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)速率、對(duì)催化劑的影響、材料、成本等多方面綜合考慮;

(2)從合成塔出來的主要為甲醇與水的混合液,甲醇與水互溶,沸點(diǎn)相差大;

(3)已知:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H1=-890.3kJ/mol,②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)H2=-571.6kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式;

II(1)從反應(yīng)開始到20min時(shí),設(shè)CO的濃度變化量是x,

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

初始濃度(mol/L)0.5 1      0

變化濃度(mol/L)x 2x     x

平衡濃度(mol/L)0.5-x 1-2x    x

根據(jù)反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則=,解得x=0.25mol/L,從反應(yīng)開始到20min時(shí),以CO表示的平均反應(yīng)速率v=;

(2)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,以及其它物理量的變化情況,可由此進(jìn)行判斷;

(3)平衡常數(shù)是利用平衡狀態(tài)下生成物濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物濃度的冪次方乘積得到;平衡常數(shù)隨溫度變化;

(4)該反應(yīng)達(dá)到平衡后,再向容器中充入1mol CO 2mol H2,相當(dāng)于增大平衡壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向進(jìn)行;

III.①陽極上氫氧根離子放電生成氧氣;

②碳酸氫根離子存在電離平衡、氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸根離子。

I(1)合成塔反應(yīng)是二氧化碳和氫氣在一定條件下可生成甲醇和水,其方程式為CO2+3H2CH3OH+H2O,溫度影響催化劑的活性,除考慮溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響外,還主要考慮催化劑的催化活性;

(2)從合成塔出來的主要為甲醇與水的混合液,甲醇與水互溶,沸點(diǎn)相差大,可用蒸餾的方法分離,故答案為C;

(3)已知:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H1=-890.3kJ/mol,②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)H2=-571.6kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律②×2-①得CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)H=(-571.6kJ/mol)×2-(-890.3kJ/mol)=-252.9kJ/mol,則CO2(g)H2(g)反應(yīng)生CH4(g)與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+4H2(g) = CH4(g)+2H2O(l) H=-252.9kJ/mol;

II(1)從反應(yīng)開始到20min時(shí),設(shè)CO的濃度變化量是x,

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

初始濃度(mol/L)0.5 1      0

變化濃度(mol/L)x 2x     x

平衡濃度(mol/L)0.5-x 1-2x    x

根據(jù)反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則=,解得x=0.25mol/L,從反應(yīng)開始到20min時(shí),CO表示的平均反應(yīng)速率v===0.0125 mol·L-1·min-1

(2)反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),依據(jù)平衡移動(dòng)原理分析判斷;

A.裝置內(nèi)氣體為無色,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;

B.容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值上等于氣體的平均摩爾質(zhì)量等于總質(zhì)量除以總物質(zhì)的量,質(zhì)量是守恒的保持不變,但是n變化,當(dāng)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變了,證明達(dá)到平衡,故B正確;

C.反應(yīng)是前后氣體體積變化的反應(yīng),容器中氣體的壓強(qiáng)保持不變,證明達(dá)到了平衡,故C正確;

D.該反應(yīng)在恒容條件下進(jìn)行,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量守恒,所以反應(yīng)過程中密度始終保持不變,所以密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;

故答案為BC;

(3)從反應(yīng)開始到20min時(shí),設(shè)CO的濃度變化量是x

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

初始濃度(mol/L)0.5 1   0

變化濃度(mol/L)x 2x   x

平衡濃度(mol/L)0.5-x 1-2x   x

根據(jù)反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則根據(jù)反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則=,解得x=0.25mol/LK==4,平衡常數(shù)隋文帝變化,若達(dá)到平衡后加入少量CH3OH(g),此時(shí)平衡常數(shù)K值將不變;

(4)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),該反應(yīng)達(dá)到平衡后,再向容器中充入1mol CO、2molH2,相當(dāng)于增大平衡壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,CO的轉(zhuǎn)化率將增大。

III.①陽極上氫氧根離子放電生成氧氣和水,電極反應(yīng)式為4OH--4e-═2H2O+O2;

HCO3-存在電離平衡:HCO3-H++CO32-,陰極H+放電濃度減小平衡右移,CO32-再生;陰極H+放電OH-濃度增大,OH-HCO3-反應(yīng)生成CO32-,CO32-再生。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】是高爐煉鐵的重要反應(yīng)。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法正確的是

