轉(zhuǎn)變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic2/upload/papers/20140611/20140611085921692626.png" >的方法為( 。
A.與稀H2SO4共熱后,加入足量Na2CO3
B.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaOH
C.與足量NaOH溶液共熱后,再通入CO2
D.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸
將轉(zhuǎn)變?yōu)椋?COONa沒有變化,-COO-水解可生成-OH,
則先發(fā)生在NaOH水溶液中的水解生成,再通入CO2,生成即可,
注意強酸(H2SO4)與-COONa反應(yīng),NaOH、Na2CO3、均能與苯酚反應(yīng),所以A、B、D不能實現(xiàn),
故選C.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列物質(zhì)中能發(fā)生加成、加聚反應(yīng),還能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是(    )

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

有機化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品.例如:
苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代.工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料.

請根據(jù)上述路線,回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為______.
(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為______、______、______.
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):______
(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______
(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種.寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種):______、______.

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為,其對應(yīng)的性質(zhì)中不正確的是( 。
A.與鈉反應(yīng)放出氫氣
B.與碳酸氫鈉反應(yīng)
C.能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)
D.發(fā)生相互加成反應(yīng)生成高分子化合物

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:問答題

某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CHCH-CH2OH.
(1)該有機物分子中官能團的名稱是:______、______、______.
(2)驗證該有機物中含有-COOH官能團常采用的試劑是______(填名稱),現(xiàn)象是______.

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

已知有機物CH3CH=C(CH3)CH3,可表示為.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),家蠶的信息素為:CH3(CH22CH=CH-CH=CH(CH28CH3,白蟻的信息素有:(甲),(乙).下列說法正確的是( 。
A.家蠶信息素與1mol Br2加成產(chǎn)物只有兩種
B.家蠶信息素是乙烯的同系物
C.白蟻信息素甲與乙互為同分異構(gòu)體
D.白蟻信息素乙的名稱為3,7-二甲基-1-辛烯

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列各種說法中,正確的是( 。
A.二氯甲烷有兩種同分異構(gòu)體
B.圖所示有機物分子核磁共振氫譜有兩個峰
C.用鈉檢驗乙醇中含有的少量水
D.苯和甲苯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列說法正確的是
A.按系統(tǒng)命名法的名稱為2-甲基-3,5-二乙基己烷
B.用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH、CH3CH2OH、苯、硝基苯四種物質(zhì)
C.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物一定不相同
D.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1,3—丁二烯分別充分燃燒,所耗用氧氣的量依次增加

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列有機物的命名正確的是(  )
A.1,1,2,2­四甲基戊烷
B.3­甲基­1,3­丁二烯
C.2,4,6­三硝基甲苯
D.2­甲基­3­丁醇

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