【題目】在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2g)+H2g COg)+H2Og)其化學平衡常數(shù)K和溫度t的關系如下表:

t

700

800

830

1000

1200

K

0.6

0.9

1.0

1.7

2.6

回答下列問題:

1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K______________

2)該反應為_______反應(選填吸熱、放熱);

3)下列能使CO2的轉化率增加的是___________________

a)增大壓強 b)增加CO2的含量

c)分離出產(chǎn)物H2O d)升高溫度

4830K時,若起始時:c(CO2)2mol/L,c(H2)3mol/L,平衡時CO2的轉化率為60%,氫氣的轉化率為_________________

5)能判斷該反應是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是___________。

a)容器中壓強不變 b)混合氣體中 cCO)不變

cv正(H2)=v逆(H2O d)混合氣體的摩爾質量不變

【答案】K[c(CO)c(H2O)] /[c(CO2)c(H2) ] 吸熱 c d 40% b c

【解析】

1)根據(jù)化學平衡常數(shù)的定義書寫該反應化學平衡常數(shù)表達式;

(2)隨溫度升高,平衡常數(shù)增大,說明平衡正向移動;

(3)要提高CO2的轉化率,應使平衡向正反應,結合化學平衡移動原理分析選項;

4)氫氣的轉化率=;

5)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的標志分析;

(1)化學平衡常數(shù)是可逆化學反應達到平衡狀態(tài)時,生成物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積除以各反應物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積所得的比值。該反應化學平衡常數(shù)表達式是K[c(CO)c(H2O)] /[c(CO2)c(H2) ];

(2)隨溫度升高,平衡常數(shù)增大,說明平衡正向移動,正反應吸熱;

②A.CO2g)+H2g COg)+H2Og)反應前后氣體系數(shù)和不變,縮小容器的容積,平衡不移動, CO2的轉化率不變,故不選A;

B.在原容器中再充入1 mol CO2,平衡正向移動,但是平衡移動消耗量遠小于加入量,因此CO2的轉化率降低,故不選B;

C.將水蒸氣從體系中分離出,則減小了生成物的濃度,平衡正向移動,因此可以提高CO2的轉化率,故選C;

D.升高溫度平衡正向移動,CO2的轉化率增大,故選D;

(4)根據(jù)反應方程式,CO2和H2的變化量比為1:1,CO2的變化量為2mol/L×60%=1.2 mol/L,所以H2的變化量也為2mol/L×60%=1.2mol/L,氫氣的轉化率為40%;

(5)a.反應前后氣體的物質的量不變,溫度一定,容器中壓強始終不變,故壓強不變,不能說明到達平衡狀態(tài),故不選a;
b.反應達到平衡狀態(tài)時,各物質的濃度不變,混合氣體中c(CO)不變說明到達平衡狀態(tài),故選b;
c.v(H2=v(H2O)不同物質表示的正逆反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,說明到達平衡狀態(tài),故選c;
d. ,氣體總質量、總物質的量都不變,所以混合氣體的摩爾質量始終不變,摩爾質量不變不能說明到達平衡,故不選d;

練習冊系列答案
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試回答下列問題:

1)有關氟苯水楊酸的下列說法正確的是______________(選填序號)。

A 分子中只含兩種官能團

B 分子中所有原子可以處于同一平面(已知:HCOOH所有原子可在同一平面)

C 1mol氟苯水楊酸與足量的碳酸氫鈉溶液反應,可生成2molCO2

D 在一定pH條件下,氟苯水楊酸遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應

E 在一定條件下,氟苯水楊酸能發(fā)生取代反應

2)圖中有機物(A)為24-二氟苯胺,它的化學式為_______。A的同分異構體中,含有苯環(huán)且與A具有相同官能團的同分異構體有_____種(不包括A)。

3)上述①②③④反應中屬于取代反應的有:_________

4)反應②的方程式為:____________________________。(不需注明反應條件)

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(1)在一恒溫恒容密閉容器中充入1 mol CO2和3 mol H2進行上述反應。測得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖所示。

①0~10 min內(nèi),氫氣的平均反應速率為____________,第10 min后,保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1 mol CO2(g)和1 mol H2O(g),則平衡________(填“正向”“逆向”或“不”)移動。

②若已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-a kJ·mol-1;2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-b kJ·mol-1;H2O(g)===H2O(l) ΔH=-c kJ·mol-1;CH3OH(g)===CH3OH(l) ΔH=-d kJ·mol-1。則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為______________________________________。

(2)如圖,25 ℃時以甲醇燃料電池(電解質溶液為稀硫酸)為電源來電解600 mL一定濃度的NaCl溶液,電池的負極反應式為_________________________________。

在電解一段時間后,NaCl溶液的 pH 變?yōu)?2(假設電解前后NaCl溶液的體積不變,陽極產(chǎn)物只有Cl2),則理論上消耗甲醇的物質的量為________mol。

(3)向(2)U形管內(nèi)電解后的溶液(假設NaCl溶液完全被電解)中通入標準狀況下89.6 mL 的CO2氣體,則所得溶液呈________(填“酸”“堿”或“中”)性,溶液中各離子濃度由大到小的順序_________。

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【題目】按要求完成下列問題

1)用系統(tǒng)命名法命名下列物質或者依據(jù)有機物的名稱寫出其結構簡式:

_________________________

_____________;

_____________________________;

2)下列各組物質中,①屬于同位素的是(填字母,下同)________,②屬于同素異形體的是________ ,③互為同系物的是__________ ,④屬于同分異構體的是____________ ,⑤屬于同種物質的是____________ 。

AO2O3

B、

C、CH3CH2CCH CH3CH(CH3)2

D、

E.

F. CH2=CH-CH3

G.

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(2)鎵失去電子的逐級電離能單位:kJ·mol-1的數(shù)值依次為577、1984.5、2961.8、6192由此可推知鎵的主要化合價為____+3。砷的電負性比鎳____”)。

(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因________________________。

鎵的鹵化物

GaCl3

GaBr3

GaI3

熔點/℃

77.75

122.3

211.5

沸點/℃

201.2

279

346

GaF3的熔點超過1000℃,可能的原因是___________________________________________。

(4)二水合草酸鎵的結構如圖所示,其中鎵原子的配位數(shù)為______草酸根中碳原子的雜化方式為______________。

(5)砷化鎵熔點為1238℃,立方晶胞結構如圖所示,晶胞參數(shù)為a=565pm。該晶體的類型為_________,晶體的密度為___________NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,列出算式即可)g·cm-3。

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已知“煅燒Ⅲ”時發(fā)生反應為:12CaCO37Al2O312CaO·7Al2O312CO2

1)寫出浸出過程中CaONH4NO3溶液反應的化學方程式:___。

2)檢驗浸出過程中有NH3生成的方法是:___

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4)溶液X中所含主要溶質的化學式為____。

5)設計由鋁礦渣制取Al(OH)3的方法,并簡述過程:___。

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