A.CO是氧化劑B.CO得到電子

C.被還原D.發(fā)生氧化反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外,還會(huì)影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室測(cè)得不同溫度下(T1,T2)海水中CO32-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。已知:海水中存在以下平衡:CO2aq+CO32-aq+H2Oaq2HCO3-aq),下列說法不正確的是

A.T1>T2

B.海水溫度一定時(shí),大氣中CO2濃度增加,海水中溶解的CO2隨之增大,CO32-濃度降低

C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時(shí),海水溫度越高,CO32- 濃度越低

D.大氣中CO2含量增加時(shí),海水中的珊瑚礁將逐漸溶解

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】將一定質(zhì)量Fe、Fe2O3CuO的混合粉末投入到100 mL 1.80 molL-1的硫酸中,充分反應(yīng)后收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.896 L H2,又測(cè)得反應(yīng)后的混合體系中只有FeSO4溶液和1.28 g固體Cu。請(qǐng)你確定原混合粉末中Fe的質(zhì)量_____________。(要求寫出簡(jiǎn)要推理過程)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】我國(guó)科學(xué)家提出了無需加入額外電解質(zhì)的鈉離子直接甲酸鹽燃料電池體系,其工作原理如圖所示。甲酸鈉(HCOONa)的水解為電極反應(yīng)和離子傳輸提供了充足的OH-Na+。下列有關(guān)說法不正確的是

A.A極為電池的負(fù)極,且以陽離子交換膜為電池的隔膜

B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為HCOO- +3OH- -2e- =CO32-+2H2O

C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.l mol電子時(shí),右側(cè)電解質(zhì)溶液質(zhì)量增加2.3g

D.與傳統(tǒng)的氯堿工業(yè)相比,該體系在不污染環(huán)境的前提下,可以實(shí)現(xiàn)同步發(fā)電和產(chǎn)堿

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了三位為鋰離子電池發(fā)展做出重要貢獻(xiàn)的科學(xué)家。利用廢舊二次電池[主要成分為Ni(OH)2Fe2O3、MnO2、碳粉、鋁箔等]合成電池級(jí)Ni(OH)2的工藝流程如下:

已知:

氫氧化物

Fe(OH)3

Al(OH)3

Ni(OH)2

Mn(OH)2

Ksp(室溫下)

4.0×10-38

1.0×10-33

1.6×10-14

2.0×10-13

(1)①已知酸浸后濾液中含有:Ni2+Al3+、Fe3+Mn2+,調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,其目的是__;以下最適合作為物質(zhì)X的是____(填字母)。

A.雙氧水 B.氨水 C.鹽酸 DNiO

②若濾液中Ni2+的濃度為2molL-1,列式計(jì)算判斷此時(shí)濾渣Ⅱ中是否有Ni(OH)2沉淀:___ 。

(2)濾渣Ⅲ的主要成分是____氧化除錳過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。

(3)Ni(OH)2LiOH在空氣中混合加熱至700℃~800℃可制得LiNiO2(鎳酸鋰),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(4)鎳酸鋰是一種有較好前景的鋰離子電池正極材料。該電池在充放電過程中,發(fā)生LiNiO2Li1-xNiO2之間的轉(zhuǎn)化,充電時(shí)LiNiO2_______(填)極發(fā)生反應(yīng),該電極的電極反應(yīng)式為_____。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu),有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )

A. 有機(jī)物A的一氯代物只有4

B. 用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱為2,23-三甲基戊烷

C. 有機(jī)物A的分子式為C8H18

D. B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種的名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】25℃時(shí)濃度均為0.1mol/LHA溶液和BOH溶液按體積分別為VaVb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(

A.曲線II表示HA溶液的體積

B.x點(diǎn)存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+)

C.電離平衡常數(shù):K(HA)>K(BOH)

D.x、y、z三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,y點(diǎn)溶液中水的電離程度最大

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】Fe3+可以與SCN-、CN-、F-有機(jī)分子等形成很多的配合物。

1)寫出基態(tài)Fe3+的核外電子排布式___

2CN-中碳原子的雜化方式為___。

3)已知(CN)2是直線型分子,并有對(duì)稱性,則(CN)2π鍵和σ鍵的個(gè)數(shù)比為___。

4)寫出一種與SCN-互為等電子體的分子___。(用化學(xué)式表示)

5)下圖是SCN-Fe3+形成的一種配合物,畫出該配合物中的配位鍵(以箭頭表示)。

6F-不僅可與Fe3+形成[FeF6]3+,還可以與Mg2+、K+形成一種立方晶系的離子晶體(如下圖)。該晶體的化學(xué)式為___

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案